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STING agonist-4

产品编号 T13015 CAS 2138300-40-8

STING agonist-4 是是干扰素基因 (STING) 受体刺激剂的激动剂，IC50为 20 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

STING agonist-4, CAS 2138300-40-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,330	现货
5 mg	￥ 2,860	现货
10 mg	￥ 4,090	待询
50 mg	特惠询价	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,770	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (14.73 mM), Sonication is recommended.

H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.4733 mL	7.3666 mL	14.7332 mL	36.833 mL
	5 mM	0.2947 mL	1.4733 mL	2.9466 mL	7.3666 mL
	10 mM	0.1473 mL	0.7367 mL	1.4733 mL	3.6833 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ramanjulu JM et al. Design of amidobenzimidazole STING receptor agonists with systemic activity. Nature. 2018 Dec;564(7736):439-443.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

STING agonist-4 2138300-40-8 Immunology/Inflammation STING TMEM173 MPYS Inhibitor STING agonist 4 Stimulator of Interferon Genes inhibit ERIS STING agonist4 MITA inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	STING agonist-4 is an agonist of stimulator of Interferon Genes (STING) receptor (IC50: 20 nM).
靶点活性	STING agonist-4:20 nM
体外活性	STING agonist-4 （0.3-30 μM；2小时）促进IRF3和STING的磷酸化作用，并且其过程可以被TBK1抑制剂BX795所抑制，同时诱导剂量依赖性的IFN-β分泌，其中EC50值为3.1 μM。在0.001 nM至1 μM的浓度范围内，STING agonist-4 抑制了全长STING与固相载体的结合（Kd: 1.6 nM）。STING agonist-4 在0至100 μM的剂量中，其潜力是内源性STING配体cGAMP的18倍（EC50为53.9 μM）。STING agonist-4 在3 μM浓度下作用4小时，通过STING介导的TBK1活化机制促进干扰素γ诱导的蛋白10（IP-10）、IL-6和TNF-α的产生。

分子量	678.74
分子式	C34H38N12O4
CAS No.	2138300-40-8

STING agonist-4

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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