sn-50

SN50是一种细胞渗透性的NF-κB的核转位抑制剂，具有NF-κB p50 亚基的核定位序列，能够保护呼吸机诱导的大鼠急性肺损伤并且抑制IL-1β、TNF-α、MPO、MAPKs的表达，还可以诱导小胶质细胞向M2型分化。

SN50 acetate (213546-53-3 free base) 是一种可渗透细胞的 NF-κB 易位抑制剂。

SN50 TFA 是一种细胞通透性 NF-κB 抑制剂，通过抑制 NF-κB p65 易位减轻急性呼吸窘迫综合征小鼠的肺泡高凝状态和纤溶抑制。SN50 TFA 可用于 ARDS 的研究。

SN50 trifluoroacetate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64720。

MSN-50, an inhibitor of Bax and Bak oligomerization, inhibits liposome permeabilization, prevents genotoxic cell death and promotes neuroprotection.

SN50M (NF-κB Control) 是一种含有疏水区和突变核定位序列的合成肽，可进入细胞，但不抑制 NF-κB 核易位，不诱导细胞凋亡。

1-O-Hexadecyl-sn-glycerol 是一种具有生物活性的烷基甘油醚，能够通过减少角质形成细胞死亡、降低活性氧（ROS）的生成以及抑制前列腺素 E2 的合成，对紫外线 B（UVB）诱导的细胞损伤发挥保护作用。在正常人表皮角质形成细胞（NHEKs）中，1-O-Hexadecyl-sn-glycerol表现出显著的细胞保护效应。此外，在 50 μM 浓度下，1-O-Hexadecyl-sn-glycerol 在离体大鼠心脏缺血再灌注模型中显著提高冠状动脉流量和左心室发展压，同时减少丙二醛（MDA）的生成，展现出细胞保护性与心脏保护性双重药理特征。

AP-1是一种微型化的蛋白质水解靶向嵌合体（PROTAC），由吲哚美辛（±）连接的间变性淋巴瘤激酶（ALK）配体和E3泛素连接酶配体通过超短连接器相连。在10至300 nM浓度范围内使用时，AP-1能高效降解Karpas-299细胞中高表达的ALK融合蛋白NPM-ALK，此效应可被蛋白酶体抑制剂MG-132阻断。它还能降解在SN-N-SH和NCI H3122细胞中表达的ALK融合蛋白EML4-ALK及含有苯丙氨酸至亮氨酸替换突变（ALKF1174L）的ALK。AP-1对依赖ALK的Karpas-299细胞具有细胞毒性（IC50 = 0.1265 nM），但对非ALK依赖的THP-1细胞无细胞毒性（IC50 = 2,704 nM）。在给药剂量为25, 50, 和100 mg/kg时，能减小NCI H3122小鼠移植瘤模型中的肿瘤体积。

1,3-Dioleoyl glycerol, a diacylglycerol with oleic acid at the sn-1 and sn-3 positions, activates protein kinase C (PKC) by approximately 30% at a concentration of 50 μM.

1,3-Dioleoyl Glycerol (Standard) is the standard substance of 1,3-Dioleoyl Glycerol, and it is applicable for quantitative analysis, quality control, and related research in biochemical experiments. 1,3-Dioleoyl glycerol, a diacylglycerol with oleic acid at the sn-1 and sn-3 positions, activates protein kinase C (PKC) by approximately 30% at a concentration of 50 μM.