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at6

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  • 抑制剂&激动剂
    23
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 重组蛋白
    12
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • PROTAC
    2
    TargetMol | PROTAC
  • 检测抗体
    11
    TargetMol | Antibody_Products
  • AT6
    T135612098836-50-9
    AT6 is a PROTAC AT1 analog which is a highly selective bromodomain (Brd4) degrader.
    • 待询
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  • KAT681
    T0681
    T15644373641-87-3
    KAT681 is a liver selective thyromimetic.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • KAT6-IN-2
    T200700
    KAT6-IN-2 作为一种高效的KAT6抑制剂,展现出在癌症研究中的应用前景。
    • 待询
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  • KAT6A-IN-2
    T2011742991087-74-0
    KAT6A-IN-2(化合物7)是一款有效的KAT6A抑制剂。
    • 待询
    3-6月
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  • KAT6A-IN-1
    T2012232991087-72-8
    KAT6A-IN-1(compund 5)为一种抑制KAT6A的化合物。
    • 待询
    3-6月
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  • KAT6-IN-3
    T201241
    KAT6-IN-3(compound 10)通过竞争性方式与KAT6A和KAT6B进行结合。
    • 待询
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  • NAT6-297775
    T709191348433-02-2
    NAT6-297775 is a SHP2 inhibitor with IC50 =2.47uM.
    • ¥ 13900
    8-10周
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  • STAT6-IN-1
    T731291637532-68-3
    STAT6-IN-1(化合物19a)是一种针对STAT6的SH2结构域表现出较高亲和力(IC50=0.028 µM)的STAT6抑制剂。该化合物主要用于研究过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病或癌症。
    • ¥ 13900
    8-10周
    规格
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  • KAT6-IN-1
    Prifetrastat, PF-07248144
    T751462569008-99-5
    KAT6-IN-1 是一种有效的KAT6抑制剂。KAT6-IN-1可用于癌症研究。
    • ¥ 14500
    4-6周
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  • STAT6-IN-2
    T791851355594-85-2
    STAT6-IN-2(R)-84 是一种 STAT6 抑制剂,抑制 eotaxin-3 的分泌,抑制 293-EBNA 细胞中诱导 STAT6 报告荧光素酶活性,抑制 STAT6 的酪氨酸磷酸化。
    • ¥ 736
    In stock
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  • STAT6-IN-3
    T79186371919-80-1
    STAT6-IN-3 (Compound 18a),一种针对STAT6的Src同源2 (SH2) 结构域的抑制剂,具有44 nM的IC50值。该化合物主要适用于研究哮喘等炎症性疾病。
    • ¥ 10600
    8-10周
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  • STAT6-IN-5
    T880703033742-22-9
    STAT6-IN-5 (34) 是一种STAT6抑制剂,其IC50为0.24 μM。
    • ¥ 15000
    10-14周
    规格
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  • STAT6-IN-4
    T883343033742-14-9
    STAT6-IN-4 (78) 是一种STAT6抑制剂,IC50值为0.34 μM。
    • 待询
    10-14周
    规格
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  • ESAT6 Epitope
    T89437183273-40-7
    ESAT6 Epitope, 早期分泌抗原靶基因 6 (ESAT6) 中已知的 CD4+ T 细胞表位,其与主要组织相容性复合体 MHC I 类具有纳米级亲和力,IC50 值为180 nM.此表位可用于提升卡介苗引发的抗结核分枝杆菌细胞免疫反应.
    • 待询
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  • AS1517499
    T4476919486-40-1
    AS1517499 是可透过血脑屏障的STAT6磷酸化抑制剂,IC50为 21 nM。
    • ¥ 297
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • SD-436
    T2033952497585-50-7
    SD-436 是一种高选择性、高效的STAT3 PROTAC降解剂 (DC50为0.5 μM),其对STAT3、STAT1、STAT4、STAT5和STAT6的IC50分别为19 nM、270 nM、360 nM、>10 μM和>10 μM。SD-436 通过促进STAT3的泛素化和降解来诱导肿瘤减小。该化合物在白血病和淋巴瘤等肿瘤研究中具有应用潜力。
    • 待询
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  • AT 61
    AT61,AT-61
    T30185300669-68-5
    AT-61 is a nonnucleoside analogue inhibitor of hepatitis B virus (HBV) replication.
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
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  • ym-341619
    T62860643082-52-4
    YM-341619 (AS1617612) 是一种有效的、口服具有活力的 STAT6 抑制剂 (IC50: 0.70 nM)。YM-341619 能够抑制 IL-4 诱导的小鼠脾脏 T 细胞 Th2 分化,其 IC50 值为 0.28 nM,但不会影响 Th1 细胞的分化。YM-341619 是一种具有潜力的、能够用于过敏性疾病(如过敏性哮喘)研究的化合物。
    • ¥ 19700
    6-8周
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  • Febuxostat 67M-1
    T68437887945-96-2
    Febuxostat 67M-1 is an inhibitor of xanthine oxidase. It reduces uric acid production in the body and reduces the risk of gout or kidney stone formation.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Febuxostat 67M-4
    T69281407582-49-4
    Febuxostat 67M-4 is a derivative compound of Febuxostat 67M-1 which is an inhibitor of xanthine oxidase. It reduces uric acid production in the body and reduces the risk of gout or kidney stone formation.
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
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  • Febuxostat 67M-2
    T69282407582-47-2
    Febuxostat 67M-2 is a derivative compound of Febuxostat 67M-1 which is an inhibitor of xanthine oxidase. It reduces uric acid production in the body and also used to reduce the risk of gout or kidney stone formation.
    • ¥ 10600
    6-8周
    规格
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  • NA 0362
    T70917134886-07-0
    NA 0362 is a derivative of SF 2370 that inhibits smooth muscle contraction.
    • ¥ 21600
    10-14周
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  • PF-9363
    CTX-3648
    T91672569009-58-9
    PF-9363 (CTX-3648) 是一种有效且高选择性的 KAT6A KAT6B 抑制剂,可用于癌症研究。
    • ¥ 687
    In stock
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