transmitter

5,5-Dimethyloxazolidine-2,4-dione (Dimethadione) 是抗惊厥药，是 TRIMETHADIONE 的活性代谢物。

γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体(GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。

L-DOPA (Levodopa) 是的神经递质多巴胺的代谢前体，具有口服活性。Levodopa 能够透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。Levodopa 具有抗痛觉过敏作用。Levodopa 还具有帕金森氏病的研究潜力。

Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂，可选择性地破坏多巴胺能神经元，是一种广泛使用的神经毒素。

Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质、脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种天然儿茶酚胺，由二羟基苯丙氨酸脱羧形成，是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。它通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用，有促进血管生成活性。

Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是从东北延胡索中提取的一种生物碱，能阻断 Ca2+激活钾 (SK) 通道。它是一种竞争性的神经递质 GABAA 受体拮抗剂，IC50为 2 μM。

Dizocilpine (MK-801) 是一种选择性非竞争性NMDA 受体拮抗剂，Kd=37.2 nM，是一种抗惊厥剂。它通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用，从而阻止 Ca2+的流动。

Dizocilpine Maleate (MK 801) 是一种选择性和非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，Kd 值为 37.2 nM。它用于治疗 NMDA 受体可能发挥重要作用的多种神经退行性疾病或疾病。

L-Glutamic acid (Glutaminol) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。

Tyramine (Uteramine) 是天然存在于体内或某些食物中的氨基酸。Tyramine 有助于调节血压。

Norepinephrine bitartrate is a precursor of epinephrine. Norepinephrine is the principal transmitter of most postganglionic sympathetic fibers and of the diffuse projection system in the brain arising from the locus ceruleus.

Leucomyosuppressin, isolated from head extracts of the cockroach Leucophaea maderae, inhibits evoked transmitter release at the mealworm neuromuscular junction.

TN-871 is a potassium and calcium channel antagonist. TN-871 modulates transmitter release from preganglionic nerve terminals without changing the postsynaptic sensitivity of the ganglion cells to ACh.

CGP 31358 is a new chemical entity with a novel mechanism of action at the NMDA receptor, and as such may form a tool for understanding the molecular pharmacology of this receptor-channel complex. It binds to a site on the NMDA receptor that is coupled to

Spongosine (2-Methoxy adenosine) 是一种重要的细胞间信号递质，具有多种生物活性，包括抗炎活性、镇痛和血管舒张特性。Spongosine 是从海洋生物中分离出来的天然产物，于1950年首次从海洋海绵隐毛隐(Cryptotethia crypta)中分离出来。

Guanethidine 于1959年合成，被认为可以通过干扰神经节后交感神经纤维中的化学递质物质的代谢来降低血压。

SKF89976A is a potent GABA uptake inhibitor, which is selective for GAT-1 (IC50 values are 0.13, 550, 944 and 7210 μM for hGAT-1, rGAT-2, hGAT-3 and hBGT-1 respectively). SKF89976A inhibits transport current competitively (Ki = 7 μM) and transmitter-gated current non-competitively (Ki = 0.03 nM). It is able to pass the blood-brain barrier after systemic administration and is active in vivo.

SFNGGP-NH2是一种具有生物活性的肽。PAR-3是一种与凝血酶高亲和力结合的受体，其mRNA在人类皮肤肥大细胞中得到表达。研究指出，蛋白酶激活受体（PAR）在瘙痒反应中的作用涉及组胺依赖性及独立途径。虽然PAR-3本身不直接诱发瘙痒，却可能与PAR-4共同促发此症状。它们的共同表达可增强凝血酶的效应，这表明PAR-3单独时不进行跨膜信号传导，而是作为激活PAR-4的协同因子。

Crustacean Cardioactive Peptide (CCAP) 是一种高度保守的经修饰的环状非肽, 其一级结构为PFCNAFTGC-NH2，是Cys3和Cys9之间的二硫桥, 作为一种心脏加速器、神经肽递质和激素，具有调节心跳、脂肪动力激素、新陈代谢、生殖系统的作用。