influenza a and b

Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，具有口服活性。Oseltamivir phosphate 具有抗病毒活性，对多种流感病毒有效，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞。

2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 是一种核苷类似物，有效抑制流感病毒，抑制A 型和B 型流感病毒的EC90值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 显著抑制流感病毒在上呼吸道中的复制，从而改善鼻腔炎症和发烧。

Anti-Influenza A H10 Hemagglutinin HA Antibody (8B805) 是一种靶向Influenza Influenza A H10 Hemagglutinin HA 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是从破伤风毒素中提取的多肽序列.该序列作为CD4+ T 辅助细胞表位具有高免疫原性,有助于增强CD8+ 细胞毒性T淋巴细胞 (CTL) 的反应.此外,Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 也用于乳腺癌的研究工作中.

BMY-27709 是一种流感病毒生长抑制剂，对 A WSN 33 病毒生长的 IC50 值为 3-8 μM，对流感病毒的部分亚型也展现出抑制活性。BMY-27709 对 H1 和 H2 病毒感染的早期起作用，通过抑制血凝素蛋白展现其抗病毒活性。然而，BMY-27709 对 H3 亚型病毒以及 B 型 Lee 40 流感病毒没有作用。

Peramivir Trihydrate (RWJ-270201) 是一种高效、选择性和口服有效的流感病毒神经氨酸酶(NA)抑制剂，对 9 个亚型 NA 抑制作用的IC50值为 0.9-4.3 nM。它是一种环戊烷衍生物，具有抗甲型和乙型流感病毒的活性。

Baloxavir marboxil (S-033188) 是一种新型的帽依赖性核酸内切酶抑制剂，用于治疗甲型和乙型流感病毒感染。

RO-7 is a next-generation polymerase (PA) endonuclease influenza A and B viruses inhibitor.

DPQ is an antiviral compound. DPQ has also been shown to bind to a widened RNA major groove at the internal loop. DPQ acts against the H1N1 and H3N2 strains of influenza A as well as influenza B.

ATV03 是一种高效的抗流感化合物，对甲型及乙型流感病毒均具显著活性。该化合物能够抑制甲型 (H3N2) 和乙型流感病毒，其 EC50 值分别达到 0.78 nM 和 2.02 nM。ATV03 的抗病毒机制主要通过抑制聚合酶酸性蛋白 (PA) 与 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 并破坏核蛋白来实现。

AV-5080 是一种抗流感化合物，属于口服神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂。该化合物主要被用于甲型与乙型流感病毒的研究领域。

Peramivir (BCX1812) 是一种高选择性的甲型和乙型流感神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒活性和抗细胞因子作用，可用于研究新型冠状病毒和流感病毒感染。

Zanamivir hydrate is neuraminidase inhibitors. It is used worldwide for the treatment and prophylaxis of influenza caused by influenza A and B viruses.

Amitivir (LY 217896) 是一种噻二唑衍生物，对 A 和 B 型流感病毒均有效，对正粘病毒和副粘病毒具有广泛的抗病毒活性。

Oseltamivir-acetate, an impurity of Oseltamivir, is a recommended neuraminidase inhibitor for both the treatment and prophylaxis of influenza A and B[1][2].

Zanamivir-13C,15N2is intended for use as an internal standard for the quantification of zanamivir by GC- or LC-MS. Zanamivir is a sialic acid analog that inhibits neuraminidase release of newly replicated influenza virus particles.1It has been shown to selectively inhibit the growth of influenza A and B viruses in plaque reduction assays with IC50values ranging from 5 to 14 nM and to directly inhibit influenza A and B virus neuraminidases with IC50values ranging from 0.6 to 7.9 nMin vitro. Intranasal zanamivir administration at 0.4 mg kg twice daily reduces mortality and viral titers in lung homogenates of mice infected with influenza. 1.Elliott, M.Zanamivir: From drug design to the clinicPhilos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol Sci.356(1416)1885-1893(2001)

Ribavirin-13C5is intended for use as an internal standard for the quantification of ribavirin by GC- or LC-MS. Ribavirin is an antiviral guanosine nucleoside analog.1,2Upon entry into cells, ribavirin is metabolized to an active triphosphate form that induces viral RNA chain termination and inhibits viral polymerases. It reduces replication in a panel of seven RNA and four DNA viruses in Vero cells (EC50s = 2-95 μg/ml).3Ribavirin also reduces replication of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in Vero cells (EC50= 109.5 μM).4Aerosol administration of ribavirin (30 mg/kg) reduces mortality in a mouse model of influenza A infection.5Formulations containing ribavirin have been used in the treatment of respiratory syncytial virus (RSV), hepatitis C virus (HCV), and viral hemorrhagic fevers. 1.Gilbert, B.E., and Knight, V.Biochemistry and clinical applications of ribavirinAntimicrob. Agents Chemother.30(2)201-205(1986) 2.Gordon, C.J., Tchesnokov, E.P., Woolner, E., et al.Remdesivir is a direct-acting antiviral that inhibits RNA-dependent RNA polymerase from severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 with high potencyJ. Biol. Chem.295(20)6785-6797(2020) 3.Kirsi, J.J., North, J.A., McKernan, P.A., et al.Broad-spectrum antiviral activity of 2-β-D-ribofuranosylselenazole-4-carboxamide, a new antiviral agentAntimicrob. Agents Chemother.24(3)353-361(1983) 4.Wang, M., Cao, R., Zhang, L., et al.Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitroCell Res.30(3)269-271(2020) 5.Wilson, S.Z., Knight, V., Wyde, P.R., et al.Amantadine and ribavirin aerosol treatment of influenza A and B infection in miceAntimicrob. Agents Chemother.17(4)642-648(1980)

Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性和高效性的病毒神经氨酸酶 （NA），具有抗病毒活性，抑制 A H3N2，A H1N2，A H1N1 和 B 型流感病毒，可用于研究流感和肺炎。

Cap-dependent endonuclease-IN-26, a potent inhibitor of cap-dependent endonuclease (CEN) with an IC50 of 286 nM, exhibits significant antiviral activity against a broad spectrum of influenza A and B strains [1].

HSP90-IN-14 (compound 4) 是有效的Hsp90 抑制剂（Kd= 0.26μM）。在MDCK 细胞中，HSP90-IN-14 表现出抗流感病毒活性，抗 A H3N2、A H1N1 和 B 型流感病毒的EC50分别为 2.6、3.9 和 17 μM。

RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物，是一种口服具有活力的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，能够直接结合 RdRp 的 PB1 亚基。RdRP-IN-4 可有效抑制 H5N1 禽流感病毒株，在 MDCK 细胞的 EC50=18 nM。RdRP-IN-4 对 H1N1 (A PR 8 34) Flu A 株和 Flu B 株 (B Lee 1940) 具有抑制作用，其 EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显著抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中具有明显的抗病毒作用。

Cap-dependent endonuclease-IN-10 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-10 能够有效的抑制流感病毒，且细胞毒性较低、体内药代动力学和体内药效学特性较好以及肝微粒体稳定性较好。Cap-dependent endonuclease-IN-10 对病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 表现出研究潜力。

Cap-dependent endonuclease-IN-8 是 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-8 能够抑制正粘病毒 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的复制。

Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 的有效抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 对甲型和乙型流感感染表现出研究潜力。