az-3

AZ-3 is a potent and selective JAK1 inhibitor (IC50: 34 nM).

AZ31 是一种 ATM 抑制剂，具有有效性、高选择性、和口服活性。AZ31对 ATM 酶、细胞内 ATM 具有抑制作用，IC50 值 分别为<1.2 nM 和 46 nM。AZ31 表现出优异的 ATR 选择性 、PIKK 家族选择性和泛激酶选择性。AZ31 是一种强效的体外放射增敏剂，可用于研究癌症。

AZ32 是一种口服生物利用度和血脑屏障穿透性 ATM 抑制剂，对 ATM 酶的 IC50 <6.2 nM，对细胞内 ATM 的 IC50 为 0.31 μM。

AZ3246是一种口服有效的选择性HPK1抑制剂，IC50< 3 nM。它可诱导T细胞分泌IL-2，EC50为90 nM。作为一种低容量、低清除率的抗肿瘤化合物，AZ3246展现出显著的药理特性。

AZ3976 是一种纤溶酶原激活物抑制剂-1抑制剂，在血浆凝块溶解试验中的 IC50为16μM。AZ3976 显示促纤维蛋白溶解活性。

AZ3146 是一种选择性 Mps1 抑制剂，IC50为 35 nM。

AZ304 是一种 ATP 竞争性双 BRAF 激酶抑制剂，有效抑制 BRAF (WT)、BRAF (V600E) 和野生型 CRAF，IC50值分别为79、38和68 nM。具有抗肿瘤活性。它对 p38 和 CSF1R 也有抑制作用，IC50值分别为 6 nM 和 35 nM。

AZ3391 是一种喹喔啉衍生物，是一种 PARP 的有效抑制剂。其中 PARP 酶家族在许多细胞过程中具有重要作用（如复制、重组、染色质重塑和 DNA 损伤修复）。AZ3391 具有潜力进行中枢神经系统组织中发生的疾病和病症的研究（如大脑和脊髓）。

GCC-4401C methanesulfonate is a factor Xa inhibitor similar to rivaroxaban that is currently under development for venous thromboembolic disease (VTE).

AZ3971 is a potent BACE1 inhibitor. AZ3971 blocks BACE1-mediated cleavage of APP and inhibits Aβ42 production HEK cells overexpressing the APP protein which carries the Swedish mutation (HEK.APPswe).

AZ'3137 (Compound 22) 作为一种PROTAC类的口服有效雄激素受体 (AR) 降解剂,具有DC50值 22 nM.此化合物在抑制LNCaP细胞增殖方面表现出色,其GI50值为74 nM.此外,AZ'3137 还能有效抑制小鼠模型中前列腺癌的AR信号传导与肿瘤生长.

AZ3451 是蛋白酶激活受体 2 的变构拮抗剂，IC50值为 23 nM。

AZ PFKFB3 26 是一种有效的特异性 PFKFB3 抑制剂，IC50 为 23 nM。 PFKFB1 和 PFKFB2 的 IC50 分别为 2.06 和 0.384 μM。

AZ 11645373 (3-[1-[[(3'-NITRO[1,1'-BIPHENYL]-4-YL)OXY]METHYL]-3-(4-PYRIDINYL)PROPYL]-2,4-THIAZOLIDINEDIONE) 是一种高度选择性和有效的人 P2X7 受体拮抗剂，对小鼠 大鼠 P2X7 受体没有影响。

AZ-Dyrk1B-33 (3-(2-Methyl-4-pyrimidinyl)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine) 是高选择性的Dyrk1B 激酶抑制剂，其IC50=7 nM。

AZ-PFKFB3-67 是一种高效和选择性的 PFKFB3 激酶抑制剂，对PFKFB3的IC50=11nM，减少MCL-1，在成管实验中降低内皮细胞（ECs）的乳酸生成和降低ATP水平从而抑制血管生成， 具有神经保护作用。