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BMT-124110 Formate 是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-124110 Formate 抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-124110 Formate 抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。

Mps1-IN-1 is a potent, selective and ATP-competitive inhibitor of Mps1 kinase (IC50 : 367 nM )

LP-935509 是一种选择性、脑渗透性、小分子接头蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 竞争性抑制剂，能抑制 articulin-2-associated kinase 1 (AAK1)，其 IC50值为3.3 nM，Ki值为0.9 nM。LP-935509 是 BIKE 的强效抑制剂（IC50值为14 nM）和 GAK 的中度抑制剂（IC50值320±40 nM）。

SGC-GAK-1N is a negative control for SGC-GAK-1.

SGC-GAK-1 是细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 的选择性抑制剂(Ki:3.1 nM)，可用作 GAK 的化学探针。

GAK inhibitor 2 (Compound 14g) is a highly potent inhibitor of cyclin G-associated kinase (GAK) with an IC 50 of 0.024 μM. It exhibits remarkable antiviral activity against dengue virus (DENV), with an EC 50 of 1.049 μM [1].

GAK inhibitor 49 hydrochloride 是有效的、ATP 竞争性的、高选择性细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 抑制剂，Ki 为 0.54 nM，细胞 IC50 为 56 nM。GAK inhibitor 49 hydrochloride 也可以与 RIPK2 结合。

GAK inhibitor 49 是 ATP 竞争性的细胞周期蛋白 G 相关激酶选择性抑制剂，Ki=0.54 nM，细胞 IC50=56 nM。它也具有与 RIPK2 结合的能力。

EPHA2/A4/GAK-IN-1 (compound 55) 作为EPHA2/EPHA4和GAK的高效抑制剂,其对EPHA2和GAK的KD值依次为180.5 nM和19.2 nM.该化合物在微粒体中表现出良好的稳定性,预测半衰期达4.6小时.此外,EPHA2/GAK-IN-1显示出显著的抗病毒能力,能有效阻止登革热病毒侵染Huh7肝细胞.

Garvicin KS（GakA）是由34个氨基酸构成的肽，与GakB和GakC共同构成细菌素Garvicin KS（GarKS）。该化合物抑制成纤维细胞的活性及其增殖，并在与GakB联合应用时，展现出优异的肽稳定性、抗菌活性和对成纤维细胞功能的调控效果。在对抗MSSA方面，Garvicin KS的MIC值显示GakB的效果最佳，其次是GakC和GakA。

Garvicin KS（GakB）是由34个氨基酸组成的肽，与GakA和GakC共同构成细菌素GarKS。该肽不仅能抑制成纤维细胞活力和增殖，还表现出与GakA组合时的优异稳定性、抗菌效能以及对成纤维细胞作用。针对MSSA的抑制，Garvicin KS肽的MIC值显示GakB的活性最强，其次为GakC，GakA活性最低。

Garvicin KS（GarKS）、GakC 是由32个氨基酸构成的肽，与GakA和GakB共同组成细菌素Garvicin KS。它能抑制成纤维细胞的活性和增殖。此外，Garvicin KS肽对MSSA具有抑制作用，MIC值依次为GakB > GakC > GakA。

Zigakibart (BION-1301) 是一种人源化靶向 TNFSF13 的单克隆抗体，具有抗炎活性，可用于研究免疫球蛋白 A 肾病 （IgAN）。

Nigakinone 是一种苦木中含量丰富的生物碱，具有重要的药理活性。

BMT-124110是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-090605抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-090605抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。

Anagrelide (Xagrid) 是III 型磷酸二酯酶(PDEIII)抑制剂 (IC50=36 nM)，是咪唑喹唑啉衍生物。它能够抑制血小板生成，以及抗血栓形成作用，可用作血小板聚集抑制剂。

Eltrombopag (SB-497115-GR) 是一种具有巨核细胞生成刺激活性的口服活性血小板生成素受体激动剂，可结合并刺激血小板血小板生成素受体，用于血小板减少的某些病症研究。

Eltrombopag Olamine (Eltrombopag diethanolamine salt) 是 Eltrombopag 的口服活性乙醇胺盐，是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂，用于血小板减少的某些病症研究。

Avatrombopag (YM477) 是一种新型口服血小板生成素 (TPO) 受体激动剂，可激活 TPO 受体并增加巨核细胞增殖/分化和血小板生成。

Mps1-IN-2 是一种 ATP 竞争性Mps1/Plk1选择性双重抑制剂，对 Mps1 的IC50和Kd 值分别为 145 和 12 nM，对 Plk1 的Kd 值为 61 nM。

TIM-098a 是选择性AAK1抑制剂，其IC50为0.24 µM，对CaMKK同工型无抑制作用。它通过抑制AAK1激酶活性来影响AAK1调控的内吞过程。

Ro3280 (Ro5203280) 是一种高度选择性的PLK1抑制剂，IC50和Kd 值分别为 3 nM 和 0.09 nM。

SM1-71 是一种有效的多靶点丙烯酰胺修饰的 TAK1 抑制剂，抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 可作为激酶探针，具有抗癌活性，抑制多种癌细胞系的增殖。

Mps1-IN-1 dihydrochloride 是一种有效的，ATP 竞争性 Mps1激酶抑制剂，IC50为 367 nM。Mps1-IN-1 dihydrochloride 抑制 Mps1有丝分裂激酶活性并沉默纺锤体组装检查点 (SAC) 功能。Mps1-IN-1 dihydrochloride 降低癌细胞和“正常”细胞的活力。