amiloride

Amiloride hydrochloride (Amiloride HCl) 是上皮钠通道和尿激酶型纤溶酶原激活物受体的抑制剂，也是 polycystin-2通道阻断剂。

Amiloride (MK-870) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 的抑制剂。Amiloride 是 polycystin-2 (PC2； TRPP2) 通道阻断剂。

5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (5-HMA) 是 amiloride 的衍生物，也是 Na+/H+交换抑制剂，可降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导凋亡。

Amiloride hydrochloride dihydrate (Amiloride HCl dihydrate) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。它是polycystin-2 通道阻断剂。

Amiloride Hydrochloride (Standard) 是 Amiloride Hydrochloride 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Amiloride hydrochloride (Amiloride HCl) 是上皮钠通道和尿激酶型纤溶酶原激活物受体的抑制剂，也是 polycystin-2通道阻断剂。

Dimethylamiloride是一种特异性反转运蛋白(antiporter)抑制剂，能够抑制Na+/H+交换器(NHE)的活性。

6-Iodoamiloride作为一种有效的酸敏感离子通道1(ASIC1)抑制剂，其IC50值为88 nM。同时，该化合物能够抑制大鼠背根神经节神经元中ASIC3介导的电流，其IC50值为230 nM。

Benzamil 是 Amiloride 类似物，是 Na+/Ca2+交换体抑制剂，抑制 TRPP3 介导的 Ca2+激活电流，IC50为 1.1 μM。它也是一种非选择性上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。

Benzamil hydrochloride is a specific and potent sodium channel (ENaC) blocker.

LLC1，一种amiloride衍生物，展现了针对乳腺癌细胞的细胞毒性，尤其是对抗药性乳腺癌细胞。该化合物对多个乳腺癌细胞系，包括MCF7、MCF7 MX-100、MCF7 TS、MCF7 TR-1及MCF7 TR-5，的IC50值分别是13、12、25、26、19 mM。LLC1 在癌症治疗研究领域具有潜在应用价值。

Phenamil是一种上皮钠离子通道的抑制剂，能够激活骨形态发生蛋白信号通路来促进骨修复，还能够诱导显著的脂肪形成。