病毒靶点

c-Myc inhibitor 7是c-Myc 抑制剂和多靶点蛋白降解剂，可有效降解多种肿瘤细胞中的c-Myc、CK1α、GSPT1和IKZF1/2/3蛋白，可用于c-Myc 高表达相关疾病的研究,如癌症、心脑血管疾病和病毒感染。

HIV-1inhibitor-75 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 抑制剂，其逆转录酶靶点的IC50值为0.055 μM，且在体外展现出良好的代谢稳定性。该化合物的EC50值范围介于0.0039至0.338 μM之间，表明其在人血浆和肝脏微粒体中具有适度的清除率和较长的半衰期。

EV-A71-IN-3 (Compound IRE-03-3) 为一种肠道病毒A71EV-A71的抑制剂，靶向EV-A71的内部核糖体进入位点 (IRES)，从而抑制IRES介导的翻译及病毒增殖 (EC50为11.96 μM)。

SARS-CoV-2 nsp13-IN-7 (Compound 6r) 是一种SARS-CoV-2 nsp13抑制剂，其IC50值为0.28 μM。它通过结合nsp13的5' RNA位点和ATP结合位点来干扰解旋酶功能，具有潜力作为靶向SARS-CoV-2 nsp13的抗病毒药物开发的先导化合物。

FGA145 是一种同时抑制 Mpro 和人 Cathepsin L 的抑制剂，对 Mal-Mpro、pET21-Mpro 和 Cathepsin L 的 Ki 分别为 3.71 μM、9.82 μM 和 53 nM。FGA145 显示出多靶点的抗病毒活性。

PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 为PAN核酸内切酶抑制剂 (IC50: 0.15 μM) 和抗病毒剂，展现出广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物中PA 亚基的N 端，与依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点有关。通过促进RNA链的裂解并启动聚合酶合成新的RNA分子，PAN 发起RNA复制。PAN endonuclease-IN-2 有效靶向流感HA和RdRp复合物，从而干扰病毒进入宿主细胞及其复制过程。

Neuraminidase-IN-4 (Compound 4b) 是一种 neuraminidase 的有效抑制剂 (EC50: 1.59 μM)。神经氨酸酶（NA）是治疗流感的重要靶点。Neuraminidase-IN-4 对 A/chicken/Hubei/327/2004 (H5N1-DW) 表现出显著的抗病毒作用。

3CPLro-IN-1 (compound A17) 是一种有效的、口服具有活力的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50: 5.65 μM)。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是一种病毒复制中不可或缺的蛋白质，是一种有吸引力的、对抗 COVID-19 的药物靶点。

3CPLro-IN-2 是有效的、口服具有活力的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50: 1.55 μM, Ki: 6.09 μM)。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质，是有潜力的对抗 COVID-19 的药物靶点。

SARS-CoVMPro-IN-2 是一种有效的SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，IC50sub>值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为药物发现的有吸引力的靶点。SARS-CoVMPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。

COVID-19 Spike Protein mRNA 用于表达新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，关键于 RNA 传递、翻译效率与细胞活力的检测。该蛋白定位于病毒膜表面，主导病毒与宿主细胞膜受体的结合及膜融合，促使 COVID-19 病毒入侵细胞。同时，它是宿主中和抗体作用的主要位点与疫苗开发的核心靶标。

COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 是一种RNA传递系统，利用脂质纳米粒(LNP)封装COVID-19 Spike Protein mRNA，提高翻译效率与细胞活性。COVID-19 Spike Protein，位于新冠病毒膜表面，负责与宿主细胞受体结合和膜融合，是病毒进入细胞的关键因素，同时也是疫苗设计与宿主中和抗体生成的核心靶点。

Phenyl sulfate 是由肠道微生物代谢酪氨酸生成的代谢物，同时也是一种已知的尿毒素。在 30 µM 浓度下，phenyl sulfate 可降低分化的人源尿足细胞样上皮细胞（HUPECs）的存活率，降低细胞内谷胱甘肽 (GSH) 水平，并诱导线粒体功能障碍。在糖尿病 db/db 小鼠模型中，50 mg/kg 剂量的 phenyl sulfate 会导致足细胞损伤和蛋白尿。临床研究显示，血浆中 phenyl sulfate 水平升高与糖尿病肾病患者蛋白尿进展相关，提示其作为生物标志物及潜在治疗靶点的重要性。

HA-IN-1（compound 5g）是靶向血凝素（HA）胰蛋白酶切割位点的配体，表现出高亲和力。该化合物能够抑制HA介导的膜融合，并在体内有效降低肺部病毒滴度，展现其作为甲型流感病毒（IAV）抑制剂和抗流感药物的潜力。

Spinoxin是一种从Heterometrus spinifer蝎子毒液中提取的神经毒素，由34个氨基酸残基组成，通过4个二硫桥交联。它能有效抑制Kv1.3钾通道（IC50= 63 nM），是研发诊断及治疗自身免疫性疾病和癌症策略时的潜在分子靶点。

hAChE-IN-5（化合物49）是一种同时针对hAChE和hBuChE的有效抑制剂，其IC50值均为0.17 μM。此外，hAChE-IN-5对GSK3β同样展现出良好的抑制活性，IC50值为0.21 μM。作为tau蛋白聚集和Aβ1-42自聚集的抑制剂，hAChE-IN-5能够结合PAS，进而阻止Aβ依赖的神经毒性。其能穿透血脑屏障（BBB），显示出成为多靶点抗阿尔茨海默病药物研究的潜力。

PAN endonuclease-IN-1 (Compound 23) 是一种针对 PAN 内切酶的有效抑制剂，具有对 WT、I38T 和 E23K 各型号 PAN 内切酶展现出的 Kd 值分别为 277 μM、384 μM 和 328 μM。 作为 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 N 端内切酶的抑制剂，此化合物对于流感病毒复制机制中的关键组成部分，即抗病毒靶点，具有重要作用。

CAP-100 是一款靶向CCR7的单克隆抗体。该抗体能够中和CCR7的配体结合位点及其信号通路，有效抑制CCR7在慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。通过宿主免疫机制，CAP-100 可介导对肿瘤细胞的强效杀伤，并在相关造血细胞亚群中表现出良好的毒性特征。CAP-100 被用于抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。

Matairesinoside 是从日本安息香 (Styrax japonica S. et Z) 树皮中分离的木脂素，具有抗菌、抗氧化特性，并能作为病毒与细胞融合抑制剂。研究显示，Matairesinoside 是 ANO1 的强效抑制剂，该靶点参与肺癌进展。分子模拟及定点突变实验证实其靶向作用。Matairesinoside 显著抑制肺癌细胞增殖、迁移及侵袭，并诱导凋亡。

RVG29-Cys 是源自狂犬病毒糖蛋白（RVG）的一种肽，能特异性结合神经细胞上的烟碱型乙酰胆碱受体（nAchR）。RVG29-Cys 可通过巯基-马来酰亚胺点击化学法功能化脂质纳米颗粒（LNPs），实现对血脑屏障（BBB）的 nAchR 靶向。经 RVG29-Cys 功能化的 mRNA LNPs 在培养的脑内皮细胞和神经细胞中显示出更高的转染效率，并且在小鼠体内系统给药后也表现出同样的效果。