yap1

K-975是一种高选择性的具有口服活性的TEAD 抑制剂，可有效抑制TEAD 和YAP1 TAZ 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。

TED-347 是不可逆的、共价的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用变构抑制剂，对 TEAD4•Yap1 蛋白质-蛋白质相互作用的 EC50为 5.9 μM。它与 TEAD4 中央口袋内的 Cys-367 特异性共价结合(Ki:10.3 μM)。它可以抑制 TEAD 的转录活性，并且具有抗肿瘤作用。

BAY 593作为一种geranylgeranyltransferase-I (GGTase-I)抑制剂，能够阻断Rho-GTPases的激活，进而抑制YAP1 TAZ信号通路。在异种移植小鼠模型中，该化合物能剂量依赖性地抑制肿瘤生长，具体IC50值分别为MT-1080细胞中的38.4 nM和MDA-MB-231细胞中的564 nM，同时也抑制了PXF 541异种移植物的生长。

HDAC11-IN-1 (Compound 14-NC6OH) 是一种选择性HDAC11的大环抑制剂，其Ki值为40 nM。HDAC11-IN-1 展示出优异的细胞穿透能力，并抑制YAP1和SOX2的表达。

TEAD-IN-6（Example 11-1），一种TEAD调节剂，具有阻断YAP1 TAZ与TEAD相互作用的活性，适用于癌症研究领域。

BAY-593是一种口服活性的GGTase-I抑制剂，具有抗肿瘤活性并阻断体内[YAP1 TAZ]信号传导。

(7S)-BAY-593为BAY-593的S型异构体,该化合物为口服有效的GGTase-I抑制剂,具备抑制肿瘤的潜能并能阻断体内的YAP1 TAZ信号传导.

Physalin A 是一种从 P. alkekengi 中分离的抗炎化合物，具有抗纤维化作用，通过 ERK 和 p38 调节 Nrf2 通路以诱导解毒酶。 Physalin A 阻断 NF-kappaB 信号通路的激活。Physalin A 通过降低 GLI1 基因和 YAP1 基因的表达来减少乳腺球的形成。