Ligand for E3 Ligase

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T7756	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 2 化合物 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 2	1818885-63-0	95.42%
T7756	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 2 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物，结合了基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 单元 PEG linker。
T18831	Thalidomide-propargyl 化合物Thalidomide-propargyl	2098487-39-7
T18831	Thalidomide-propargyl 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体，可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到含 IMiD 的 PROTAC。
T18822	Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 化合物Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride	2245697-85-0	98%
T18822	Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker 。
T32043	HaloPROTAC3 化合物HaloPROTAC3	1799506-07-2	98%
T32043	HaloPROTAC3 是 E3 配体和 16 原子长度接头的偶联物，也是 HaloTag 融合蛋白的降解剂。
T0213	Thalidomide 沙利度胺	50-35-1	99.88%
T0213	Thalidomide 能够抑制 cereblon，即cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分，Kd值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。
T5334	VL285 化合物VL285	1448188-57-5	99.85%
T5334	VL285 是VHL配体，IC50=0.34 μM。
T4207	(S,R,S)-AHPC hydrochloride 化合物Protein degrader 1 hydrochloride	1448189-80-7	99.29%
T4207	(S,R,S)-AHPC hydrochloride 是基于 VH032 的 VHL 配体，可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。
T36694	XY028-140 化合物XY028-140	2229974-83-6	98.59%
T36694	XY028-140 是一种特异性 CDK4/CDK6 降解，抑制 CDK4/6 在癌细胞中的表达和活性。 XY028-140 是一种 PROTAC，由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连接。
T9809	E3 ligase Ligand 23 化合物E3 ligase Ligand 23	444287-56-3	98.49%
T9809	E3 ligase Ligand 23 是一种 cereblon 结合剂，可通过泛素蛋白酶体降解 Ikaros 或 Aiolos。
T13877	(S,S,S)-AHPC hydrochloride (S,S,S)-AHPC盐酸盐	2115897-23-7	98.22%
T13877	(S,S,S)-AHPC hydrochloride 是 von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块。(S,S,S)-AHPC (Compound 27) 常作为 (S,R,S)-AHPC 的阴性对照。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 VHL 配体，可用于募集 VHL 蛋白。
T60024	CFT7455 化合物 CFT7455	2504235-67-8	97.94%
T60024	CFT7455 是一种抗癌剂，对 cereblon E3 连接酶具有高亲和力，Kd 为 0.9 nM。 CFT7455 是锌指转录因子 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的口服活性降解剂。
T15189	Thalidomide-O-amido-C4-N3 化合物Thalidomide-O-amido-C4-N3	2098488-36-7	97.01%
T15189	Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种 E3 连接酶配体- linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker。
TQ0121	VH-298 化合物VH-298	2097381-85-4	100%
TQ0121	VH-298 是一种高效的 VHL:HIF-α 相互作用抑制剂(Kd:80-90 nM)。它可用于PROTAC技术中。
T15190L	(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 化合物T15190L	2010159-57-4	98%
T15190L	(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 单元 PEG 接头。
T17916	Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 化合物Pomalidomide-PEG4-C2-NH2	2225940-52-1	98%
T17916	Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物，用于 PROTAC 技术中。
T17920	(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 化合物(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3	2101200-09-1	98%
T17920	(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是 E3 连接酶配体和linker连接得到的偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker。
T18640	(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride 化合物 (S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride	2245697-83-8	98%
T18640	(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 linker。
T40503	Thalidomide-5-methyl 化合物Thalidomide-5-methyl	40313-92-6	98%
T40503	Thalidomide-5-methyl 是基于 Thalidomide 的 CRBN 配体，可以用于CRBN 的招募。
T18819	Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 化合物Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride	2376990-30-4	98%
T18819	Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 包含一个 E3 连接酶配体和一个 linker。 Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 盐酸盐可用作治疗癌症的免疫调节剂。
T13958	VHL Ligand 8 化合物 T13958	T13958	98%
T13958	VHL Ligand 8 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体，可用于合成 ARD-266 。ARD-266 是一种基于 VHL E3 连接酶的高效雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。ARD-266 在 AR 阳性 LNCaP，VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中有效诱导 AR ...