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Niraparib metabolite M1 (Niraparib carboxylic acid metabolite M1) 是 niraparib 的羧酸代谢物 。Niraparib 是一种新型聚 （ADP-核糖） 聚合酶 （PARP） 抑制剂，可用于研究癌症。

Niraparib metabolite M1 HCl（尼拉帕尼代谢物 M1 盐酸盐）是Niraparib的活性代谢产物，作为新型的靶向 ADP核糖聚合酶（Poly ADP-ribose Polymerase, PARP）抑制剂，能够竞争性抑制 PARP1 和 PARP2阻止肿瘤细胞的DNA修复机制从而有效抑制生长和扩散，常用于研究卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。

Avibactam sodium hydrate (NXL-104 hydrate) 是一种高效性的 β-内酰胺酶抑制剂，抑制β-内酰胺酶 TEM-1 和 CTX-M-15，抑制产生肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶的耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌。

Avibactam (NXL-104) free acid is a covalent and reversible inhibitor of non-β-lactam β-lactamase (IC50s: 8 nM and 5 nM for β-lactamase TEM-1 and CTX-M-15).

Avanafil metabolite M16 is a major inactive metabolite of the phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor avanafil . Avanafil is metabolized by the cytochrome P450 (CYP450) isoforms CYP3A4 and CYP2C to the major metabolites avanafil metabolite M16 and avanafil metabolite M4 , as well as minor metabolites.

Zafirlukast metabolite M1 (compound 15) 是一种用于治疗哮喘及其他过敏性肺部疾病的抑制剂，能够与白三烯活性产生拮抗作用。

Lopinavir Metabolite M-1, an active metabolite derived from Lopinavir, effectively inhibits the HIV protease enzyme with a Ki value of 0.7 pM. Additionally, in vitro studies have revealed notable antiviral properties associated with Lopinavir Metabolite M-1.

Micafunginmetabolite M1 是 Micafungin 的活性代谢物，由芳基硫酸酯酶代谢生成，具备抗真菌活性。Micafungin metabolite M1 可用于研究由念珠菌属 (Candidiasis) 和曲霉属 (Aspergillosis) 引起的深部真菌感染。

Abemaciclibmetabolite M18 (LSN3106729) 是一种CDK抑制剂，具有抗肿瘤活性。作为Abemaciclib的代谢物，Abemaciclibmetabolite M18 能与CRBN配体结合，用于设计PROTAC CDK4 6降解剂。

Muraglitazar glucuronide is a Peroxime Proliferator Activated (PPAR) Agonist that has glucose- and lipid-lowering activities.

SKF32802 is a novel potent, selective hERG potassium channel (Kv11.1) activator that induces a leftward shift in the voltage dependence of activation.

Avibactam sodium (NXL-104) 是一种非 β-内酰胺类的β-内酰胺酶抑制剂，抑制 TEM-1，P99 和 KPC-2 β-内酰胺酶 (IC50=8 80 38 nM)，具有共价性和可逆性。Avibactam sodium 具有抗菌活性，可以用于治疗泌尿道感染。