spns2

SLF1081851 是一种 Spns2 抑制剂，抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 在发育和免疫系统中起关键作用。

Spns2-IN-2 (compound 3a) 作为SPNS2抑制剂发挥作用。

Spns2-IN-3 (compound 510) 是一种SPNS2抑制剂，其在hSPNS2中的IC50为1.2 μM。该化合物可以用于研究包括多发性硬化症 (MS)、炎症性肠病 (IBD)、纤维化、肌肉萎缩、转移瘤、急性肺损伤、类风湿性关节炎、结肠炎、阿尔茨海默病在内的与SPNS2活性相关的多种疾病。

Spns2-IN-1，作为一种Spns2依赖性S1P转运(Spns2)的有效抑制剂，其IC50值为1.4±0.3 μM，对免疫反应有着显著影响^[1]。

SLF1081851 (TFA) 是一种 Spns2 抑制剂，抑制 S1P 释放的 IC50 值为 1.93 μM。SLF1081851 (TFA) 在发育和免疫系统中发挥着关键作用。

SLB1122168 formic为一种高效的Spns2介导的S1P释放抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为94 nM。

SLB1122168是Spns2的抑制剂，针对小鼠转运蛋白的IC50值为94 nM。该化合物在以10 mg/kg的剂量给药时，能降低循环中的淋巴细胞数量，但不影响小鼠的血浆S1P水平。

SLF1081851 (hydrochloride) 是Spns2抑制剂，可抑制S1P释放 (IC50=1.93 μM)，在发育和免疫系统中发挥关键作用。

SLF80821178 hydrochloride 是一种具有口服活性的抗癌化合物，有效针对 Spns2 (鞘氨醇-1-磷酸转运体) 抑制功能，能显著降低 HeLa 细胞中鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 的释放，具有 51 nM 的 IC50 值。此外，SLF80821178 hydrochloride 在小鼠模型中能有效减少循环淋巴细胞水平，而对血浆 S1P 水平无显著影响。

SLF80821178 作为一款具备口服活性的效率高的鞘氨醇-1-磷酸转运体 (Spns2) 抑制剂,能够在 HeLa 细胞里以 51 nM 的 IC50 值抑制 S1P 的释放,并且在小鼠体内具有 2.4 h 的半衰期.