cd40

Corticosterone (Kendall's compound B) 是一种肾上腺皮质类固醇，有盐皮质激素和糖皮质激素的活性，具有口服活性。Corticosterone 参与体内能量、免疫反应和应激反应的调节。

Teneliximab （BMS 224819） 是一种嵌合的单克隆抗体，也是一种肿瘤坏死因子受体超家族成员5（CD40）抑制剂，可阻断CD40-CD40L 的相互作用。Teneliximab（BMS 224819） 通过CD40 和外周B细胞损耗发挥部分激动剂活性，可用于研究器官移植排斥和类风湿关节炎。

Mitazalimab (ADC-1013) 是一种靶向 CD40 的单克隆 IgG 抗体，也是 CD40 激动剂，具有抗肿瘤活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，诱导瞬时外周转录组改变，可用于研究肿瘤。

Omalizumab 是针对人免疫球蛋白 E 的重组人源化单克隆抗体(KD:0.393 nM)。它能够结合人 FcγRIIb 受体(KD:6.37 uM)。它对持续性过敏性哮喘具有潜在的研究价值。

Anti-MouseCD40Antibody (FGK4.5/FGK45) 是一种大鼠来源的IgG2a单克隆抗体，专门针对小鼠CD40。CD40为I型跨膜糖蛋白，隶属肿瘤坏死因子受体 (TNFR) 超家族。其作为共刺激分子能够激活B细胞、树突状细胞、单核细胞以及其他APC，增强抗肿瘤T细胞反应。

Anti-CD40 Antibody (G28.5) 为小鼠IgG1, κ 嵌合抗体，专门针对人源CD40。其同型对照品为 MouseIgG1kappa, Isotype Control，确保研究的准确性与可靠性。

TRAF-STOP inhibitor 6877002 (CD40-TRAF6 inhibitor)是一种 CD40-TRAF6 相互作用的选择性抑制剂，可以抑制 RAW 细胞中 NF-κB 活化。TRAF-STOP 6877002 可阻止小鼠动脉粥样硬化的恶化，减少白细胞募集和巨噬细胞的活化，减少动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞增殖。

UNC9426是一种口服活性、高效和特异性的TYRO3抑制剂，IC50=2.1 nM，可降低血小板聚集而不增加出血时间，能够阻断肿瘤细胞和巨噬细胞中tyro3依赖的功能，可用于研究血栓和血小板聚集。

Anti-Monkey/Human CD40L/CD154 Antibody (5C8) 是源自小鼠的IgG2a抗体抑制剂，专用于针对猴或人的CD40L/CD154。

Anti-Mouse CD40L/CD154 Antibody (MR-1) 是IgG抗体抑制剂，来自美国仓鼠，针对小鼠的CD40L/CD154。

TNF-α-IN-2是一种有效和具有口服活性的TNFα抑制剂，通过在结合时扭曲TNFα三聚体，使其与TNFR1结合时信号传导异常，可用于研究类风湿关节炎。

BIO8898 是一种有效的 CD40-CD154抑制剂。BIO8898 抑制可溶性 CD40L 与 CD40-Ig 的结合，IC50值为 25 µM。BIO8898 抑制 CD40L 诱导的细胞凋亡(apoptosis)。

Iscalimab (CFZ-533) 是一种针对 CD40 的人源化单克隆抗体，可用于研究重症肌无力和干燥症。

Ravagalimab (ABBV-323) 是一种 CD40 拮抗单克隆抗体，其 EC50 为 3.7 nM。Ravagalimab 正在用于炎症性疾病研究，如克罗恩病和舍格伦综合征 (SS)，研究重点包括评估其药理活性、疗效及在原发性舍格伦综合征 (pSS) 患者中的安全性，突显其在免疫调控中的作用。

DRI-C21041，作为一种针对CD40 CD40L相互作用的抑制剂，其IC50为0.31 μM，能够抑制由同种异体抗原诱导的免疫反应。

DRI-C25441, 作为一种CD40与CD40L相互作用的有效阻断剂，其IC50为0.36 μM，能够抑制同种异体抗原诱导的免疫反应。

Ruplizumab (BG 9588) 是一种人源化抗 CD40L 的 IgG1κ 类单克隆抗体。Ruplizumab 可用于研究神经系统疾病和免疫系统疾病。

Letolizumab (BMS-986004) 是一种靶向 CD40L 的二聚体抗体，用于表达缺乏效应功能（包括 Fc 结合和补体结合）的突变 IgG1Letolizumab 在体外不诱导血小板活化，并且在非人灵长类动物中重复给药后不影响凝血因子或血小板计数/功能。

M0324是一种新型的MUC-1条件性CD40激动剂，由抗MUC-1的IgG与两个相同的CD40靶向骆驼VHH结构域构成，设计用于在MUC-1高表达的肿瘤细胞环境中选择性激活免疫细胞。

DRI-C21045 是一种有效的 CD40-CD40L 协同刺激蛋白-蛋白质相互作用的选择性抑制剂，IC50 为 0.17 μM。它显示对 CD40L 诱导的 NF-κB 活化和 B 细胞增殖的浓度依赖性抑制，IC50分别为 17.1 μM 和 4.5 μM。

Fluocinolone acetonide 3-benzylaniline (Precursor Example 1) 是糖皮质激素受体激动剂与linker的偶联物，适用于合成抗CD40抗体偶联药物 (ADC)。

SIK2-IN-3 是一种具备口服活性的 SIK1/2 选择性抑制剂 (IC50: 0.128/0.084 μM)，能够抑制 CRTC3 的磷酸化并减少髓系细胞促炎因子的产生。SIK2-IN-3 可改善小鼠抗CD40结肠炎模型中全身及组织的炎症反应。

SMI-6860766 is a CD40-Traf6 interactions blocker that acts by ameliorating the complications of diet-induced obesity in mice.

Cyclic di-IMP (sodium salt) (c-di-IMP) is a synthetic second messenger structurally related to the bacterial second messengers cyclic di-GMP and cyclic di-AMP . C-di-IMP has adjuvant properties when co-administered with antigens in vitro and by mucosal routes in vivo. C-di-IMP enriches the population of MHC class I and II, CD80, CD86, CD40, and CD54 positive dendritic cells derived from murine bone marrow. It also stimulates macrophages at 500 ng ml. Mice immunized with β-galactosidase (β-gal) plus c-di-IMP through the intranasal route show a humoral immune response, evidenced by an increase in IgG titers up to 2-fold compared to mice immunized with β-gal alone. Mice immunized with β-gal plus c-di-IMP also exhibit a Th1 Th2 response, indicating that the adjuvant activity of c-di-IMP leads to a cellular immune response as well.