anp-a

Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1 2 3 6 7 11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。

Larixyl acetate 是一种生物活性化学物质。

Sulfo-SANPAH Crosslinker (Sulfo-SANPAH Cross linker) 是一种水溶性同双功能蛋白质交联剂。

Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) is the H-2d-restricted HPV E749-57 epitope.

TPCK 是丝氨酸蛋白酶抑制剂，通过与 HPV-18 E7 蛋白的视网膜母细胞瘤蛋白 (RB) 结合核心发生反应，并能够消除其 RB 结合能力。将它添加到培养基内，可修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。

Whole Glucan Particles 作为Dectin-1a的激动剂,能够激活先天免疫系统,从而增强巨噬细胞、单核细胞等免疫细胞的功能.

Auriculin B (ANP (126-150) (Rat)) 是源自大鼠的心房钠尿肽，具备显著的血管舒张与利尿作用。

M65为PAC1受体特异性拮抗剂，可抑制ANP释放。

ANP (1-30), frog 是蛙源心房肽的多肽片段。具有利钠、利尿和血管松弛作用。

ANP [Des18-22] 4-23 amide rat 是大鼠的心房利钠肽（ANP）多肽片段，能够特异性结合NPR-C。

Ularitide is a 32-amino acid peptide derived from (95-126 residues) of ANP PROHORMONE (1-126 residues). It isn't biologically inactivated by a peptidase from dog kidney cortex membranes.

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) has the sequence of H-Ser-Leu-Arg-Arg-Ser-Ser-Cys-Phe-Gly-Gly-Arg-OH, is a 28 amino acid peptide. ANP is a powerful vasodilator, and a protein (polypeptide) hormone secreted by heart muscle cells. It is involved in the hom

Vasonatrin Peptide (VNP) TFA 是一种由心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 嵌合而成的肽类化合物。它整合了CNP的静脉扩张功能、ANP的利尿效果，并展现出与ANP或CNP无关的特有动脉扩张特性。Vasonatrin Peptide TFA 透过cGMP-PKG信号途径发挥其对内质网应激介导的糖尿病心脏缺血再灌注损害的保护作用。

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate是一种由心房肌细胞分泌的钠尿肽（ANP）激素，能够作为NPR-A激动剂并用于治疗急性失代偿性心力衰竭 (ADHF)。通过与肾脏、血管和心脏细胞表面的特定受体结合，Carperitide（卡培立肽）导致环磷酸鸟苷 (cGMP)水平的升高并引起血管扩张，利尿和排钠，从而通过降低心脏的工作负荷。

Adefovir diphosphate 2TEA是Adefovir diphosphate的盐形式。Adefovir diphosphate是Adefovir(GS-0393,PMEA)的代谢物和环核苷膦酸盐（ANP）类似物，是一种口服的逆转录酶（reverse transcriptase）抑制剂，对疱疹、乙型肝炎和人类免疫缺陷病毒（HIV）具有抗病毒活性。

AP 811, a selective antagonist of the atrial natriuretic peptide clearance receptor (APN-CR, NPR3) with a K i value of 0.48 nM, exhibits remarkable selectivity for NPR3 over NPR1 by more than 20,000-fold. Moreover, AP 811 effectively eliminates ANP-induced pump stimulation.

Vasonatrin peptide (VNP) is a chimera of atrial natriuretic peptide (ANP) and C-type natriuretic peptide (CNP) with potent venodilating and natriuretic activity.

Atriopeptin III (ANP 127-150) (rat)是包含24个氨基酸的心房肽，作用为有效的血管舒张剂及利尿剂。在输尿管梗阻大鼠模型中，Atriopeptin III (rat)能够改善肾功能并降低血压，同时适用于慢性肾功能衰竭研究。

SCH-42354 is a potent, orally active inhibitor of neutral endopeptidase (NEP), serving as the active form of the prodrug SCH-42495. By inhibiting NEP hydrolysis, SCH-42354 enhances the activity of atrial natriuretic peptide (ANP) and prevents the hydrolysis of leu-enkephalin and ANF with IC50 values of 8.3 nM and 10.0 nM, respectively. Furthermore, SCH-42354 exhibits antihypertensive activity [1] [2].

AP 811 acetate是一款选择性的ANP-CR（即NPR3）拮抗剂，其Ki值为0.48 nM。该化合物对NPR3的选择性是对NPR1的两万倍。此外，AP 811 acetate能够消除ANP诱导的泵激活现象。

Anaritide是一种由25个氨基酸组成的合成心脏利钠肽（ANP）。它通过扩张入球小动脉和收缩出球小动脉来提升肾小球滤过率。Anaritide用于研究其对急性肾小管坏死患者的影响，尤其是在提高透析自由生存率方面。

A-71915 (TFA) is a selective inhibitor of ANP receptor (atrial natriuretic peptide-receptor), induces apoptosis and decreases insulin secretion in RINm5F pancreatic β-cells.

CNP, a member of the natriuretic peptide family, was first identified in porcine brain and later found in other mammals as well as non-mammals. Processing of the CNP precursor gives rise to CNP-22 and its N-terminally elongated form, CNP-53. The CNPs shar

Atrial natriuretic peptide (3-28) (human) 是由心房心肌细胞合成并分泌的肽类激素，主要在调节血压、体液平衡及电解质稳态方面发挥作用。