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RAR/RXR 

RAR/RXR 

The retinoic acid receptor (RAR) and the retinoid X receptor (RXR) are nuclear receptor which can also act as a ligand-activated transcription factor that is activated by both all-trans retinoic acid and 9-cis retinoic acid, retinoid active derivatives of Vitamin A. As with other type II nuclear receptors, RAR heterodimerizes with RXR and in the absence of ligand, the RAR/RXR dimer binds to hormone response elements known as retinoic acid response elements (RAREs) complexed with corepressor protein. Due to RAR/RXR heterodimers acting as subtrates to the non steroid hormone ligand retinoid they are extensively involved in cell differentiation, proliferation, and apoptosis.
TargetMol
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2528 Latanoprost
拉坦前列素
130209-82-4 99.78%
TargetMol Chemical Structure Latanoprost
Latanoprost (Xalatan) 是前列腺素 F2α 类似物,是一种前列腺素受体激动剂,能够降低眼内压。
T11734 K-80003
化合物K-80003
1292821-90-9 99.76%
TargetMol Chemical Structure K-80003
K-80003(TX-803) 是一种有效的类视黄醇 X 受体α调节剂,对 tRXRα 依赖性的 Akt 激活和肿瘤细胞生长有抑制作用。
TN6735 Bigelovin
锦菊素
3668-14-2 99.4%
TargetMol Chemical Structure Bigelovin
Bigelovin 是从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯,是选择性视黄素 X 受体 α 激动剂。它通过抑制ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。它诱导凋亡和自噬,有抗肿瘤活性。
T23383 SR11237
化合物SR11237
146670-40-8 98.54%
TargetMol Chemical Structure SR11237
SR11237 是一种泛视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。 SR11237 导致 RXR/RXR 同源二聚体形成并反式激活包含 RXR 反应元件的报告基因。
T24240 K-8012
化合物K-8012
1346513-17-4 98.24%
TargetMol Chemical Structure K-8012
K-8012 是 N 末端截短的 RXRα 的调节剂,并以 RXRα 依赖性方式提高抗癌活性。
T16425 PA452
化合物PA452
457657-34-0 96.76%
TargetMol Chemical Structure PA452
PA452 是视黄酸 X 受体 (RXR) 的选择性拮抗剂,可抑制视黄酸对 Th1/Th2 发育的影响。
Latanoprost
T2528
Latanoprost (Xalatan) 是前列腺素 F2α 类似物,是一种前列腺素受体激动剂,能够降低眼内压。
K-80003
T11734
K-80003(TX-803) 是一种有效的类视黄醇 X 受体α调节剂,对 tRXRα 依赖性的 Akt 激活和肿瘤细胞生长有抑制作用。
Bigelovin
TN6735
Bigelovin 是从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯,是选择性视黄素 X 受体 α 激动剂。它通过抑制ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。它诱导凋亡和自噬,有抗肿瘤活性。
SR11237
T23383
SR11237 是一种泛视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。 SR11237 导致 RXR/RXR 同源二聚体形成并反式激活包含 RXR 反应元件的报告基因。
K-8012
T24240
K-8012 是 N 末端截短的 RXRα 的调节剂,并以 RXRα 依赖性方式提高抗癌活性。
PA452
T16425
PA452 是视黄酸 X 受体 (RXR) 的选择性拮抗剂,可抑制视黄酸对 Th1/Th2 发育的影响。
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