Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T13958 | VHL Ligand 8
化合物 T13958
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2701565-76-4 | 98% |
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VHL Ligand 8 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体,可用于合成 ARD-266 。ARD-266 是一种基于 VHL E3 连接酶的高效雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。ARD-266 在 AR 阳性 LNCaP,VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中有效诱导 AR ... | ||||
T13141 | Thalidomide D4
化合物 T13141
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1219177-18-0 | 98% |
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Thalidomide D4 is a deuterium labeled Thalidomide, has immunomodulatory, anti-inflammatory and anti-angiogenic cancer properties. | ||||
T13981 | β-Naphthoflavone-CH2-Br
化合物 T13981
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1282513-77-2 | 98% |
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β-Naphthoflavone-CH2-Br is an arylhydrocarbon receptor (AhR) ligand. β-Naphthoflavone-CH2-Br used to synthesize the PROTAC β-NF-JQ1. | ||||
T18612 | Bestatin-amido-Me
化合物 T18612
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339186-54-8 | 98% |
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Bestatin-amido-Me, a derivative of Bestatin, acts as an IAP ligand and interacts with ABL inhibitor through a linker to produce SNIPER[1]. | ||||
T18822 | Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride
化合物Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride
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2245697-85-0 | 98% |
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Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker 。 | ||||
T13876 | (S,R,S)-AHPC-propargyl
化合物 T13876
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2098799-78-9 | 98% |
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(S,R,S)-AHPC-propargyl is a VHL ligand which is used in "click reaction" for PROTACs. | ||||
T18613 | MV-1-NH-Me
化合物 T18613
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2095244-62-3 | 98% |
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MV-1-NH-Me, an MV-1-derived IAP ligand, connects to an ABL inhibitor through a linker, resulting in the formation of SNIPER[1]. | ||||
T13104 | TD-106
化合物 T13104
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2250288-69-6 | 98% |
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TD-106 is a modulator of cereblon (CRBN), and can be used for targeted protein degradation. BRD4 PROTACs with TD-106 induce BRD4 degradation. | ||||
T5334 | VL285
化合物VL285
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1448188-57-5 | 99.85% |
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VL285 是VHL 配体,IC50=0.34 μM。 | ||||
T7756 | Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2
化合物 Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2
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1818885-63-0 | 99.49% |
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Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,结合了基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 单元 PEG linker。 | ||||
T36694 | XY028-140
化合物XY028-140
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2229974-83-6 | 98.59% |
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XY028-140 是一种特异性 CDK4/CDK6 降解,抑制 CDK4/6 在癌细胞中的表达和活性。 XY028-140 是一种 PROTAC,由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连接。 | ||||
T9809 | E3 ligase Ligand 23
化合物E3 ligase Ligand 23
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444287-56-3 | 98.49% |
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E3 ligase Ligand 23 是一种 cereblon 结合剂,可通过泛素蛋白酶体降解 Ikaros 或 Aiolos。 | ||||
T13877 | (S,S,S)-AHPC hydrochloride
(S,S,S)-AHPC盐酸盐
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2115897-23-7 | 98.22% |
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(S,S,S)-AHPC hydrochloride ((S,S,S)-VH032-NH2 hydrochloride) 是 von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块。(S,S,S)-AHPC (Compound 27) 常作为 (S,R,S)-AHPC 的阴性对照。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH... | ||||
T4207 | (S,R,S)-AHPC hydrochloride
化合物Protein degrader 1 hydrochloride
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1448189-80-7 | 98.04% |
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(S,R,S)-AHPC hydrochloride (Protein degrader 1 hydrochloride) 是基于 VH032 的 VHL 配体,可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到 PROTAC 分子。 | ||||
T60024 | CFT7455
化合物 CFT7455
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2504235-67-8 | 97.93% |
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CFT7455 (Cemsidomide) 是一种抗癌剂,对 cereblon E3 连接酶具有高亲和力,Kd 为 0.9 nM。 CFT7455 是锌指转录因子 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的口服活性降解剂。 | ||||
T15189 | Thalidomide-O-amido-C4-N3
化合物Thalidomide-O-amido-C4-N3
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2098488-36-7 | 97.01% |
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Thalidomide-O-amido-C4-N3 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 4) 是一种 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker。 | ||||
T32043 | HaloPROTAC3
化合物HaloPROTAC3
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1799506-07-2 | 95.44% |
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HaloPROTAC3 (HaloPROTAC-3) 是 E3 配体和 16 原子长度接头的偶联物,也是 HaloTag 融合蛋白的降解剂。 | ||||
T18831 | Thalidomide-propargyl
化合物Thalidomide-propargyl
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2098487-39-7 | 95.14% |
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Thalidomide-propargyl 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体,可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到含 IMiD 的 PROTAC。 | ||||
T18640 | (S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride
化合物 (S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride
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2245697-83-8 | 95.05% |
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(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 28) 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 linker。 | ||||
T15190L | (S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2
化合物T15190L
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2010159-57-4 | 94.31% |
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(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 (VHL Ligand-Linker Conjugates 4) 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 单元 PEG 接头。 |