首页工具

购物车

Pivagabine

产品编号 T12492 CAS 69542-93-4

别名: CXB-722, 匹伐加宾

Pivagabine (CXB-722) 是疏水性 4-氨基丁酸的衍生物，具有神经调节活性。它可穿透大鼠的血脑屏障，拮抗足部休克对大鼠脑中 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Pivagabine, CAS 69542-93-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 283	现货
2 mg	￥ 395	现货
5 mg	￥ 662	现货
10 mg	￥ 1,070	现货
25 mg	￥ 1,790	现货
50 mg	￥ 2,680	现货
100 mg	￥ 3,930	现货
500 mg	￥ 8,390	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 49 mg/mL (261.69 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	5.3407 mL	26.7037 mL	53.4074 mL	133.5185 mL
	5 mM	1.0681 mL	5.3407 mL	10.6815 mL	26.7037 mL
	10 mM	0.5341 mL	2.6704 mL	5.3407 mL	13.3518 mL
	20 mM	0.267 mL	1.3352 mL	2.6704 mL	6.6759 mL
	50 mM	0.1068 mL	0.5341 mL	1.0681 mL	2.6704 mL
	100 mM	0.0534 mL	0.267 mL	0.5341 mL	1.3352 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Esposito G, et al. Pivagabine: a novel psychoactive drug. Arzneimittelforschung. 1997 Nov;47(11A):1306-9. 2. Serra M, et al. Antagonism by pivagabine of stress-induced changes in GABAA receptor function and corticotropin-releasing factor concentrations in rat brain. Psychoneuroendocrinology. 1999 Apr;24(3):269-84.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pivagabine 69542-93-4 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience GABA Receptor blood-brain γ-Aminobutyric acid Receptor psychoactive derivative Inhibitor inhibit foot factor barrier CXB722 CXB-722 shock Gamma-aminobutyric acid Receptor CXB 722 neuromodulatory corticotropin-releasing 匹伐加宾 inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Pivagabine (CXB-722), a hydrophobic 4-aminobutyric acid derivative, exhibits neuromodulatory activity and successfully penetrates the blood-brain barrier in rats. It counteracts the impact of foot shock on GABAA receptor function and corticotropin-releasing factor (CRF) levels in the rat brain.
体内活性	Pivagabine（CXB 722）（200 mg/kg；腹腔注射；每天两次，连续四天，并在第五天处死前1小时）可阻止足底电击应激对两个脑区CRF浓度的影响[2]。
动物实验	Pivagabine (CXB 722) (200 mg/kg; i.p.; twice a day for 4 days and 1 hour before killing on the 5th day) prevents the effects of foot-shock stress on CRF concentration in both brain regions, reduced by 52% the CRF concentration in the hypothalamus but had no effect on that in the cerebral cortex[2].

Pivagabine

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords

别名	CXB-722, 匹伐加宾
分子量	187.24
分子式	C9H17NO3
CAS No.	69542-93-4