thioredoxin reductase 1

TRi-1 是不可逆的胞质硫氧还蛋白还原酶1 的特异性抑制剂(IC50:12 nM)。它有抗肿瘤作用，且线粒体毒性很小。

Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性和选择性的硫氧还蛋白还原酶1 (TrxR) 抑制剂，具有抗癌活性，直接抑制 TrxR1 活性，常用奥沙利铂联合使用来抑制肿瘤生长。Ethaselen 可诱导癌细胞凋亡，抑制结直肠癌细胞增殖。

Dvd-445 has good anti-cancer effect.Dvd-445 is an effective peptide covalent thioredoxin reductase 1 (TrxR1) inhibitor with IC50 value of 0.60 mol L M.

Manumycin A 是一种具有抗癌活性的抗生素，是哺乳动物硫氧还蛋白还原酶-1 （TrxR-1） 抑制剂。Manumycin A 以剂量依赖性方式抑制 TNF α 刺激的 THP-1 细胞和外周血单核细胞中 IL-1β 、IL-6 和 IL-8 的产生，诱导细胞凋亡。

[Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 为含金的化学复合物，具备多种生物活性。该化合物能够抑制环氧合酶-1 2 (COX-1 2)，在抑制结肠癌细胞 Caco2- TC7 的增殖中显示出效力，其半抑制浓度 (IC50) 为 0.98 μM，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，[Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 也作为硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂，通过调控活性氧 (ROS) 水平展现出其抗氧化特性。

Antiangiogenic agent 7 (Compound 1) 主要通过诱导细胞凋亡、增加 Reactive Oxygen Species (活性氧)、以及抑制细胞内的酶硫氧还蛋白还原酶来发挥作用。此外，该化合物对多种癌细胞显示出较强的抗癌活性，具体包括宫颈癌细胞 HeLa，前列腺癌细胞 PC-3，与非小细胞肺癌细胞 A549，其 IC50 值范围为 0.08-3.5 μM。在小鼠异种移植模型实验中，Antiangiogenic agent 7 也能有效抑制肿瘤生长。

Eprenetapopt (PRIMA-1Met) 是一种在 TP53突变细胞中恢复野生型 p53功能的小分子，可引发肿瘤细胞凋亡，还抑制硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1。

LCS3是一种可逆和非竞争性的谷胱甘肽二硫化物还原酶（GSR）和硫氧还蛋白还原酶1（TXNRD1）的协同抑制剂，IC50分别为3.3μM 和3.8μM。LCS3具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡，可用于研究肺腺癌（LUAD）。

TrxR-IN-5 (compound 4f) is an efficacious inhibitor of TrxR (thioredoxin reductase) with an IC50 of 0.16 μM. By elevating the levels of reactive oxygen species (ROS), TrxR-IN-5 fosters robust antiproliferative impacts. Additionally, TrxR-IN-5 demonstrates pronounced effects against cancer proliferation and metastasis [1].

ZC0109 是 IDO1和硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 的双抑制剂，IC50分别为 50 nM 和 3.0 μM。ZC0109 诱导活性氧 (ROS) 积累，使细胞周期阻滞于 G1 S 期，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。

TRFS-green 是用于检测活细胞中、硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)、且具有高度选择性的、off−on 荧光探针。TRFS-green 的 λmax 是 377 nm。

TP-TRFS 是高度选择性的一个硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 双光子荧光探针。

MitoCur-1为一种姜黄素类似物，作为线粒体抗氧化硫氧还蛋白还原酶2（TrxR2）抑制剂，展现亲电性与线粒体靶向特性。该化合物能特异性诱导活性氧（ROS）生成，表现出抗肿瘤活性。

S-Gem为TrxR依赖性前药，是Gemcitabine的衍生物，能够被TrxR选择性激活。与Gemcitabine相比，S-Gem展现出较低的细胞毒性。