y16

Y16 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂，与 Rhosin/G04 协同作用，抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。Y16 还是 LARG 的特异性抑制剂，Kd 值为 76 nM。

Y16 acetate(429653-73-6 free base) 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂；与 Rhosin/G04 协同作用，抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。

Y16526 是一种高效的CBP/p300溴结构域 (CBP/p300 bromodomain) 抑制剂，其IC50为0.03 μM。Y16524 展现出在急性髓系白血病 (AML) 研究中的潜在价值。

Y16524 是一种高效的 CBP/p300 溴结构域 (CBP/p300 bromodomain) 抑制剂，IC50 为 0.01 μM。Y16524 可能对急性髓系白血病 (AML) 的研究具有应用潜力。

WNY1613 是有效的、选择性的 PI3Kδ 抑制剂，具有含有哌嗪酮的嘌呤支架。WNY1613 在体外和体内均具有抗 NHL 作用。WNY1613 能够抑制 NHL 细胞系中 PI3K 下游成分的磷酸化，并可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 。

(Rac)-WAY-161503 是一种有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 4 nM，EC50 为 12 nM。(Rac)-WAY-161503 对 HT2C 的亲和力分别比 5-HT2A 和 5-HT2B 受体高。(Rac)-WAY-161503 具有抗肥胖和抗抑郁的作用。

(Z)-3,11-dimethy-7-methylene-9,14-epoxy-1,6,10-dodecatrien-3-ol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125942。

10,13-dihydroxy-16,17-dimethoxy-6-(prop-1-en-2-yl)-2,7,20-trioxapentacyclo[11.8.0.0^{3,11}.0^{4,8}.0^{14,19}]henicosa-3,8,10,14(19),15,17-hexaen-12-one 是一种从植物中分离到的黄酮类天然产物。

10,13,21-trihydroxy-16,17-dimethoxy-6-(prop-1-en-2-yl)-2,7,20-trioxapentacyclo[11.8.0.0^{3,11}.0^{4,8}.0^{14,19}]henicosa-3,8,10,14(19),15,17-hexaen-12-one 是一种从植物中分离到的黄酮类天然产物。

15-Hydroxy-16-kauren-19-oic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131456。

WAY 163909 is an effective and selective agonist of the 5-HT(2C) receptor (Ki: 10.5±1.1 nM).

WAY 163909 hydrochloride 作为一种高效的 5-羟色胺受体 2C (5-HT2C) 激动剂表现出显著的选择性，具有 EC50 值为 8 nM 和最大功效达到 90%。相较之下，此化合物对 5-HT2A 受体活性较低。在选择性上，其对 5-HT2C 的 Ki 值仅为 10.5 nM，明显优于对 5-HT2A (212 nM)、5-HT7 (343 nM) 及 5-HT2B (485 nM) 的 Ki 值，同时对其他相关受体几乎不表现活性。

WAY-166818 (WAY-818) 是一种合成的非甾体雌激素，并且为ERβ的选择性激动剂。

16-Methoxy-16-oxohexadecanoic acid是一种PROTAClinker，用于合成PROTAC分子。

The compound is a mechanism-based inhibitor of cytochrome P450 ω-hydroxylase.

WAY 161503 hydrochloride is a 5-HT2C receptor agonist.

EM 5519 is an antitumor antibiotic.

Binimetinib (ARRY-162) 是一种 MEK1/2 抑制剂 (IC50=12 nM)，具有选择性和口服活性。Binimetinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗无法切除或具有 BRAF V600E 或 V600K 突变的转移性黑色素瘤。

LY 163443 is an dual receptor antagonist of LTD4 and LTE4.

LY 164929 is a highly selective ligand for the lower affinity [3H]D-Ala2-D-Leu-5-enkephalin binding site.

LY-165163 is a selective antagonists of 5-HT1A and 5-HT1D serotonin receptor.

AL-3138 is a prostaglandin F2alpha (PGF2alpha) analogue which antagonizes FP prostanoid receptor-mediated inositol phosphates generation.

LY 163252 is a bio-active chemical.

LY 164846 is a novel oral cephalosporin that is effective against Staphylococcus, Streptococcus, Haemophilus influenzae, Catabella and Neisseria.