Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T7756 | E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 2
化合物 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 2
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1818885-63-0 | 95.42% |
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E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 2 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,结合了基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 单元 PEG linker。 | ||||
T18831 | Thalidomide-propargyl
化合物Thalidomide-propargyl
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2098487-39-7 |
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Thalidomide-propargyl 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体,可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到含 IMiD 的 PROTAC。 | ||||
T18822 | Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride
化合物Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride
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2245697-85-0 | 98% |
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Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker 。 | ||||
T32043 | HaloPROTAC3
化合物HaloPROTAC3
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1799506-07-2 | 98% |
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HaloPROTAC3 是 E3 配体和 16 原子长度接头的偶联物,也是 HaloTag 融合蛋白的降解剂。 | ||||
T0213 | Thalidomide
沙利度胺
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50-35-1 | 99.88% |
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Thalidomide 能够抑制 cereblon,即cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分,Kd值约为 250 nM,具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。 | ||||
T5334 | VL285
化合物VL285
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1448188-57-5 | 99.85% |
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VL285 是VHL配体,IC50=0.34 μM。 | ||||
T4207 | (S,R,S)-AHPC hydrochloride
化合物Protein degrader 1 hydrochloride
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1448189-80-7 | 99.29% |
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(S,R,S)-AHPC hydrochloride 是基于 VH032 的 VHL 配体,可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到 PROTAC 分子。 | ||||
T36694 | XY028-140
化合物XY028-140
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2229974-83-6 | 98.59% |
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XY028-140 是一种特异性 CDK4/CDK6 降解,抑制 CDK4/6 在癌细胞中的表达和活性。 XY028-140 是一种 PROTAC,由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连接。 | ||||
T9809 | E3 ligase Ligand 23
化合物E3 ligase Ligand 23
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444287-56-3 | 98.49% |
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E3 ligase Ligand 23 是一种 cereblon 结合剂,可通过泛素蛋白酶体降解 Ikaros 或 Aiolos。 | ||||
T13877 | (S,S,S)-AHPC hydrochloride
(S,S,S)-AHPC盐酸盐
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2115897-23-7 | 98.22% |
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(S,S,S)-AHPC hydrochloride 是 von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块。(S,S,S)-AHPC (Compound 27) 常作为 (S,R,S)-AHPC 的阴性对照。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 VHL 配体,可用于募集 VHL 蛋白。 | ||||
T60024 | CFT7455
化合物 CFT7455
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2504235-67-8 | 97.94% |
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CFT7455 是一种抗癌剂,对 cereblon E3 连接酶具有高亲和力,Kd 为 0.9 nM。 CFT7455 是锌指转录因子 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的口服活性降解剂。 | ||||
T15189 | Thalidomide-O-amido-C4-N3
化合物Thalidomide-O-amido-C4-N3
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2098488-36-7 | 97.01% |
![]() |
Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker。 | ||||
TQ0121 | VH-298
化合物VH-298
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2097381-85-4 | 100% |
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VH-298 是一种高效的 VHL:HIF-α 相互作用抑制剂(Kd:80-90 nM)。它可用于PROTAC技术中。 | ||||
T15190L | (S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2
化合物T15190L
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2010159-57-4 | 98% |
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(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 单元 PEG 接头。 | ||||
T17916 | Pomalidomide-PEG4-C2-NH2
化合物Pomalidomide-PEG4-C2-NH2
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2225940-52-1 | 98% |
![]() |
Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,用于 PROTAC 技术中。 | ||||
T17920 | (S,R,S)-AHPC-PEG1-N3
化合物(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3
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2101200-09-1 | 98% |
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(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是 E3 连接酶配体和linker连接得到的 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker。 | ||||
T18640 | (S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride
化合物 (S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride
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2245697-83-8 | 98% |
![]() |
(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 linker。 | ||||
T40503 | Thalidomide-5-methyl
化合物Thalidomide-5-methyl
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40313-92-6 | 98% |
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Thalidomide-5-methyl 是基于 Thalidomide 的 CRBN 配体,可以用于CRBN 的招募。 | ||||
T18819 | Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
化合物Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
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2376990-30-4 | 98% |
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Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 包含一个 E3 连接酶配体和一个 linker。 Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 盐酸盐可用作治疗癌症的免疫调节剂。 | ||||
T13958 | VHL Ligand 8
化合物 T13958
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T13958 | 98% |
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VHL Ligand 8 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体,可用于合成 ARD-266 。ARD-266 是一种基于 VHL E3 连接酶的高效雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。ARD-266 在 AR 阳性 LNCaP,VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中有效诱导 AR ... |