oseltamivir

Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，具有口服活性。Oseltamivir phosphate 具有抗病毒活性，对多种流感病毒有效，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞。

Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性和高效性的病毒神经氨酸酶 （NA），具有抗病毒活性，抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，可用于研究流感和肺炎。

ent-Oseltamivir是Oseltamivir的对映体，作为流感病毒神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。它有潜力用于流感病毒感染的研究。

Oseltamivir-d3Phosphate 是 Oseltamivir Phosphate 的一种氘代物。

Oseltamivir carboxylate is an active metabolite of oseltamivir phosphate (Tamiflu).

Oseltamivir-acetate, an impurity of Oseltamivir, is a recommended neuraminidase inhibitor for both the treatment and prophylaxis of influenza A and B[1][2].

Oseltamivir-d3 是 Oseltamivir 的氘代化合物。Oseltamivir 的 CAS 号为 196618-13-0。Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性和高效性的病毒神经氨酸酶 （NA），具有抗病毒活性，抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，可用于研究流感和肺炎。

Oseltamivir-d3 acid 是 Oseltamivir acid 的氘代化合物。Oseltamivir acid 的 CAS 号为 196618-13-0。

Oseltamivir-d3 acid(3R,4S,5S) 是 Oseltamivir acid(3R,4S,5S) 的氘代化合物。

4-N-Desacetyl-5-N-acetyl oseltamivir 是 Oseltamivir 的一种杂质。

Oseltamivir acid (GS 4071) 是Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物，是一种有效的流感病毒神经氨酸酶抑制剂和 GS4071 的前药。

Oseltamivir acid methyl ester 是Oseltamivir acid 的前体形式，可通过羧酸酯酶1 (CES1) 转化为Oseltamivir acid。Oseltamivir acid 是神经氨酸酶抑制剂和抗病毒剂。

Oseltamivir acid methyl ester hydrochloride 是奥司他韦酸的前体形式。它通过羧酸酯酶1 (CES1) 转化为奥司他韦酸。

Oseltamivir-13C-d3 Acid 是 Oseltamivir Acid 的 13C 和氘代化合物。Oseltamivir Acid 的 CAS 号为 187227-45-8。Oseltamivir acid是Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物，是一种有效的流感病毒神经氨酸酶抑制剂和 GS4071 的前药。

Oseltamivir EP Impurity C-d3 HCl 是 Oseltamivir EP Impurity C HCl 的氘代化合物。Oseltamivir EP Impurity C HCl 的 CAS 号为 1415963-60-8。

Oseltamivir acid (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Oseltamivir acid 的研究和分析中参考的标准样品。Oseltamivir acid (GS 4071) 是Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物，是一种有效的流感病毒神经氨酸酶抑制剂和 GS4071 的前药。

Oseltamivirphosphate-d5 是 Oseltamivirphosphate 的氘代化合物。Oseltamivirphosphate 的 CAS 号为 204255-11-8。

Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是一种甲型流感病毒 (IAV) 的抑制剂，能够有效抑制 H1N1，EC50 为 23 nM。该化合物的细胞毒性较低，CC50 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 能抑制细胞病变效应并提升 Calu3 细胞的存活率。此外，它与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir 展现出协同作用。然而，Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小鼠中显示出较差的药代动力学特性。

OSC-GCDI(P) 是一种口服活性的广谱抗流感病毒剂，在小鼠感染模型中对野生型和Oseltamivir耐药型 (H275Y) 流感病毒株均表现出显著的抑制作用。它不仅能够预防野生型流感病毒，还可以预防具有NA(H275Y)的OS抗性变体。

M090 is a potent inhibitor against amantadine-resistant viruses, including the 2009 H1N1 pandemic strains and oseltamivir-resistant viruses.

CAY10766 is an antiviral compound.1It inhibits entry of influenza virus-like particles pseudotyped with hemagglutinin A (HA) from H5N1 influenza A virus into A549 cells (EC50= 0.24 μM). CAY10766 (1 μM) reduces H1N1 and H5N1 influenza A viral titers in infected MDCK cells. It also exhibits synergy with oseltamivir carboxylate in MDCK cells infected with the influenza A reporter PR8-NS1-Gluc virus.

Influenza A virus-IN-4 (compound 23b), a derivative of Oseltamivir, is a highly effective neuraminidase inhibitor. It exerts potent inhibitory effects on influenza viruses [1].

Anti-IAV agent 1-1a) 是一种口服抗甲型流感病毒(IAV)剂，对IAV H1N1及Oseltamivir抗性IAV H1N1的IC50值分别是0.03μM与0.06μM。

Anti-Influenza agent 5 (Compound IIB-2)为查耳酮类衍生物，具有抑制流感病毒核输出的活性。该化合物能有效抑制对Oseltamivir具有耐药性的病毒株，主要通过阻断流感病毒核蛋白输出作用来抑制病毒复制。