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Vasonatrin peptide (VNP) is a chimera of atrial natriuretic peptide (ANP) and C-type natriuretic peptide (CNP) with potent venodilating and natriuretic activity.

VnP-16 通过直接作用于β1整合素 (β1 integrin)，激活FAK，促进成骨细胞分化和活性，加速骨形成。

Vasonatrin Peptide (VNP) TFA 是一种由心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 嵌合而成的肽类化合物。它整合了CNP的静脉扩张功能、ANP的利尿效果，并展现出与ANP或CNP无关的特有动脉扩张特性。Vasonatrin Peptide TFA 透过cGMP-PKG信号途径发挥其对内质网应激介导的糖尿病心脏缺血再灌注损害的保护作用。

VnP-16是一种合成肽段，对应vitronectin的氨基酸270-281，vitronectin是一种具有细胞附着、迁移和扩散等多功能作用的糖蛋白。该肽段在9.1 µg/cm2浓度下应用于细胞板时，能促进人类成骨细胞的附着和扩散，此效应可通过β1整合素的siRNA敲除被逆转。VnP-16诱导人类皮肤来源的间充质前体细胞和MC3T3-E1小鼠颅骨成骨前体细胞的成骨作用。在体内，VnP-16减少IL-1α诱导的骨质流失并减少小鼠颅骨中破骨细胞的数量。它还在卵巢切除引起的骨质疏失小鼠模型中增加骨矿物质密度并减少松质骨流失。

Laromustine (VNP40101M) 是一种用于癌症治疗的磺酰水解烷化前药，具有显著的抗癌活性，抑制硫氧还蛋白还原酶，可用于研究急性髓系白血病。

9-(Boc-amino)nonanoic Acid is an alkane chain with terminal carboxlic acid and Boc-protected amino groups. The compound can be used as a PROTAC linker in the synthesis of PROTACs. The terminal carboxylic acid can react with primary amine groups in the presence of activators (e.g. EDC, or HATU) to form a stable amide bond. The Boc group can be deprotected under mild acidic conditions to form the free amine.

VNPP433-3β 是一种能够促进降解的分子靶向剂，专用于降解雄激素受体 (AR)、其剪接变体 (AR-Vs) 以及与 MAP 激酶结合的丝氨酸 苏氨酸蛋白激酶 Mnk1 2。它可有效抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖，GI50 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。在 CD-1 小鼠中的药代动力学特征表现优异，并且能够抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤的生长。