uchl1

G13KS 是一种去泛素化酶UCHL1配体和抑制剂。G13KS 抑制重组和细胞 UCHL1。G13KS 降低人胶质母细胞瘤细胞中单泛素的水平。

Z-VAD(OMe)-FMK 是一种具有不可逆特性的pan-caspase抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 还是泛素 C 端水解酶 L1 (UCHL1) 的抑制剂，它通过靶向 UCHL1 活性位点进行不可逆修饰。

Z-VAD-FMK (Caspase Inhibitor VI) 是一种 caspase 的广谱抑制剂。Z-VAD-FMK 可以与活化的 caspase 结合，从而抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK即使在高达 440μM 的浓度下也不会抑制 UCHL1 的活性。

IMP-1710 是一种选择性 UCH-L1 抑制剂，在荧光偏振测定中的 IC50 值为 38 nM。IMP-1710 具有抗纤维化活性。[1]

6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂，IC50 为 0.23 µM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 µM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。

(Iso)-Z-VAD(OMe)-FMK 是 Z-VAD(OMe)-FMK 的异构体，Z-VAD(OMe)-FMK 是一种具有不可逆特性的 pan-caspase 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 还是泛素 C 端水解酶 L1 (UCHL1) 的抑制剂，通过靶向 UCHL1 活性位点进行不可逆修饰。

LDN-57444 是一种可逆的，竞争性的，定向位点的泛素 C 末端水解酶 L1 抑制剂，IC50和Ki 值分别为 0.88 μM 和 0.40 μM。它还可抑制 UCH-L3 的活性，IC50值为 25 μM。

LDN-91946 是一种有效且特异性的泛素 C-末端水解酶-L1 (UCH-L1) 抑制剂（Ki = 2.8 μM）。

8RK64 是一种共价的UCHL1抑制剂。

SB1-F-21 is an UCHL1 inhibitor.

Z-VAE(OMe)-fmk is a cell-permeable and irreversible UCHL1 inhibitor. The inhibitor approaches the active-site cleft from the opposite side of the crossover loop as compared to the direction of approach of ubiquitin's C-terminal tail, thereby occupying the P1' (leaving group) site, a binding site perhaps used by the unknown C-terminal extension of ubiquitin in the actual in vivo substrate(s) of UCHL1.