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Ligand for E3 Ligase

Ligand for E3 Ligase

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T13958 VHL Ligand 8
化合物 T13958
2701565-76-4 98%
TargetMol Chemical Structure VHL Ligand 8
VHL Ligand 8 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体,可用于合成 ARD-266 。ARD-266 是一种基于 VHL E3 连接酶的高效雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。ARD-266 在 AR 阳性 LNCaP,VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中有效诱导 AR ...
T13141 Thalidomide D4
化合物 T13141
1219177-18-0 98%
TargetMol Chemical Structure Thalidomide D4
Thalidomide D4 is a deuterium labeled Thalidomide, has immunomodulatory, anti-inflammatory and anti-angiogenic cancer properties.
T13981 β-Naphthoflavone-CH2-Br
化合物 T13981
1282513-77-2 98%
TargetMol Chemical Structure β-Naphthoflavone-CH2-Br
β-Naphthoflavone-CH2-Br is an arylhydrocarbon receptor (AhR) ligand. β-Naphthoflavone-CH2-Br used to synthesize the PROTAC β-NF-JQ1.
T18612 Bestatin-amido-Me
化合物 T18612
339186-54-8 98%
TargetMol Chemical Structure Bestatin-amido-Me
Bestatin-amido-Me, a derivative of Bestatin, acts as an IAP ligand and interacts with ABL inhibitor through a linker to produce SNIPER[1].
T18822 Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride
化合物Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride
2245697-85-0 98%
TargetMol Chemical Structure Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride
Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker 。
T13876 (S,R,S)-AHPC-propargyl
化合物 T13876
2098799-78-9 98%
TargetMol Chemical Structure (S,R,S)-AHPC-propargyl
(S,R,S)-AHPC-propargyl is a VHL ligand which is used in "click reaction" for PROTACs.
T18613 MV-1-NH-Me
化合物 T18613
2095244-62-3 98%
TargetMol Chemical Structure MV-1-NH-Me
MV-1-NH-Me, an MV-1-derived IAP ligand, connects to an ABL inhibitor through a linker, resulting in the formation of SNIPER[1].
T13104 TD-106
化合物 T13104
2250288-69-6 98%
TargetMol Chemical Structure TD-106
TD-106 is a modulator of cereblon (CRBN), and can be used for targeted protein degradation. BRD4 PROTACs with TD-106 induce BRD4 degradation.
T5334 VL285
化合物VL285
1448188-57-5 99.85%
TargetMol Chemical Structure VL285
VL285 是VHL 配体,IC50=0.34 μM。
T7756 Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2
化合物 Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2
1818885-63-0 99.49%
TargetMol Chemical Structure Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2
Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,结合了基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 单元 PEG linker。
T36694 XY028-140
化合物XY028-140
2229974-83-6 98.59%
TargetMol Chemical Structure XY028-140
XY028-140 是一种特异性 CDK4/CDK6 降解,抑制 CDK4/6 在癌细胞中的表达和活性。 XY028-140 是一种 PROTAC,由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连接。
T9809 E3 ligase Ligand 23
化合物E3 ligase Ligand 23
444287-56-3 98.49%
TargetMol Chemical Structure E3 ligase Ligand 23
E3 ligase Ligand 23 是一种 cereblon 结合剂,可通过泛素蛋白酶体降解 Ikaros 或 Aiolos。
T13877 (S,S,S)-AHPC hydrochloride
(S,S,S)-AHPC盐酸盐
2115897-23-7 98.22%
TargetMol Chemical Structure (S,S,S)-AHPC hydrochloride
(S,S,S)-AHPC hydrochloride ((S,S,S)-VH032-NH2 hydrochloride) 是 von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块。(S,S,S)-AHPC (Compound 27) 常作为 (S,R,S)-AHPC 的阴性对照。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH...
