corticotropin-releasing

Human CRF acetate is a chemical compound that effectively stimulates the synthesis and secretion of adrenocorticotropin in the anterior pituitary.

Corticotropin-releasing factor human (Human CRF; Human corticotropin-releasing factor) is an immunomodulatory neuropeptide that releases ACTH from the anterior pituitary and stimulates the sympathetic nervous system and adrenal medulla.

Corticotropin-releasing factor (human) acetate 刺激垂体前叶合成和分泌促肾上腺皮质激素。

Pivagabine (CXB-722) 是疏水性 4-氨基丁酸的衍生物，具有神经调节活性。它可穿透大鼠的血脑屏障，拮抗足部休克对大鼠脑中 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。

α-Helical Corticotropin Releasing Factor (9-41) 为corticotropin releasing factor (CRF)的拮抗剂，具有降低体内血浆生长激素(GH)水平的功能。

a-Helical Corticotropin Releasing Factor (12-41)，一种含有30个氨基酸的α螺旋促肾上腺皮质激素释放因子 激素类似物。作为下丘脑激素的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 能促进肾上腺皮质激素 (ACTH) 分泌，而a-Helical Corticotropin Releasing Factor (12-41) 则抑制该刺激效应。

[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 是人类和大鼠促肾上腺皮质激素释放因子 激素 R2 的选择性激动剂。作为一种下丘脑激素，促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 能够促进肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的分泌。值得注意的是，[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 并不触发典型的焦虑反应，而是能调控大鼠的学习与记忆过程。

[Met(O)21] Corticotropin Releasing Factor, ovine 是一种从绵羊下丘脑提取物中分离出的促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)。该因子为一类下丘脑激素，主要功能为促进肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌。

[Tyr0] Corticotropin Releasing Factor, ovine 是从绵羊分离的促肾上腺皮质激素释放因子 激素。该因子（CRF）为下丘脑激素，能激发促肾上腺皮质激素（ACTH）及β-内啡肽的释放。

Urocortin, human (Human urocortin I) 是由 40 个氨基酸组成的神经多肽，是选择性 CRF2受体激动剂，作用于 hCRF1(Ki:0.4 nM)、rCRF2α(Ki:0.3 nM)、 mCRF2β(Ki:0.5 nM)。

Crinecerfont (SSR-125543) 是促肾上腺皮质激素释放因子 1 受体 (CRF1) 的特异性拮抗剂，可用于经典先天性肾上腺增生的研究。

Verucerfont (NBI77860) 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 拮抗剂，作用于 CRF1(IC50:6.1 nM)，CRF2 (IC50>1000 nM)和 CRF-BP (IC50>1000 nM)。

Astressin acetate 是促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 的拮抗剂，对 CRF 结合蛋白具有低亲和力，对克隆垂体受体具有高亲和力 (Ki = 2 nM)。

NVS-CRF38 is an antagonist of corticotropin-releasing factor receptor 1 (CRF1).

DMP 696 is a selective antagonist of corticotropin-releasing hormone receptor 1. It is used for the treatment of anxiety and depression.

Emicerfont is an antagonist of the corticotropin-releasing factor type 1 receptor (IC50: 66 nM).

Pexacerfont (BMS-562086) 是一种选择性的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF1) 受体拮抗剂，作用于人 CRF1 受体，IC50 为 6.1±0.6 nM。

Vasopressin-d5 TFA为Vasopressin-d5的TFA盐形式，并作为Vasopressin的同位素标记物。Vasopressin本身是一种在下丘脑中部合成的环状九肽。它参与下丘脑-垂体-肾上腺轴中的功能，通过加强对促皮质素释放因子的刺激，从而调控垂体的促皮质素分泌。此外，Vasopressin还能作为神经递质，通过与特定的G蛋白偶联受体相结合来发挥作用。

CRHR1 antagonist 1 (compound 10a) 是一种非肽类CRHR1拮抗剂，用于精神疾病研究。

Antalarmin hydrochloride 是促肾上腺皮质激素释放因子 1 (CRF1) 的拮抗剂。 Antalarmin hydrochloride 具有抗炎作用并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。

corticotropin-releasing factor1 (CRF1) receptor antagonist

corticotropin-releasing factor receptor 1 (CRF1) antagonist

JTC-017 is an antagonist of Corticotropin-releasing hormone receptor 1.

NGD9002 is a novel generation, topology 2 selective corticotropin releasing factor-1 (CRF-1) receptor antagonist agent.