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IC261

产品编号 T2440 CAS 186611-52-9

别名: SU-5607

IC261 (SU-5607) 是一种选择性的，ATP 竞争性的CK1抑制剂，可触发有丝分裂检查点控制。对Ckiδ、Ckiε、 Ckiα1 和Cdk5的IC50值分别为 1 μM、1 μM 、16 μM 和4.5mM。

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IC261, CAS 186611-52-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 245	现货
5 mg	￥ 613	现货
10 mg	￥ 933	现货
25 mg	￥ 1,990	现货
50 mg	￥ 3,180	现货
100 mg	￥ 4,590	现货
500 mg	￥ 9,550	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 667	现货

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纯度: 99.86%

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产品描述	IC261 (SU-5607) is a novel inhibitor of CK1, triggers the mitotic checkpoint control. The IC50 of IC261 for CK1 was 16 μM and for Cdk5 is 4.5 mM.
靶点活性	CK1:16 μM, CDK5:4.5 mM.
体外活性	IC261 leads to a p53-dependent arrest of the cells with a DNA content of 4 N. It can produce effects on cell cycle progression that are indistinguishable from an established spindle poison and are dependent on the p53 status of the cells[1].
体内活性	Intrathecal injection of a CK1 inhibitor IC261 attenuates neuropathic pain behaviors. CK1 inhibitors are found to be effective in reducing spinal excitatory response elicited by the presynaptic electrical stimulation only in neuropathic mice[2]. Targeting CK1 isoforms by IC261 influences both pancreatic tumour cell growth and apoptosis sensitivity in vitro and the growth of induced tumours in vivo[3].
细胞实验	Cultures of MEFs of di?erent genotypes (p53+/+, p53+/7, p537/7) are treated with the inhibitor IC261 in the low micromolar range (1 μM). After 12, 24, 48 hours exposure, the effects of IC261 on cell cycle distribution are measured by flow cytometry.(Only for Reference)

别名	SU-5607
分子量	311.33
分子式	C18H17NO4
CAS No.	186611-52-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 58 mg/mL (186.3 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.212 mL	16.0601 mL	32.1203 mL	80.3006 mL
	5 mM	0.6424 mL	3.212 mL	6.4241 mL	16.0601 mL
	10 mM	0.3212 mL	1.606 mL	3.212 mL	8.0301 mL
	20 mM	0.1606 mL	0.803 mL	1.606 mL	4.015 mL
	50 mM	0.0642 mL	0.3212 mL	0.6424 mL	1.606 mL
	100 mM	0.0321 mL	0.1606 mL	0.3212 mL	0.803 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Behrend L, et al. Oncogene. 2000, 19(47):5303-5313. 2. Sakurai E, et al. Mol Pain. 2009, 5:74. 3. Brockschmidt C, et al. Gut. 2008, 57(6):799-806. 4. Liu F, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001, 98(20):11062-11068.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

IC261 186611-52-9 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Metabolism Stem Cells Casein Kinase CDK Inhibitor inhibit IC-261 SU 5607 SU5607 IC 261 SU-5607 inhibitor

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