谷氨酰胺代谢

Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂，是DON的前药，具有抗肿瘤活性，通过抑制谷氨酰胺代谢和刺激先天性和适应性免疫系统来发挥作用。

L-Citrulline 是一种氨基酸，源自于精氨酸-瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸，或脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸。

L-Alanyl-L-glutamine (Ala-Gln) 是一种由丙氨酸和谷氨酰胺组成的二肽，对抗氧化系统有益，能够减轻炎症，并能够在分解代谢情况下调节热休克蛋白 (HSP) 的反应。

IFB-088 acetate 是一种苄基胍衍生物，可用于治疗与PPP1R15A 途径相关并与蛋白质错误折叠应激相关的疾病和癌症，如tau 病、突触核蛋白病、多谷氨酰胺和多丙氨酸疾病、白质营养不良、囊性纤维化、多发性硬化症、溶酶体储存障碍、淀粉样变性疾病、炎症、代谢障碍、心血管疾病、骨质疏松症、神经系统创伤等等。

BNN27 是 TrkA 受体 (TrkA receptor) 和 p75NTR 受体 (p75NTR receptor) 的激动剂，具备神经营养和抗凋亡特性。该化合物能够提升大鼠海马和前额叶皮质中的谷氨酸、GABA 和谷氨酰胺水平，同时改善谷氨酸的代谢。在小鼠肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 模型中，BNN27 展示了神经保护效果；在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型中显示出抗炎能力，并在大鼠糖尿病模型中具有视网膜保护功能。此外，BNN27 还能透过血脑屏障。

Trivalent hydroxyarsinothricn (R-AST-OH) 是一种共价且不可逆的肾型谷氨酰胺酶 (KGA) 抑制剂。它通过与谷氨酰胺结合位点结合并与活性位点半胱氨酸残基形成共价键来起作用。Trivalent hydroxyarsinothricn 能选择性地杀死三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞，而对照细胞系则没有细胞毒性。KGA 作为控制谷氨酰胺代谢的酶，与肿瘤的恶性程度相关。

L-Methionine-DL-sulfoximine (MSO) 抑制谷氨酰胺合成酶，主要在代谢和形态上影响星形胶质细胞。L-Methionine-DL-sulfoximine 可用于惊厥相关研究。

GLS1 Inhibitor-4 (compound 41e)作为一种高效的GLS1抑制剂，具有11.86 nM的IC50值。该化合物展现了抗增殖效果、优秀的代谢稳定性以及强大的GLS1结合亲和力。它通过阻断谷氨酰胺代谢和诱导ROS生成，能够引发细胞凋亡并表现出对抗肿瘤的活性。

LWG-301是一种针对Glutaminase1(GLS1)的变构抑制剂，具有(IC50=7 nM)。通过显著阻断谷氨酰胺代谢并增加细胞内ROS，LWG-301能够诱导细胞凋亡(apoptosis)。在HCT116异种移植模型中，LWG-301展示出中等抗肿瘤活性。

D-Glucosamine 6-phosphate(D-GlcN-6-P)是一种内源性代谢物,能够被GFAT(Glutamine-fructose-6-phosphate)转化而成，抑制内皮细胞的一氧化氮合成，可用于研究糖尿病。

GlutaminaseC-IN-2（compound 11）为GAC变构抑制剂，IC50值为10.64 nM。该化合物通过干扰谷氨酰胺代谢，调控细胞代谢产物，进而提高ROS水平，并展现出抗癌活性。

N-Fmoc-D-glutamine是Fmoc保护的alpha-glutamine(谷氨酰胺)。alpha-glutamine是一种α氨基酸和人体血液中最丰富的游离氨基酸，常用于合成蛋白质和调控代谢。