thromboxane a2 synthetase

RS-601 是一种有效的 leukotriene D4/thromboxane A2 双重抑制剂，对抗原诱导的气道高反应性 （AHR）有抑制作用且在豚鼠哮喘模型中显示出平喘作用。

Pirodomast 是血栓素 A（TXA2）合成酶抑制剂。Pirodomast 能抑制白三烯（LT）D4、C4、E4 的形成和血栓素 B2（TXB2）的活性，但对组胺、甲氧胆碱、血清素、LTC4 或血小板活化因子诱导的豚鼠支气管痉挛的拮抗作用较弱或无效。Pirodomast 在体外对豚鼠气管只有微弱的松弛活性。Pirodomast 是一种潜在的抗过敏化合物，在体外可抑制胰蛋白酶的蛋白水解活性，在体内可阻止抗原诱发过敏绵羊的即时和晚期哮喘反应，抑制抗原诱导的过敏绵羊对组胺和卡巴胆碱的气道高反应性。

Imitrodast是一种小分子血栓素A2合成酶（TXA2 synthase）抑制剂，可用于治疗免疫系统疾病、呼吸系统疾病和心血管疾病，可用于研究动脉血栓形成、哮喘和冠状血管痉挛。

Ozagrel (Domenan) 是血栓烷 A2(TXA2) 合酶抑制剂，可抑制哮喘。它也是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。

Ozagrel hydrochloride (OKY-046 HCl) 是一种选择性血栓素 A(2) 合成酶抑制剂，用于改善术后脑血管收缩和伴随的脑缺血。它是一种抗血小板剂，可选择性抑制人血小板聚集，IC50为 53.12 μM。

p-Hydroxycinnamic acid (NSC-59260) 是常见的食用酚，可抑制血小板活性，对血栓素 B2 和前列腺素 E2 的 IC50值分别为 371 和 126 μM。

NP-313 (NSC-4264) 是一种有效的抗血栓剂，对血栓素 A 2 合成和选择性抑制由 SOCC 介导的 Ca 2+ 内流有抑制作用，可以抑制血小板的聚集和活化。

Nafagrel hydrochloride is a thromboxane A2 synthetase inhibitor.

Nafagrel is a thromboxane A2 synthetase inhibitor.

Nafagrel hydrochloride hemihydrate is a thromboxane A2 synthetase inhibitor.

CV 6504 is a dual inhibitor of thromboxane A2 synthetase and 5-lipoxygenase. It also possesses oxygen scavenging activity.