statine

Statine is a protease inhibitor that is active against pepsin and other acid proteases.

Renin inhibitory peptide, statine is a effective, specific statine-containing renin inhibitor.

R-PEP 27 is an inhibitor of potent renin, decreased plasma angiotensin II, and blood pressure in normal volunteers.

Carnostatine (SAN9812) 是一种有效的选择性肌肽酶 1 (CN1) 抑制剂，对人重组 CN1 的Ki 值为 11 nM。Carnostatine 可用于治疗糖尿病性肾病 (DN) 。

Carnostatine hydrochloride (SAN9812 hydrochloride) 是一种有效的选择性肌肽酶 1 (CN1) 抑制剂，对人重组 CN1 的Ki 值为 11 nM。Carnostatine hydrochloride 可用于治疗糖尿病性肾病 (DN) 。

Auristatin E 通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。它是一种细胞毒性微管蛋白修饰剂，具有强效和选择性抗肿瘤活性。它是一种 MMAE 类似物，是抗体-药物偶联物中的细胞毒素。

Atorvastatin Epoxy Tetrahydrofuran Impurity is an isolated oxidative degradation product of Atorvastatin, an orally active HMG-CoA reductase inhibitor.

Atorvastatin ethyl ester, a derivative of Atorvastatin, exhibits potent inhibition of 9-cis-RA-induced Gal4 reporter activity.

MMAE-d8是MMAE(Monomethyl auristatin)的氘代标记化合物，可用于同位素示踪。MMAE是一种tubulin微管抑制剂，抑制癌细胞有丝分裂,常用于抗体药物偶联物（ADC）开发。

Mc-MMAE (Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E) 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 与 MMAE 共轭连接得到的化合物。它是微管蛋白抑制剂，可用于偶联抗体。

MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E is an antibody-drug conjugate (ADC) linker compound featuring Auristatin E, a potent cytotoxic tubulin modifier, connected through the MC-Val-Cit-PAB linker, exhibiting significant antitumor activity.

MMAU （β-D-Glucuronylmonomethylauristatin E）是一种有效载荷，这种糖苷类有效载荷在未结合的游离状态下相对稳定。通过溶酶体酶的作用将其转化为去糖基化状态后，会激活负载物的细胞毒性。

(4R,5S)-MonomethylauristatinE intermediate-6 是用于 MonomethylauristatinE 合成的中间体。MonomethylauristatinE (MMAE) 是一种具有抗癌活性的微管蛋白聚合抑制剂，广泛用于抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分。

MonomethylauristatinE intermediate-8 是合成 MonomethylauristatinE 的中间体。MonomethylauristatinE (MMAE) 是一种具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，广泛应用于抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

MonomethylauristatinE intermediate-10 是合成 MonomethylauristatinE 的中间体。MonomethylauristatinE (MMAE) 是一种具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

MonomethylauristatinE intermediate-17 是 MonomethylauristatinE 合成中的一个中间体。MonomethylauristatinE (MMAE) 是微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，具有抗癌活性，广泛用于抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。

Cilastatin is a renal dehydropeptidase-I and leukotriene D4 dipeptidase inhibitor.

Alrestatin is a specific inhibitor of the aldose reductase enzyme.

Monomethyl auristatin E (MMAE) 是海兔毒素 10 的合成衍生物，是一种抗有丝分裂剂，通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂，并且还具有抑制抗体-药物偶联物的活性。

I 432 is a TMPRSS2 (transmembrane serine proteinase 2) inhibitor (Ki =0.9 nM).

AminobenzenesulfonicauristatinE 是抗体偶联活性分子的一部分。AminobenzenesulfonicauristatinE 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 AuristatinE 和 ADC linkerAminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。

AminobenzenesulfonicauristatinE TFA，作为一种抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate, ADC)的活性成分，该化合物通过Aminobenzenesulfonic和细胞毒性微管蛋白修饰剂AuristatinE的连接构建而成，展现出对肿瘤的抗性活性。

Nonapeptide-1 (Melanostatine™ 5) 可以抑制黑色素的合成，这使得它对治疗某些皮肤病很感兴趣。

Agistatin E是镰刀菌属分离得到的一种吡喃缩醛类化合物，具有抑制胆固醇生物合成（cholesterolbiosynthesis）的功能。