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Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) 是一种具有的钙依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2β) 和丝氨酸蛋白酶抑制剂,可减弱尼古丁诱导的乳腺癌细胞增殖和迁移,抑制电压门控 Ca2+ 和瞬时受体电位经典通道,可抑制角叉菜胶诱导的大鼠后爪前列腺素生成和痛觉过敏。

Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) 是一种具有的钙依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2β) 和丝氨酸蛋白酶抑制剂,可减弱尼古丁诱导的乳腺癌细胞增殖和迁移,抑制电压门控 Ca2+ 和瞬时受体电位经典通道,可抑制角叉菜胶诱导的大鼠后爪前列腺素生成和痛觉过敏。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 295 | 5日内发货 | |
| 2 mg | ¥ 428 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 689 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,350 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 773 | In stock |
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| 产品描述 | Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) is a selective calcium-dependent phospholipase A2 (iPLA2β) and serine protease inhibitor that attenuates nicotine-induced breast cancer cell proliferation and migration, inhibits voltage-gated Ca2+ and transient receptor potential classical channels, and inhibits carrageenan-induced prostaglandin production and hyperalgesia in rat hind paws. |
| 靶点活性 | PLA2:7 μM |
| 体外活性 | 当使用 Ca2+ 离子诱导体 A23187(该诱导体会顺着浓度梯度被动转运 Ca2+)刺激肥大细胞时,Bromoenol lactone 会抑制其外吞作用;在渗透的肥大细胞中,Ca2+ 的进入也不再重要。在 RBL 2H3 和骨髓源性肥大细胞(BMMCs)中,Ca2+ 的进入对于外渗至关重要。此外,Bromoenol lactone 对抗原或硫代碳酸氢盐刺激的 Ca2+ 信号(包括从内部储存释放和由于 Ca2+ 流入引起的持续升高)的影响很小。[1] |
| 别名 | (6E)-Bromoenol lactone |
| 分子量 | 317.18 |
| 分子式 | C16H13BrO2 |
| CAS No. | 88070-98-8 |
| Smiles | O=C1C(C=2C3=C(C=CC2)C=CC=C3)CC/C(=C\Br)/O1 |
| 密度 | 1.538 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (126.11 mM.), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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