5-alpha reductase

Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂，它（IC50=31.7+ -4.23μM）对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸（IC50=160.3+ -24.62μM），但弱于非那雄胺（IC50=0.38+ -0.06μM）。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性，它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF-βB 活化来抑制炎症，它可以减轻关节炎的严重程度，改变 dLN 或关节中的白细胞活化，并恢复血清和脾细胞细胞因子失衡。托利林抑制α-黑素细胞刺激激素激活的 B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成，IC（50）值为25μM。Torilin 对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633孢子和营养细胞表现出优异的抗菌活性。Torilin 在体内和体外都具有强大的抗血管生成活性，它可能通过抑制肿瘤侵袭来抑制肿瘤发生，逆转癌细胞的多药耐药性，它可以增强阿霉素、长春碱、紫杉醇和秋水仙碱对多药耐药 KB-V1和 MCF7 ADR 细胞的细胞毒性。

Grandifloroside shows good antioxidative and potent anti-inflammatory activities, it also exhibits potent inhibitory activity against TNF-α and 5α-reductase, suggests that it might be developed as a source of potent anti-oxidative and anti-inflammatory ag

Alpha-Estradiol (Epiestradiol) 是一种雌性激素，可抑制5α-reductase，在雄原性脱发的研究中有潜力。

MK 0434 是一种具有口服活性的类固醇 5 α-还原酶抑制剂。

Isomer-Turosteride (Isomer-Turosteride(Isomer-137099-09-3)) 是一种新型 5α- 还原酶抑制剂。Isomer-Turosteride 在成年大鼠中的抗前列腺作用与抑制T向 DHT 的转化有关。Isomer-Turosteride引起前列腺 DHT 的降低，与 T 含量的继发性增加无关。Isomer-Turosteride 具有抗癌活性，可抑制肿瘤细胞的生长。

Finasteride (MK-906) 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM，对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。

Dutasteride (GI 198745) 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂，还可能因其结构域 DHT 相似对雄激素受体产生脱靶效应。

5β-Dutasteride is the S configuration of Dutasteride. It is a potent inhibitor of both 5 alpha-reductase isozymes.

CGP-53153 is a steroidal inhibitor of 5 alpha-reductase (IC50s: 36 and 262 nM in rat and human prostatic tissue).

TBHBA (2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid)是一种溴代芳香族化合物。它被发现可以抑制环氧合酶-2（COX-2）、脂氧合酶（LOX）、5-脂氧合酶类（5-LOX）、5-α还原酶和酪氨酸酶等，具有多种抗炎作用和抗氧化作用。

Ono-3805 is an inhibitor of nonsteroidal 5 alpha-reductase.

RMI-18341 is a Testosterone 5 alpha reductase inhibitor.

FK-143 is a 5-alpha reductase inhibitor.

FCE-28175 is a 5-alpha reductase inhibitor and hormone antagonist.

FCE-27837 is a 5-alpha reductase inhibitor and hormone antagonist.

Fce 28260 is a 5 alpha-reductase inhibitor.

Finasteride-d9 是 Finasteride 的氘代化合物。Finasteride 的 CAS 号为 98319-26-7。Finasteride 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM，对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。

12-O-Methylcarnosic acid 是分离自小叶丹参的丙酮提取物的一种二萜肉桂酸，可抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 活性，IC50为 61.7 μM。它抑制 LNCaP 细胞的增殖。它具有抗微生物活性、抗氧化和抗癌活性。