T4207 (S,R,S)-AHPC hydrochloride
化合物Protein degrader 1 hydrochloride
1448189-80-7 98.04%
TargetMol Chemical Structure (S,R,S)-AHPC hydrochloride
(S,R,S)-AHPC hydrochloride (Protein degrader 1 hydrochloride) 是基于 VH032 的 VHL 配体,可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到 PROTAC 分子。
T60024 CFT7455
化合物 CFT7455
2504235-67-8 97.93%
TargetMol Chemical Structure CFT7455
CFT7455 (Cemsidomide) 是一种抗癌剂,对 cereblon E3 连接酶具有高亲和力,Kd 为 0.9 nM。 CFT7455 是锌指转录因子 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的口服活性降解剂。
T15189 Thalidomide-O-amido-C4-N3
化合物Thalidomide-O-amido-C4-N3
2098488-36-7 97.01%
TargetMol Chemical Structure Thalidomide-O-amido-C4-N3
Thalidomide-O-amido-C4-N3 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 4) 是一种 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker。
T32043 HaloPROTAC3
化合物HaloPROTAC3
1799506-07-2 95.44%
TargetMol Chemical Structure HaloPROTAC3
HaloPROTAC3 (HaloPROTAC-3) 是 E3 配体和 16 原子长度接头的偶联物,也是 HaloTag 融合蛋白的降解剂。
T18831 Thalidomide-propargyl
化合物Thalidomide-propargyl
2098487-39-7 95.14%
TargetMol Chemical Structure Thalidomide-propargyl
Thalidomide-propargyl 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体,可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到含 IMiD 的 PROTAC。
T18640 (S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride
化合物 (S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride
2245697-83-8 95.05%
TargetMol Chemical Structure (S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride
(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 28) 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 linker。
T15190L (S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2
化合物T15190L
2010159-57-4 94.31%
TargetMol Chemical Structure (S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 (VHL Ligand-Linker Conjugates 4) 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 单元 PEG 接头。
VHL Ligand 8
T13958
VHL Ligand 8 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体,可用于合成 ARD-266 。ARD-266 是一种基于 VHL E3 连接酶的高效雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。ARD-266 在 AR 阳性 LNCaP,VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中有效诱导 AR ...
Thalidomide D4
T13141
Thalidomide D4 is a deuterium labeled Thalidomide, has immunomodulatory, anti-inflammatory and anti-angiogenic cancer properties.
β-Naphthoflavone-CH2-Br
T13981
β-Naphthoflavone-CH2-Br is an arylhydrocarbon receptor (AhR) ligand. β-Naphthoflavone-CH2-Br used to synthesize the PROTAC β-NF-JQ1.
Bestatin-amido-Me
T18612
Bestatin-amido-Me, a derivative of Bestatin, acts as an IAP ligand and interacts with ABL inhibitor through a linker to produce SNIPER[1].
Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride
T18822
Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker 。
(S,R,S)-AHPC-propargyl
T13876
(S,R,S)-AHPC-propargyl is a VHL ligand which is used in "click reaction" for PROTACs.
MV-1-NH-Me
T18613
MV-1-NH-Me, an MV-1-derived IAP ligand, connects to an ABL inhibitor through a linker, resulting in the formation of SNIPER[1].
TD-106
T13104
TD-106 is a modulator of cereblon (CRBN), and can be used for targeted protein degradation. BRD4 PROTACs with TD-106 induce BRD4 degradation.
VL285
T5334
VL285 是VHL 配体,IC50=0.34 μM。
Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2
T7756
Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,结合了基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 单元 PEG linker。
XY028-140
T36694
XY028-140 是一种特异性 CDK4/CDK6 降解,抑制 CDK4/6 在癌细胞中的表达和活性。 XY028-140 是一种 PROTAC,由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连接。
E3 ligase Ligand 23
T9809
E3 ligase Ligand 23 是一种 cereblon 结合剂,可通过泛素蛋白酶体降解 Ikaros 或 Aiolos。
(S,S,S)-AHPC hydrochloride
T13877
(S,S,S)-AHPC hydrochloride ((S,S,S)-VH032-NH2 hydrochloride) 是 von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块。(S,S,S)-AHPC (Compound 27) 常作为 (S,R,S)-AHPC 的阴性对照。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH...
(S,R,S)-AHPC hydrochloride
T4207
(S,R,S)-AHPC hydrochloride (Protein degrader 1 hydrochloride) 是基于 VH032 的 VHL 配体,可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到 PROTAC 分子。
CFT7455
T60024
CFT7455 (Cemsidomide) 是一种抗癌剂,对 cereblon E3 连接酶具有高亲和力,Kd 为 0.9 nM。 CFT7455 是锌指转录因子 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的口服活性降解剂。
Thalidomide-O-amido-C4-N3
T15189
Thalidomide-O-amido-C4-N3 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 4) 是一种 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker。
HaloPROTAC3
T32043
HaloPROTAC3 (HaloPROTAC-3) 是 E3 配体和 16 原子长度接头的偶联物,也是 HaloTag 融合蛋白的降解剂。
Thalidomide-propargyl
T18831
Thalidomide-propargyl 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体,可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到含 IMiD 的 PROTAC。
(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride
T18640
(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 28) 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 linker。
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2
T15190L
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 (VHL Ligand-Linker Conjugates 4) 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 单元 PEG 接头。
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