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Ligand for E3 Ligase

Ligand for E3 Ligase

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T7756 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 2
化合物 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 2
1818885-63-0 95.42%
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 2 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,结合了基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 单元 PEG linker。
T18831 Thalidomide-propargyl
化合物Thalidomide-propargyl
2098487-39-7
Thalidomide-propargyl 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体,可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到含 IMiD 的 PROTAC。
T18822 Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride
化合物Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride
2245697-85-0 98%
Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker 。
T32043 HaloPROTAC3
化合物HaloPROTAC3
1799506-07-2 98%
HaloPROTAC3 是 E3 配体和 16 原子长度接头的偶联物,也是 HaloTag 融合蛋白的降解剂。
T0213 Thalidomide
沙利度胺
50-35-1 99.88%
Thalidomide 能够抑制 cereblon,即cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分,Kd值约为 250 nM,具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。
T5334 VL285
化合物VL285
1448188-57-5 99.85%
VL285 是VHL配体,IC50=0.34 μM。
T4207 (S,R,S)-AHPC hydrochloride
化合物Protein degrader 1 hydrochloride
1448189-80-7 99.29%
(S,R,S)-AHPC hydrochloride 是基于 VH032 的 VHL 配体,可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到 PROTAC 分子。
T36694 XY028-140
化合物XY028-140
2229974-83-6 98.59%
XY028-140 是一种特异性 CDK4/CDK6 降解,抑制 CDK4/6 在癌细胞中的表达和活性。 XY028-140 是一种 PROTAC,由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连接。
T9809 E3 ligase Ligand 23
化合物E3 ligase Ligand 23
444287-56-3 98.49%
E3 ligase Ligand 23 是一种 cereblon 结合剂,可通过泛素蛋白酶体降解 Ikaros 或 Aiolos。
T13877 (S,S,S)-AHPC hydrochloride
(S,S,S)-AHPC盐酸盐
2115897-23-7 98.22%
(S,S,S)-AHPC hydrochloride 是 von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块。(S,S,S)-AHPC (Compound 27) 常作为 (S,R,S)-AHPC 的阴性对照。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 VHL 配体,可用于募集 VHL 蛋白。
T60024 CFT7455
化合物 CFT7455
2504235-67-8 97.94%
CFT7455 是一种抗癌剂,对 cereblon E3 连接酶具有高亲和力,Kd 为 0.9 nM。 CFT7455 是锌指转录因子 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的口服活性降解剂。
T15189 Thalidomide-O-amido-C4-N3
化合物Thalidomide-O-amido-C4-N3
2098488-36-7 97.01%
Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker。
TQ0121 VH-298
化合物VH-298
2097381-85-4 100%
VH-298 是一种高效的 VHL:HIF-α 相互作用抑制剂(Kd:80-90 nM)。它可用于PROTAC技术中。
T15190L (S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2
化合物T15190L
2010159-57-4 98%
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 单元 PEG 接头。
T17916 Pomalidomide-PEG4-C2-NH2
化合物Pomalidomide-PEG4-C2-NH2
2225940-52-1 98%
Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,用于 PROTAC 技术中。
T17920 (S,R,S)-AHPC-PEG1-N3
化合物(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3
2101200-09-1 98%
(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是 E3 连接酶配体和linker连接得到的 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker。
T18640 (S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride
化合物 (S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride
2245697-83-8 98%
(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 linker。
T40503 Thalidomide-5-methyl
化合物Thalidomide-5-methyl
40313-92-6 98%
Thalidomide-5-methyl 是基于 Thalidomide 的 CRBN 配体,可以用于CRBN 的招募。
T18819 Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
化合物Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
2376990-30-4 98%
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 包含一个 E3 连接酶配体和一个 linker。 Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 盐酸盐可用作治疗癌症的免疫调节剂。
T13958 VHL Ligand 8
化合物 T13958
T13958 98%
VHL Ligand 8 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体,可用于合成 ARD-266 。ARD-266 是一种基于 VHL E3 连接酶的高效雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。ARD-266 在 AR 阳性 LNCaP,VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中有效诱导 AR ...
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 2
T7756
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 2 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,结合了基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 单元 PEG linker。
Thalidomide-propargyl
T18831
Thalidomide-propargyl 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体,可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到含 IMiD 的 PROTAC。
Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride
T18822
Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker 。
HaloPROTAC3
T32043
HaloPROTAC3 是 E3 配体和 16 原子长度接头的偶联物,也是 HaloTag 融合蛋白的降解剂。
Thalidomide
T0213
Thalidomide 能够抑制 cereblon,即cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分,Kd值约为 250 nM,具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。
VL285
T5334
VL285 是VHL配体,IC50=0.34 μM。
(S,R,S)-AHPC hydrochloride
T4207
(S,R,S)-AHPC hydrochloride 是基于 VH032 的 VHL 配体,可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到 PROTAC 分子。
XY028-140
T36694
XY028-140 是一种特异性 CDK4/CDK6 降解,抑制 CDK4/6 在癌细胞中的表达和活性。 XY028-140 是一种 PROTAC,由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连接。
E3 ligase Ligand 23
T9809
E3 ligase Ligand 23 是一种 cereblon 结合剂,可通过泛素蛋白酶体降解 Ikaros 或 Aiolos。
(S,S,S)-AHPC hydrochloride
T13877
(S,S,S)-AHPC hydrochloride 是 von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块。(S,S,S)-AHPC (Compound 27) 常作为 (S,R,S)-AHPC 的阴性对照。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 VHL 配体,可用于募集 VHL 蛋白。
CFT7455
T60024
CFT7455 是一种抗癌剂,对 cereblon E3 连接酶具有高亲和力,Kd 为 0.9 nM。 CFT7455 是锌指转录因子 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的口服活性降解剂。
Thalidomide-O-amido-C4-N3
T15189
Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker。
VH-298
TQ0121
VH-298 是一种高效的 VHL:HIF-α 相互作用抑制剂(Kd:80-90 nM)。它可用于PROTAC技术中。
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2
T15190L
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 单元 PEG 接头。
Pomalidomide-PEG4-C2-NH2
T17916
Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,用于 PROTAC 技术中。
(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3
T17920
(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是 E3 连接酶配体和linker连接得到的 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker。
(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride
T18640
(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 linker。
Thalidomide-5-methyl
T40503
Thalidomide-5-methyl 是基于 Thalidomide 的 CRBN 配体,可以用于CRBN 的招募。
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
T18819
Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 包含一个 E3 连接酶配体和一个 linker。 Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 盐酸盐可用作治疗癌症的免疫调节剂。
VHL Ligand 8
T13958
VHL Ligand 8 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体,可用于合成 ARD-266 。ARD-266 是一种基于 VHL E3 连接酶的高效雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。ARD-266 在 AR 阳性 LNCaP,VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中有效诱导 AR ...
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