cd40

Corticosterone (Kendall's compound B) 是一种肾上腺皮质类固醇，有盐皮质激素和糖皮质激素的活性，具有口服活性。Corticosterone 参与体内能量、免疫反应和应激反应的调节。

Teneliximab （BMS 224819） 是一种嵌合的单克隆抗体，也是一种肿瘤坏死因子受体超家族成员5（CD40）抑制剂，可阻断CD40-CD40L 的相互作用。Teneliximab（BMS 224819） 通过CD40 和外周B细胞损耗发挥部分激动剂活性，可用于研究器官移植排斥和类风湿关节炎。

Mitazalimab (ADC-1013) 是一种靶向 CD40 的单克隆 IgG 抗体，也是 CD40 激动剂，具有抗肿瘤活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，诱导瞬时外周转录组改变，可用于研究肿瘤。

Omalizumab 是针对人免疫球蛋白 E 的重组人源化单克隆抗体(KD:0.393 nM)。它能够结合人 FcγRIIb 受体(KD:6.37 uM)。它对持续性过敏性哮喘具有潜在的研究价值。

Anti-MouseCD40Antibody (FGK4.5 FGK45) 是一种大鼠来源的IgG2a单克隆抗体，专门针对小鼠CD40。CD40为I型跨膜糖蛋白，隶属肿瘤坏死因子受体 (TNFR) 超家族。其作为共刺激分子能够激活B细胞、树突状细胞、单核细胞以及其他APC，增强抗肿瘤T细胞反应。

Anti-CD40 Antibody (G28.5) 为小鼠IgG1, κ 嵌合抗体，专门针对人源CD40。其同型对照品为 MouseIgG1kappa, Isotype Control，确保研究的准确性与可靠性。

Cifurtilimab（SEA-CD40）是一种具有抗癌活性的人源化抗CD40 IgG1单克隆抗体。

Bleselumab (ASKP 1240)为人源化抗-CD40单克隆抗体，通过高亲和力（Kd: 0.24 nM）与CD40结合，阻断CD40与CD40L配体的相互作用，从而抑制免疫反应，用于预防器官移植排斥。

TRAF-STOP inhibitor 6877002 (CD40-TRAF6 inhibitor)是一种 CD40-TRAF6 相互作用的选择性抑制剂，可以抑制 RAW 细胞中 NF-κB 活化。TRAF-STOP 6877002 可阻止小鼠动脉粥样硬化的恶化，减少白细胞募集和巨噬细胞的活化，减少动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞增殖。

Anti-Monkey Human CD40L CD154 Antibody (5C8) 是源自小鼠的IgG2a抗体抑制剂，专用于针对猴或人的CD40L CD154。

Anti-Mouse CD40L CD154 Antibody (MR-1) 是IgG抗体抑制剂，来自美国仓鼠，针对小鼠的CD40L CD154。

BIO8898 是一种有效的 CD40-CD154抑制剂。BIO8898 抑制可溶性 CD40L 与 CD40-Ig 的结合，IC50值为 25 µM。BIO8898 抑制 CD40L 诱导的细胞凋亡(apoptosis)。

Iscalimab (CFZ-533) 是一种针对 CD40 的人源化单克隆抗体，可用于研究重症肌无力和干燥症。

Ravagalimab (ABBV-323) 是一种CD40拮抗剂(EC50: 3.7 nM)。Ravagalimab 可用于克罗恩病的研究。

DRI-C21041，作为一种针对CD40 CD40L相互作用的抑制剂，其IC50为0.31 μM，能够抑制由同种异体抗原诱导的免疫反应。

DRI-C25441, 作为一种CD40与CD40L相互作用的有效阻断剂，其IC50为0.36 μM，能够抑制同种异体抗原诱导的免疫反应。

Ruplizumab (BG 9588) 是一种人源化抗 CD40L 的 IgG1κ 类单克隆抗体。Ruplizumab 可用于研究神经系统疾病和免疫系统疾病。

Letolizumab (BMS-986004) 是一种靶向 CD40L 的二聚体抗体，用于表达缺乏效应功能（包括 Fc 结合和补体结合）的突变 IgG1Letolizumab 在体外不诱导血小板活化，并且在非人灵长类动物中重复给药后不影响凝血因子或血小板计数 功能。

DRI-C21045 是一种有效的 CD40-CD40L 协同刺激蛋白-蛋白质相互作用的选择性抑制剂，IC50 为 0.17 μM。它显示对 CD40L 诱导的 NF-κB 活化和 B 细胞增殖的浓度依赖性抑制，IC50分别为 17.1 μM 和 4.5 μM。

Fluocinolone acetonide 3-benzylaniline (Precursor Example 1) 是糖皮质激素受体激动剂与linker的偶联物，适用于合成抗CD40抗体偶联药物 (ADC)。

SMI-6860766 is a CD40-Traf6 interactions blocker that acts by ameliorating the complications of diet-induced obesity in mice.

Cyclic di-IMP (sodium salt) (c-di-IMP) is a synthetic second messenger structurally related to the bacterial second messengers cyclic di-GMP and cyclic di-AMP . C-di-IMP has adjuvant properties when co-administered with antigens in vitro and by mucosal routes in vivo. C-di-IMP enriches the population of MHC class I and II, CD80, CD86, CD40, and CD54 positive dendritic cells derived from murine bone marrow. It also stimulates macrophages at 500 ng ml. Mice immunized with β-galactosidase (β-gal) plus c-di-IMP through the intranasal route show a humoral immune response, evidenced by an increase in IgG titers up to 2-fold compared to mice immunized with β-gal alone. Mice immunized with β-gal plus c-di-IMP also exhibit a Th1 Th2 response, indicating that the adjuvant activity of c-di-IMP leads to a cellular immune response as well.

10-Nitrolinoleate is the product of nitration of linoleate by NO-derived reactive species. Other nitrolinoleates detected in human plasma and urine include 9-, 12-, and 13-nitrolinoleate. Nitrolinoleates activate peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ; Ki = 133 nM), inducing CD36 expression in macrophages, adipocyte differentiation, and glucose uptake. Nitrolinoleates can also be metabolized by smooth muscle cells to produce nitrite derivatives which in turn form NO, leading to increased cGMP production and smooth muscle relaxation. Through the same mechanism, nitrolinoleate-derived NO suppresses leukocyte adhesion, in part through nitrosation of CD40. Alteratively, nitrolinoleates can act independently of NO/cGMP and PPARγ signaling to suppress neutrophil and macrophage functions.

Anti-inflammatory agent 16 (compound 14) is a highly effective peptidomimetic with potent anti-inflammatory properties. It effectively reduces the expression levels of TNFα, NO, CD40, and CD86 [1].