antibacterial compound 1

Antibacterial compound 1 is an antibacterial compound.

Chlamydia pneumoniae-IN-1 是一种对衣原体有抑制作用的苯并咪唑类化合物，在低浓度下即可对肺炎衣原体产生抑制作用。Chlamydia pneumoniae-IN-1 具有抗菌活性，对CV-6菌株的 MIC 为12.6 μM，可用于研究肺部感染。

D-​(+)​-​Phenyllactic acid (D-3-Phenyllactic acid) 是一种由白地霉分泌得到的抗菌剂，可抑制部分来自人类和食品的革兰氏阳性菌以及来自人类的革兰氏阴性菌。

Ppc-1 is a chemical compound known for its inhibitory effects on the Gram-negative periodontopathogen Porphyromonas gingivalis. It acts as a mitochondrial uncoupler, enhancing mitochondrial oxygen consumption without affecting ATP production. Additionally, Ppc-1 serves as a cell-permeate inhibitor of interleukin-2 (IL-2). This compound exhibits various beneficial activities, including anti-obesity, antibacterial, and anti-inflammatory properties.

Arcopilin A（compound Arcopilin A(1)）属于抗菌化合物，虽然对真菌病原体和革兰氏阳性菌的抑制力较弱，其对KB-3-1和L929细胞的IC50分别为8.9 μg mL和14 μg mL。此外，Arcopilin A能有效破坏金黄色葡萄球菌预先形成的生物膜，并显著增强庆大霉素(GM)和万古霉素(Vac)的活性，分别提高至115倍和31倍。

Antimicrobial agent-34（compound 4h）是一种高效抗菌剂，其MIC值为1-4 μg mL，clogP为9.14。该化合物在血浆中展示出优异的稳定性，其HC50值为131.1 μg mL，并且具有出色的膜选择性（HC50 MIC比值为65.6），能够迅速杀灭细菌。Antimicrobial agent-34的抗菌机制涉及破坏细菌的细胞膜完整性，增加细胞内活性氧的生成，以及导致蛋白质和DNA的泄漏，最终引致细菌死亡。在金黄色葡萄球菌ATCC43300引起的小鼠败血症模型中，Antimicrobial agent-34表现出显著的体内抗菌效果。

Cerastecin D (compound 1) 作为抗菌剂，对Acinetobacter baumannii ATCC19606表现出明显的抑制效果，其MITC95值达到165 nM。

TcNTPDase1-IN-1（compound 16）是一种针对克氏锥虫体外核苷三磷酸二磷酸水解酶1（TcNTPDase1）的抑制剂。此化合物广泛应用于抗菌、抗毒及抗肿瘤的相关研究领域。

HldA E-IN-1 (compound 8) 作为一种针对HldA E的双重抑制剂，展现出对HldA的IC50为17.2 μM，对HldE的IC50为67.8 μM。该化合物主要用于抗细菌感染研究领域。

Antibacterialagent 244 是一种口服活性广谱抗菌化合物，特别有效针对革兰氏阳性菌，其最小抑菌浓度(MIC)范围为1-4 μg mL。该化合物的溶血毒性较低，半致死浓度(HC50)为111.6 μg mL。其抗菌机制主要通过破坏细菌的膜电位和增加膜的通透性，进而导致DNA及蛋白质的泄漏，引发细菌死亡。Antibacterialagent 244 在革兰氏阳性菌感染的研究领域具有应用潜力。

Antibiofilm agent-13 (compound 14b) 是一种效能卓越的抗菌剂，具有广谱抗菌活性。该化合物能够破坏细菌细胞膜的完整性，主要通过破坏跨膜电位和提高膜通透性。此外，Antibiofilm agent-13 还能促使细胞内 ROS 的生成，以及 DNA 和蛋白质的泄漏，最终导致细菌死亡。该化合物对革兰氏阳性菌的最小抑菌浓度（MIC）为0.5-1 μg mL，对革兰氏阴性菌为1-32 μg mL。

1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol展现出对多种革兰氏阳性细菌的卓越抗菌效果，特别是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE），显示了其潜力作为对抗抗药性细菌感染的有效方案。这一化合物在开发新型抗菌药物方面具有重要的应用前景，可能为临床上抗菌治疗提供新的策略。

