statine

Statine is a protease inhibitor that is active against pepsin and other acid proteases.

Renin inhibitory peptide, statine is a effective, specific statine-containing renin inhibitor.

R-PEP 27 is an inhibitor of potent renin, decreased plasma angiotensin II, and blood pressure in normal volunteers.

Carnostatine (SAN9812) 是一种有效的选择性肌肽酶 1 (CN1) 抑制剂，对人重组 CN1 的Ki 值为 11 nM。Carnostatine 可用于治疗糖尿病性肾病 (DN) 。

Carnostatine hydrochloride (SAN9812 hydrochloride) 是一种有效的选择性肌肽酶 1 (CN1) 抑制剂，对人重组 CN1 的Ki 值为 11 nM。Carnostatine hydrochloride 可用于治疗糖尿病性肾病 (DN) 。

Mc-MMAE (Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E) 是保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 与 MMAE 共轭连接得到的化合物。它是微管蛋白抑制剂，可用于偶联抗体。

Monomethyl auristatin E (MMAE) 是海兔毒素 10 的合成衍生物，是一种抗有丝分裂剂，通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂，并且还具有抑制抗体-药物偶联物的活性。

Atorvastatin Epoxy Tetrahydrofuran Impurity is an isolated oxidative degradation product of Atorvastatin, an orally active HMG-CoA reductase inhibitor.

Atorvastatin ethyl ester, a derivative of Atorvastatin, exhibits potent inhibition of 9-cis-RA-induced Gal4 reporter activity.

Auristatin E 通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。它是一种细胞毒性微管蛋白修饰剂，具有强效和选择性抗肿瘤活性。它是一种 MMAE 类似物，是抗体-药物偶联物中的细胞毒素。

MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E is an antibody-drug conjugate (ADC) linker compound featuring Auristatin E, a potent cytotoxic tubulin modifier, connected through the MC-Val-Cit-PAB linker, exhibiting significant antitumor activity.

MMAU （β-D-Glucuronylmonomethylauristatin E）是一种有效载荷，这种糖苷类有效载荷在未结合的游离状态下相对稳定。通过溶酶体酶的作用将其转化为去糖基化状态后，会激活负载物的细胞毒性。

Monomethyl auristatin E (GMP)是 Monomethyl auristatin E 的 GMP 级别试剂。Monomethyl auristatin E 是一种海兔毒素 10 的合成衍生物，是一种抗有丝分裂剂，通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂，并且还具有抑制抗体-药物偶联物的活性。

I 432 is a TMPRSS2 (transmembrane serine proteinase 2) inhibitor (Ki =0.9 nM).

AminobenzenesulfonicauristatinE 是抗体偶联活性分子的一部分。AminobenzenesulfonicauristatinE 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 AuristatinE 和 ADC linkerAminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。

AminobenzenesulfonicauristatinE TFA，作为一种抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate, ADC)的活性成分，该化合物通过Aminobenzenesulfonic和细胞毒性微管蛋白修饰剂AuristatinE的连接构建而成，展现出对肿瘤的抗性活性。

Nonapeptide-1 (Melanostatine™ 5) 可以抑制黑色素的合成，这使得它对治疗某些皮肤病很感兴趣。

Agistatin E是镰刀菌属分离得到的一种吡喃缩醛类化合物，具有抑制胆固醇生物合成（cholesterolbiosynthesis）的功能。

AminobenzenesulfonicauristatinE-d8 是 AminobenzenesulfonicauristatinE 的氘代替物,属于抗体药物偶联物(ADC)的成分之一.该化合物由细胞毒性微管蛋白修饰剂 AuristatinE 与 ADC linker Aminobenzenesulfonic 结合制成,赋予其抗肿瘤活性.

Simvastatin EP Impurity A-d6 Sodium Salt 是 Simvastatin EP Impurity A Sodium Salt 的氘代化合物。Simvastatin EP Impurity A Sodium Salt 的 CAS 号为 101314-97-0。

SDZ 283-910 is used as a statine-derived inhibitor.

H 189 is a decapeptide analog of human renin substrate with statine replacing leucine.