amiloride

Amiloride hydrochloride (Amiloride HCl) 是上皮钠通道和尿激酶型纤溶酶原激活物受体的抑制剂，也是 polycystin-2通道阻断剂。

Amiloride (MK-870) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 的抑制剂。Amiloride 是 polycystin-2 (PC2； TRPP2) 通道阻断剂。

5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (5-HMA) 是 amiloride 的衍生物，也是 Na+/H+交换抑制剂，可降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导凋亡。

Amiloride hydrochloride dihydrate (Amiloride HCl dihydrate) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。它是polycystin-2 通道阻断剂。

Amiloride Hydrochloride (Standard) 是 Amiloride Hydrochloride 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Amiloride hydrochloride (Amiloride HCl) 是上皮钠通道和尿激酶型纤溶酶原激活物受体的抑制剂，也是 polycystin-2通道阻断剂。

Dimethylamiloride hydrochloride 可选择性抑制细胞膜上的 Na⁺/H⁺ 交换体，导致细胞内 H⁺ 潴留并降低胞内 pH。此外，Dimethylamiloride hydrochloride 还可阻断 TRPA1 离子通道，IC50 为 80 µM，因此成为研究离子转运、pH 稳态、感觉信号传导及炎症性疼痛机制的重要药理学工具。

6-Iodoamiloride作为一种有效的酸敏感离子通道1(ASIC1)抑制剂，其IC50值为88 nM。同时，该化合物能够抑制大鼠背根神经节神经元中ASIC3介导的电流，其IC50值为230 nM。

Benzamil 是 Amiloride 类似物，是 Na+/Ca2+交换体抑制剂，抑制 TRPP3 介导的 Ca2+激活电流，IC50为 1.1 μM。它也是一种非选择性上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。

Benzamil hydrochloride is a specific and potent sodium channel (ENaC) blocker.

LLC1，一种amiloride衍生物，展现了针对乳腺癌细胞的细胞毒性，尤其是对抗药性乳腺癌细胞。该化合物对多个乳腺癌细胞系，包括MCF7、MCF7 MX-100、MCF7 TS、MCF7 TR-1及MCF7 TR-5，的IC50值分别是13、12、25、26、19 mM。LLC1 在癌症治疗研究领域具有潜在应用价值。

Pyrazinoylguanidine (PZG) 是与保钾利尿剂Amiloride相似的化合物。它能够降低原发性高血压患者的收缩压和舒张压，并有一定程度的心率降低效果，同时不影响血清中钠、钾、氯等电解质的浓度。此外，Pyrazinoylguanidine 可以减轻2型糖尿病患者的高血糖和高胰岛素血症，降低甘油三酯、胆固醇及游离脂肪酸水平，并能逆转因噻嗪类利尿剂（如Hydrochlorothiazide）引起的高血糖和高血脂。它还能抑制肾小管对尿素的重吸收，提高尿素的清除率和排泄量，降低血清尿素浓度，减少毒性蓄积。

Phenamil methanesulfonate 是 Amiloride 的一种高效类似物，作为一种强效且较难逆转的上皮钠通道（ENaC）阻断剂，其 IC50 为 400 nM。此外，Phenamil methanesulfonate 还是 TRPP3 的竞争性抑制剂，在 Ca2+ 摄取实验中对 TRPP3 介导的钙转运抑制 IC50 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 可显著激活 BMP 信号通路以促进骨修复，支持其在囊性纤维化肺病、离子通道生物学及再生医学研究中的应用。

Phenamil是一种上皮钠离子通道的抑制剂，能够激活骨形态发生蛋白信号通路来促进骨修复，还能够诱导显著的脂肪形成。