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抑制剂&激动剂
8
重组蛋白
4
天然产物
2
检测抗体
12
GL3
女贞苷G13
TN1074
60037-39-0
GL3 是一种基于苯基乙醛醇和甲基油苷的衍生物,也是苦瓜种子的主要成分。
Others
¥ 538
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GL-3
31
W-68, W68, W 68, GL331
T27414
127882-73-9
GL-3
31, a DNA topoisomerase II inhibitor, is used potentially for the treatment of small cell lung cancer and gastric cancer.
Apoptosis
Others
¥ 10600
6-8周
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Resmetirom
瑞美替罗, VIA-3196, MGL3196
T3595
920509-32-6
Resmetirom (M
GL-3
196) 是 THR-β 激动剂(EC50=0.21 μM),具有高度选择性、口服活性。Resmetirom 可用于非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎的研究。
Thyroid hormone receptor(THR)
¥ 343
现货
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客户已引用
Ibiglustat
Venglustat, SAR402671, GZ402671
T4473
1401090-53-6
Ibiglustat (GZ402671) 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性的葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)抑制剂。它可用于戈谢病 3 型、法布瑞氏症、与 GBA 突变相关的帕金森病、GM2 神经节苷脂病和常染色体显性多囊肾病的研究。
Transferase
¥ 340
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GL392
T205507
GL392 是一种专门清除衰老细胞的化合物,它通过特异性递送强效衰老清除剂Dasatinib至这些细胞来发挥作用。GL392 靶向衰老细胞中的脂褐素的LBD结构域,并通过酯键连接Dasatinib,在细胞内释放以诱导衰老细胞的凋亡 (Apoptosis)。此外,GL392 被封装于PEO-b-PCL微胶囊中,以确保高效的细胞内递送并降低系统性毒性。GL392 可用于抗癌领域的研究。
Apoptosis
¥ 13800
10-14周
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VEGFR-2-IN-76
T213424
VEGFR-2-IN-76 (Compound
GL-3
) 是一类IC50值为5.44 μM的高效VEGFR-2抑制剂,可用于癌症研究。
VEGFR
待询
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Ginsenoside Rg5
人参皂苷Rg5, 人参皂甙 Rg5
T6S1487
186763-78-0
Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分,可阻断IGF-1与其受体的结合,IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压,具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。
COX
IGF-1R
NF-κB
¥ 935
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(-)-WIN 55,212-3 mesylate
T71963
131543-25-4
(-)-WIN 55,212-3 mesylate 是 WIN 55,212-2 mesylate的低活性对映异构体,无神经保护活性和减少肠道运输的作用。(-)-WIN 55,212-3 mesylate是一种大麻素受体激动剂, 可用于研究神经系统疾病。
Cannabinoid Receptor
¥ 297
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