sw480

5-ALA benzyl ester hydrochloride (Benzyl-ALA hydrochloride) 是一种原卟啉前体，可用作光检测器。5-ALA benzyl ester hydrochloride 在结肠癌细胞系中可以诱导原卟啉 IX (PPIX) 的积聚。

Tubulin inhibitor 6 (iHAP1) 是一种微管蛋白抑制剂，抑制微管蛋白聚合，IC50为 0.87 μM。它抑制多种癌细胞系，抑制 K562 细胞生长，IC50为 840 nM。

PK11000 是一种烷化剂，可通过共价半胱氨酸修饰来稳定野生型和突变型p53的 DNA 结合结构域。

Sertindole (Lu 23-174) 是一种非典型抗精神病药，可与多巴胺 D2 受体和血清素受体亚型 5-HT1D、5-HT2A 和 5-HT2C 结合，Kd 值分别为 2.7、20、0.14 和 6 nM。

MG-101 (Calpain inhibitor I) 是一种有效的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，能够抑制钙蛋白酶I (Ki:190 pM)，钙蛋白酶II (Ki:220 pM)，组织蛋白酶B (Ki:150 pM)和组织蛋白酶L (Ki:500 pM)。

Teplinovivint 是 wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。它具有抗炎作用，对用于肌腱病具有潜在的研究价值。

Adavivint (SM04690) 是选择性的典型的Wnt 信号通路抑制剂，在 SW480 细胞中，用高通量 TCF/LEF 报告基因实验，测得EC50=19.5 nM。

MS-444 (BE-34776) 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和 HuR 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究三阴乳腺癌和直肠癌。

SFI003是一种新型SRSF3抑制剂，通过调节SRSF3 / DHCR24 / ROS 轴对结直肠癌发挥抗癌活性，通过SRSF3 / DHCR24 /活性氧（ROS）轴驱动CRC 细胞凋亡。

Genistein (NPI 031L) 属于天然的大豆异黄酮，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。Genistein 具有抗肿瘤、抗氧化和驱虫作用，还在体内产生类似于雌激素的作用。

Irinotecan (CPT-11) 是喜树碱的衍生物，是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂。Irinotecan 通过与 Topo I 复合物结合来阻止 DNA 链的重新连接，并导致双链 DNA 断裂和细胞死亡，具有抗肿瘤活性。

AMPC 是一种 TFF3 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制体内肿瘤生长。AMPC 在 TFF3 阳性的 CMS4 结直肠癌细胞中，抑制细胞增殖和存活，可用于研究结直肠癌。

Ethambutol 是一种口服抗结核药物，通过抑制阿拉伯糖基转移酶活性干扰阿拉伯半乳聚糖合成，从而阻止细胞壁形成发挥抑菌作用，还可用于高尿酸血症和视神经病变的动物建模。

FDW028 是一种具有选择性和高效性的岩藻糖基转移酶8 （FUT8） 抑制剂，具有抗肿瘤活性，通过去藻糖基化和 CMA 途径推动 B7-H3 溶酶体降解发挥作用。FUT8 可用于研究转移性结直肠癌 (mCRC)。

PARP-1-IN-3 是一种高效的 PARP-1 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 具有抑制作用， IC50 值分别为 0.25 nM 和 2.34 nM。PARP-1-IN-3 具有潜在的抗炎活性，促使细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2/M 期。PARP-1-IN-3 可用于研究与癌症相关的疾病。

DL-Isoleucine在RAW 264.7中具有抗糖基化(antiglycation)作用，对SW620,CACO2,SW480,fibroblast具有毫摩尔级别的细胞毒性。

CCT070535通过抑制TCF依赖的转录过程，从而在不同细胞线上展示其抑癌效果。具体而言，CCT070535在包含不同突变的细胞中表现出不同的半抑制浓度（GI50），如在HT29（APC突变）、HCT116（致癌β-连环蛋白）、SW480（APC突变）、以及SNU475（Axin突变）细胞中，其GI50值分别达到17.6 μM、11.1 μM、11.8 μM和13.4 μM。

KHKI-01215 是一种高效性 NUAK2 抑制剂，具有抗癌活性，抑制癌细胞 SW480 的增殖，诱导 SW480 细胞凋亡。KHKI-01215 可用于研究癌症。

SHP2-IN-35 (Compound 3f) 是一种SHP2抑制剂，在癌细胞 RKO、SW480 和 CT26 中表现出抗增殖活性，IC50分别为 5.72 μM、3.71 μM 和 1.42 μM。该化合物抑制PI3K-Akt信号通路，调节细胞周期相关基因的表达，诱导线粒体自噬 (autophagy)，并在肿瘤微环境 (TME) 中抑制某些细胞因子和趋化因子的表达，从而调节肿瘤进展。

5-LOX-IN-8 是一种5-LOX抑制剂，具有抗炎活性。它能够抑制巨噬细胞中的 IL-6、IL-1β、TNF-α 和 IFN-γ，并减少 SW480 细胞的 IL-8 分泌。此外，5-LOX-IN-8 可降低 DSS 诱导的结肠炎模型中的疾病活动指数，适用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。

CLK2/3-IN-1 (Compound 7c) 是一种高效的口服CLK2/3抑制剂，其EC50分别为5.07 nM和30.03 nM。CLK2/3-IN-1通过与CLK2/3的Lys193和Lys186残基形成氢键，实现抑制功能。此外，CLK2/3-IN-1抑制SW480肿瘤细胞的增殖，IC50为163 nM。该化合物适用于CLK相关肿瘤疾病的研究。

AR ligand 40 (compound 19c) 是一种拮抗Adenosine A1 Receptor的配体。它对SW480、SW48、HCT116、K562、MDA-MB-231和A549细胞具有抗增殖作用，其EC50分别为7、10、12、13、15和39 μM。

pan-KRAS-IN-8 (Compound 38) 是一种抑制人肿瘤突变基因KRAS的化合物，可抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，其IC50分别为 0.07 和 0.18 nM。

pan-KRAS-IN-10 (Compound 58) 是一种KRAS人类肿瘤突变基因的抑制剂，对 KRAS 突变的细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的细胞增殖具有抑制作用，其 IC50 值分别为 0.7 和 0.24 nM。