akt-i-1

AKT-I-1 是一种特异性和可逆的 Akt1 抑制剂。

Akt-I-1,2 是 Akt1 和 Akt2 的选择性抑制剂。

AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) 是一种细胞渗透的喹喔啉化合物，可逆的选择性抑制Akt1、Akt2和Akt3的活性，IC50值分别为 58 nM、210 nM 和 2119 nM。

Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

(±)-Evodiamine是一种发现于Evodiae fructus的生物碱和topoisomerase I抑制剂，还能抑制脂肪细胞分化和糖尿病，可以下调IGF-1/HIF-1α和IL-6/STAT。(±)-Evodiamine是NF-kB激活的抑制剂，能抑制侵袭和促进凋亡，还能抑制TNF诱导的Akt活化。

AMG 511 是一种高效的、口服有效的 I 类 pan-PI3K 抑制剂，对 PI3Kα, β, δ 和 γ 作用的 Ki 值分别为 4 nM, 6 nM, 2 nM 和 1 nM。它它显著抑制了 PI3K 信号，减少 p-Akt (Ser473)。它在小鼠胶质母细胞瘤移植瘤模型中具有抗肿瘤作用。

DHW-221 是一种口服高效的PI3K/mTOR双重抑制剂，针对四种I类PI3K亚型和mTOR展现出低纳摩尔级的效力（PI3Kα，IC50= 0.50 nM；PI3Kβ，IC50= 1.9 nM；PI3Kγ，IC50= 1.8 nM；PI3Kδ，IC50= 0.74 nM；mTOR，IC50= 3.9 nM）。通过阻断PI3K/Akt/mTOR通路、诱导线粒体凋亡和副凋亡（通过内质网应激和MAPK信号传导）以及引起细胞周期阻滞，DHW-221 有效抑制细胞迁移、侵袭和血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。在A549/Taxol和HCC827小鼠模型中，DHW-221 抑制了肿瘤生长。DHW-221 可用于非小细胞肺癌（NSCLC）、结肠癌和乳腺癌的研究[1][2][3]。

Anti-DCBLD2/ESDN Antibody (FA19-1)是一种靶向DCBLD2/ESDN的人源化单克隆抗体。DCBLD2在多种恶性肿瘤中高表达，是EGFR等生长因子信号的关键中继蛋白。Anti-DCBLD2/ESDN Antibody (FA19-1)通过特异性结合DCBLD2的胞外域，可用于在体外和体内模型中阻断其介导的下游信号（如AKT活化和EMT），是研究DCBLD2在肿瘤迁移、侵袭及转移中作用的关键药理学工具。

Anti-IGF1R/CD221 Antibody 是一种针对 I 型胰岛素样生长因子受体 (IGF-1R/CD221) 的高特异性单克隆抗体。该抗体通过结合 IGF-1R 胞外域，有效阻断其配体 IGF-1 和 IGF-2 的结合，从而抑制下游 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路的激活。该抗体在研究肿瘤细胞增殖抑制、凋亡诱导以及跨膜信号转导机制中具有重要应用价值。

Artemitin (Erianthin) 是一种存在于翼齿六棱菊中的天然黄酮，具有抗氧化、抗炎、抗病毒活性。

Oldenlandoside I((E)-6-O-p-Coumaroyl scandoside methyl ester)是一种发现于Hedyotis diffusa的天然产物，具有潜在的抗增殖活性，能够和p-coumaric acid一起诱导SKM-1细胞的凋亡，与激活caspase和抑制PI3K/Akt通路蛋白有关。

Eutypenes I (Compound 9) 能抑制VEGF-A的分泌、VEGFR的激活及其后续的Erk/Akt信号通路。同时，Eutypenes I 可抑制HMEC-1细胞的迁移，并在Sprague-Dawley大鼠模型中展示出抗血管生成活性。