sn 50

SN50 is a cell permeable NF-κB translocation inhibitor.

SN50 acetate (213546-53-3 free base) 是一种可渗透细胞的 NF-κB 易位抑制剂。

SN50 TFA 是一种细胞通透性 NF-κB 抑制剂，通过抑制 NF-κB p65 易位减轻急性呼吸窘迫综合征小鼠的肺泡高凝状态和纤溶抑制。SN50 TFA 可用于 ARDS 的研究。

SN50 trifluoroacetate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64720。

SN50M (NF-κB Control) 是一种含有疏水区和突变核定位序列的合成肽，可进入细胞，但不抑制 NF-κB 核易位，不诱导细胞凋亡。

MSN-50, an inhibitor of Bax and Bak oligomerization, inhibits liposome permeabilization, prevents genotoxic cell death and promotes neuroprotection.

1-O-Hexadecyl-sn-glycerol is a bioactive alkyl glyceryl ether. It reduces UVB-induced cell death and production of reactive oxygen species (ROS) and prostaglandin E2 in normal human epidermal keratinocytes (NHEKs). 1-O-Hexadecyl-sn-glycerol (50 μM) increases coronary flow and left ventricular developed pressure and reduces malondialdehyde (MDA) formation ex vivo in a rat heart model of ischemia reperfusion injury. [2].Maulik, N., Tosaki, A., Engelman, R.M., et al. Myocardial salvage by chimyl alcohol: Possible role of peroxisomal dysfunction in reperfusion injury Ann. N.Y. Acad. Sci. 723(1), 380-384 (1994).

AP-1是一种微型化的蛋白质水解靶向嵌合体（PROTAC），由吲哚美辛（±）连接的间变性淋巴瘤激酶（ALK）配体和E3泛素连接酶配体通过超短连接器相连。在10至300 nM浓度范围内使用时，AP-1能高效降解Karpas-299细胞中高表达的ALK融合蛋白NPM-ALK，此效应可被蛋白酶体抑制剂MG-132阻断。它还能降解在SN-N-SH和NCI H3122细胞中表达的ALK融合蛋白EML4-ALK及含有苯丙氨酸至亮氨酸替换突变（ALKF1174L）的ALK。AP-1对依赖ALK的Karpas-299细胞具有细胞毒性（IC50 = 0.1265 nM），但对非ALK依赖的THP-1细胞无细胞毒性（IC50 = 2,704 nM）。在给药剂量为25, 50, 和100 mg/kg时，能减小NCI H3122小鼠移植瘤模型中的肿瘤体积。

1,3-Dioleoyl glycerol, a diacylglycerol with oleic acid at the sn-1 and sn-3 positions, activates protein kinase C (PKC) by approximately 30% at a concentration of 50 μM.