Carbonic Anhydrase Inhibitor28 (Compound 11) 作为一种有效的Pseudomonas aeruginosa碳酸酐酶抑制剂，展现出良好的抑菌活性。具体来说，其对P. aeruginosa 的最小抑菌浓度(MIC)为0.5 μg mL，最小杀菌浓度(MBC)为1 μg mL。因此，Carbonic Anhydrase Inhibitor28 在抗感染研究领域具有潜在应用价值。

Antibacterialagent 255 (compound (±)-1) 是一种有效的抗菌剂，作为4-二磷酸胞苷-2-C-甲基-D-赤藓糖醇 (4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol (IspE)) 的选择性抑制剂，其对EclspE、KplspE、AblspE 的IC50值分别为13.0 µM、8.0 µM、20 µM。

Anti-MRSA agent 21 (Compound 27) 对 MRSA 展现抗菌活性，MIC 值为 1 μM。Anti-MRSA agent 21 通过破坏细菌细胞膜并增加活性氧发挥作用。

Antibacterialagent 119 (Compound 21 g) 是一种抗耐Methicillin金黄色葡萄球菌的候选抗菌剂，其对测试菌株的MIC小于1 μg mL。该化合物能够诱导ROS产生，并作用于细菌细胞膜，使其破裂。Antibacterialagent 119 显示出强效抗菌活性、低细胞毒性、快速杀菌能力以及良好的体内抗菌效果。

DNA gyrase Topo IV-IN-1 (Compound 27) 是一种抑制 DNA 回旋酶与拓扑异构酶 IV 的活性化合物，具有抑制细菌生长的效果。其对大肠杆菌和对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌的 DNA 回旋酶的IC50分别为 11 nM 和 17 nM；对于拓扑异构酶 IV，IC50为 83 nM 和 21 nM。DNA gyrase Topo IV-IN-1 可用于研究抗感染治疗。

Antimicrobial-IN-1 (compound 17) 表现出对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 和大肠杆菌 (E. coli) 的强效抗菌活性，抑菌圈直径分别为 18 mm mg 和 16 mm mg。

NDM-1 inhibitor-8 (Compound 18b) 是一种新德里金属-β-内酰胺酶 1 (new delhi metallo-β-lactamase-1, NDM-1) 的共价抑制剂，其IC50为7.03 μM。NDM-1 inhibitor-8 可以抑制耐药菌株，并在与Meropenem联合使用时展现出协同抗菌效果。在小鼠模型中，NDM-1 inhibitor-8 表现出抗感染活性。

Pks13-IN-1 (Compound 44) 是一种口服有效的 Mycobacterium tuberculosis 聚酮合酶 13 (Pks13) 抑制剂。它对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株的抑制浓度 (MIC) 为 0.07 μM。在小鼠模型中，Pks13-IN-1 展示了抗菌活性。

FtsZ-IN-12 (Compound 16e) 是一种抑制 filamentous temperature-sensitive mutant Z (FtsZ) 的化合物，能够促进 FtsZ 蛋白的聚合并抑制其 GTPase 活性，从而干扰细菌细胞分裂。FtsZ-IN-12 展现广谱抗菌活性，可抑制 B. subtilis ATCC9372、B. pumilus CMCC63202、S. aureus ATCC25923、E. coli BW25113 和 A. baumannii ATCC19606，MIC 为 0.062-1 µg mL。它能阻止细菌生物膜的形成，并消除成熟生物膜。同时，FtsZ-IN-12 具有杀菌活性，对哺乳动物红细胞无溶血毒性（15 mg kg）。

BioA-IN-1 (Compound 15) 是一种抑制结核分枝杆菌生物素合成途径关键酶BioA的抑制剂，其IC50为0.195 μM。BioA-IN-1 显示出抗菌活性，并且没有细胞毒性。

NDM-1 inhibitor-7 (Compound A8) 是一种IC50为10.284 μM的NDM-1抑制剂。它能够恢复MEM穿透革兰氏阴性菌细胞壁的能力，并有效恢复MEM对NDM-1阳性大肠杆菌的抗菌功效。在Galleria mellonella感染模型和鼠腹膜炎感染模型中，NDM-1 inhibitor-7表现出显著疗效。

Antibiofilm agent prodrug 1 (Compound 5c) 通过阻止生物膜形成及铁吸收，展现出抗菌效力。此化合物在抑制铜绿假单胞菌P. aeruginosa PAO1方面的最低抑菌浓度（MIC）为1.07 μM。在秀丽隐杆线虫（C. elegans）中，其表现出抗感染活性并提升线虫存活率。