at6

AT6 is a PROTAC AT1 analog which is a highly selective bromodomain (Brd4) degrader.

KAT681 is a liver selective thyromimetic.

KAT6-IN-2 作为一种高效的KAT6抑制剂，展现出在癌症研究中的应用前景。

KAT6A-IN-2（化合物7）是一款有效的KAT6A抑制剂。

KAT6A-IN-1（compund 5）为一种抑制KAT6A的化合物。

KAT6-IN-3（compound 10）通过竞争性方式与KAT6A和KAT6B进行结合。

NAT6-297775 is a SHP2 inhibitor with IC50 =2.47uM.

STAT6-IN-1（化合物19a）是一种针对STAT6的SH2结构域表现出较高亲和力（IC50=0.028 µM）的STAT6抑制剂。该化合物主要用于研究过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病或癌症。

KAT6-IN-1 是一种有效的KAT6抑制剂。KAT6-IN-1可用于癌症研究。

STAT6-IN-2（R）-84 是一种 STAT6 抑制剂，抑制 eotaxin-3 的分泌，抑制 293-EBNA 细胞中诱导 STAT6 报告荧光素酶活性，抑制 STAT6 的酪氨酸磷酸化。

STAT6-IN-3 (Compound 18a)，一种针对STAT6的Src同源2 (SH2) 结构域的抑制剂，具有44 nM的IC50值。该化合物主要适用于研究哮喘等炎症性疾病。

STAT6-IN-5 (34) 是一种STAT6抑制剂，其IC50为0.24 μM。

STAT6-IN-4 (78) 是一种STAT6抑制剂，IC50值为0.34 μM。

ESAT6 Epitope, 早期分泌抗原靶基因 6 (ESAT6) 中已知的 CD4+ T 细胞表位,其与主要组织相容性复合体 MHC I 类具有纳米级亲和力,IC50 值为180 nM.此表位可用于提升卡介苗引发的抗结核分枝杆菌细胞免疫反应.

AS1517499 是可透过血脑屏障的STAT6磷酸化抑制剂，IC50为 21 nM。

SD-436 是一种高选择性、高效的STAT3 PROTAC降解剂 (DC50为0.5 μM)，其对STAT3、STAT1、STAT4、STAT5和STAT6的IC50分别为19 nM、270 nM、360 nM、>10 μM和>10 μM。SD-436 通过促进STAT3的泛素化和降解来诱导肿瘤减小。该化合物在白血病和淋巴瘤等肿瘤研究中具有应用潜力。

AT-61 is a nonnucleoside analogue inhibitor of hepatitis B virus (HBV) replication.

YM-341619 (AS1617612) 是一种有效的、口服具有活力的 STAT6 抑制剂 (IC50: 0.70 nM)。YM-341619 能够抑制 IL-4 诱导的小鼠脾脏 T 细胞 Th2 分化，其 IC50 值为 0.28 nM，但不会影响 Th1 细胞的分化。YM-341619 是一种具有潜力的、能够用于过敏性疾病（如过敏性哮喘）研究的化合物。

Febuxostat 67M-1 is an inhibitor of xanthine oxidase. It reduces uric acid production in the body and reduces the risk of gout or kidney stone formation.

Febuxostat 67M-4 is a derivative compound of Febuxostat 67M-1 which is an inhibitor of xanthine oxidase. It reduces uric acid production in the body and reduces the risk of gout or kidney stone formation.

Febuxostat 67M-2 is a derivative compound of Febuxostat 67M-1 which is an inhibitor of xanthine oxidase. It reduces uric acid production in the body and also used to reduce the risk of gout or kidney stone formation.

NA 0362 is a derivative of SF 2370 that inhibits smooth muscle contraction.

PF-9363 (CTX-3648) 是一种有效且高选择性的 KAT6A KAT6B 抑制剂，可用于癌症研究。