单纯疱疹

Fiacitabine (NSC-382097) 是单纯疱疹病毒 (HSV) DNA 复制的选择性抑制剂，对 HSV1和 HSV2的 IC50分别为2.5 nM 和12.6 nM。

GR-95168 ((+)-C-BVDU) 是一种抗病毒化合物，可用于研究1型和2型单纯疱疹病毒感染。

STING agonist-30 是一种高效的 STING 激动剂，能激发STING依赖的免疫激活。STING agonist-30 对包括HSV（单纯疱疹病毒）、轮状病毒及SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2）在内的多种病毒显示出广谱抑制效果。

Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒药物，能抑制疱疹 B，单纯疱疹和带状疱疹。它抑制 HSV-1W，IC50为2.9 μg/ml。它是 Aciclovir 的前药。

Vidarabine (Adenine Arabinoside) 是从链霉菌分离的核苷类抗生素，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。它对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。

DHQ (2,3-dihydroxy-quinoxalin) 是单纯疱疹病毒胸苷激酶的 ATPase 活性诱导剂。

Ganciclovir sodium (Cytovene IV sodium) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，具有抗病毒活性，尤其是针对巨细胞病毒和单纯疱疹病毒 1 型。

Isoborneol (DL-Isoborneol) 是存在于许多药用植物精油中的一种单萜醇，具有抗氧化和抗病毒特性，是 1 型单纯疱疹病毒(HSV-1)的有效抑制剂。

1-Docosanol (Behenic alcohol) 是一种具有抗病毒活性的饱和 22 碳脂肪醇，局部用于治疗复发性单纯性唇疱疹发作并缓解相关疼痛并可能有助于更快地治愈疮。

Valacyclovir (Valaciclovir) 是一种具有口服活性的抗病毒药物，用于抑制单纯疱疹，带状疱疹和疱疹 B。Valacyclovir 抑制 HSV-1W (50=2.9 μg/ml)。Valacyclovir 是 Aciclovir 的前药。

Golotimod (SCV 07) 是一种具有抗菌活性的二肽，具有免疫调节活性，能显著提高抗结核治疗的疗效，诱导胸腺和脾脏细胞增殖，调节巨噬细胞功能，抑制 STAT3 信号传导。Golotimod 可用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 （HSV-2）感染和口腔黏膜炎。

Golotimod TFA(SCV 07 TFA)是一种具有免疫调节和抗菌活性的二肽，能够减少HSV-2的复发性病变，缓解放射性口腔黏膜炎，抑制细胞质中STAT3分子的同源二聚化。

Actiphenol 是一种戊内酰胺类抗生素，具有抗真菌和抗肿瘤活性，其对柯萨奇病毒 B3 型、甲型流感病毒及单纯疱疹病毒 2 型等病原体的活性优于合成戊内酰胺衍生物。Actiphenol 与环己酰亚胺的生物合成由链霉菌中单个基因簇控制，该基因簇编码缺失酰基转移酶的 I 型聚酮合酶，显示其在微生物天然产物研究中的重要性。

SIBA (5'-Deoxy-5'-isobutylthioadenosine) 是 SAH 的合成类似物，可作为 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基转移的抑制剂。它干扰多种酶活性，可逆地阻断单纯疱疹病毒 1 型病毒的繁殖。

Glyceryl monocaprate (2,3-Dihydroxypropyl decanoate) 对单纯疱疹病毒具有抑制作用，有潜力治疗唇疱疹。它是一种癸酸的1-单甘油酯，可抗革兰氏阳性细菌感染。

Famciclovir (BRL 42810) 是一种单纯疱疹病毒核苷类似物 DNA 聚合酶抑制剂。

17,17-Ethylendioxyandrost-5-en-3β-ol 具有抑制1型单纯疱疹病毒(HSV-1)的功能，其EC50为629 μM。该化合物主要用于研究病毒感染性疾病。

Lobucavir (BMS-180194; SQ 34514)为一种抗病毒核苷类似物，其具备广谱活性，效力涵盖HBV、HIV/AIDS以及各类型疱疹病毒（α、β、γ），包括CMV、单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒及Epstein-Barr病毒。

Denotivir (Vratizolin) 是一种口服抗病毒剂，用于治疗单纯疱疹病毒 (HSV) 和水痘带状疱疹病毒 (VZV)。Denotivir 能抑制多种癌细胞的增殖，并展现抗白血病活性。同时，它抑制 TNF-α、IL-1 和 IL-6 的生成，具有免疫抑制作用。

Dyrk1A-IN-12 (compound S43) 是一种抑制双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (Dyrk1A) 的化合物，其对 Dyrk1A 的抑制作用的 IC50 为 95 nM。Dyrk1A-IN-12 对肠道病毒 A71 (EV-A71) 表现出抗病毒活性，EC50 为 4.4 μM，CC50 为 12.8 μM，选择性指数 (SI) 为 2.9。此外，该化合物对单纯疱疹病毒 (HSV) 也显示出显著的抑制作用。

HSV-1-IN-2 (compound 5i) 是一种高效的 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 抑制剂，其EC50为 1.95 μM。该化合物能够抑制细胞凋亡 (apoptosis)，并提高疱疹脑炎模型小鼠的存活率。

Mer-NF5003F (Stachybotrydial; F 1839M) 是一种从葡萄穗霉中提取的倍半萜化合物，能抑制禽类髓母细胞瘤病毒 (AMV) 蛋白酶 (IC50=7.8 μM)。它还可抑制唾液酸转移酶 6N (ST6N)、ST3O 和 ST3N（IC50=0.61、6.7 和 10 μg/mL），以及岩藻糖基转移酶 (IC50=11.3 μg/mL)。此外，Mer-NF5003F 在体外实验中显示出对单纯疱疹病毒HSV-1 (IC50=4.32 μg/mL) 和多重耐药性恶性疟原虫 K1 株 (IC50=0.85 μg/mL) 的抑制作用。

HSV-1-IN-1 (compound 1b) 是用于治疗单纯疱疹病毒HSV-1 (IC50=0.5 nM) 和HSV-2 (IC50=16 nM) 感染的候选药物。通过抑制解旋酶-引物酶复合体，HSV-1-IN-1 阻止病毒复制，从而有效抑制HSV感染。

Oosporein 是一种由三侧盲杆菌产生的霉菌毒素，具有抗菌、抗病毒和杀虫活性，抑制 P. infestans，抑制单纯疱疹病毒 1 型 DNA 聚合酶，可用于研究病毒感染。