antileukemic

Coralyne chloride 是一种具有强抗癌活性的原小檗碱。它可用于制备 Coralyne 衍生物，是一种基于荧光 DNA 的分子整流剂，通过位点特异性插入构建成 DNA 双链体。它可作为一种拓扑异构酶 I 毒性分子，诱导拓扑异构酶 I 介导 DNA 裂解。

ATH686 是一种选择性的，ATP 竞争性的FLT3抑制剂，具有抗白血病作用。它靶向突变 FLT3 蛋白激酶活性，并通过诱导凋亡和抑制细胞周期来抑制具有 FLT3 突变的细胞的增殖。

NL-1 是一种mitoNEET 抑制剂，具有抗白血病作用。它抑制 REH 和 REH Ara-C 细胞生长，IC50分别为 47.35 µM 和 56.26 µM。

KPT-251 是一种选择性核输出抑制剂。

ICCB280 是一种 C EBPα诱导剂，通过激活 C EBPα 并影响其下游靶点，具有终末分化、增殖停滞和凋亡的抗白血病特性。

Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50=0.29 nM)，也是一种 AXL 抑制剂 (IC50=0.73 nM)，具有 ATP 竞争性、选择性和口服活性。Gilteritinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 FLT3 突变阳性的 AML。

K00135 (IMIDAZOPYRIDAZIN 1) 是 Pim 激酶的选择性抑制剂，可用于胃癌和抗白血病治疗的研究。

Anticancer agent 110 是一种抗癌化合物，具有细胞毒性、抗肿瘤活性和抗白血病活性，能引发 DNA 损伤和细胞凋亡，可用于研究慢性粒细胞白血病。

Idarubicin 是一种有效的、具有口服活性的蒽环类抗白血病剂。Idarubicin 抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin 可诱导 DNA 损伤。Idarubicin 抑制 DNA 合成和 c-myc 表达。Idarubicin 还抑制细菌和酵母菌的生长。

9-Hydroxyellipticine hydrochloride 是 Topo II 和 RyR 的抑制剂，具有抗肿瘤、抗氧化、抗心血管和抗白血病活性，抑制角叉菜胶诱导的水肿，可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。

Enocitabine 是一种核苷类似物，抑制 DNA 复制剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制，显示出抗白血病和抗病毒活性。

Hepsulfam is an anticancer agent. It also displays excellent antileukemic activity (a median IC50: 0.91 μg mL in a panel of different tumors).

STAT5-IN-2 是一种具有抗白血病作用的 STAT5 抑制剂（EC50：在 K562 和 KU812 细胞中分别为 9 μM 和 5 μM）。

PD166326 是一种吡啶并嘧啶型受体酪氨酸激酶抑制剂，对于Src 和Abl 的IC50值分别为 6 nM 和 8 nM。PD166326 显示出抗白血病活性。

Moflomycin is an anthracycline derivative. It exhibits a higher antileukemic activity compared to other anthracyclines.

5,10-Dideazaaminopterin is an antileukemic drug.

5,10-Dideazafolic acid is an antileukemic drug.

Botryodiplodin, an antibiotic, has antileukemic activity from Botryodiplodia theobromae. It has the property of turning the skin of the individual in various shades of pink 2-3 hrs after application. It is a toxic metabolite of Penicillium carneo-lutescen

Hisphen shows antileukemic activity.

Itacnosertib (TP-0184)是一种可口服的ACRV1 (ALK-2)、FLT3和JAK2抑制剂，能够抑制过表达ALK-2的肿瘤细胞生长，能够克服FLT3抑制剂耐药并与venetoclax协同抑制AML生长，具有潜在的抗肿瘤和抗白血病活性。

Mezerein is a chemical compound with antileukemic properties and acts as a PKC activator. It effectively inhibits the growth of yeast expressing PKC alpha (IC 50 = 1190 nM), PKC beta1 (IC 50 = 908 nM), and PKC delta (IC 50 = 141 nM). However, it does not inhibit the growth of yeast expressing PKC.

Triptonide (PG 492) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物，是一种 Wnt 信号抑制剂，其 IC50约为 0.3 nM。它具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。

S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine (PEITC-Cys) 是一种抗癌剂。S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine 具有抗白血病活性，可抑制 HL60 细胞中的 DNA 合成。S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine 是P450的抑制剂。

GCN2iB is a GCN2 inhibitor. GCN2iB may be useful for the treatment of cancer. The inhibition of GCN2 sensitizes cancer cells with low basal-level expression of asparagine synthetase (ASNS) to the antileukemic agent L-asparaginase (ASNase) in vitro and in vivo.