stat5a

Stafia-1 是STAT5a 抑制剂，Ki 为 10.9 μM，IC50 为 22.2 μM。它与 STAT5b 和其他 STAT 家族成员相比，显示出高选择性。

IST5-002 (N6-Benzyladenosine-5'-phosphate) 是一种选择性 Stat5a b 抑制剂，具有抗癌活性，抑制 Stat5a b 的转录活性，诱导前列腺癌细胞和慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡和死亡，可用于研究癌症。

Stafib-2 是一种转录因子 STAT5b 抑制剂，具有有效性和选择性。Stafib-2 对STAT5b 和 STAT5a 有抑制作用 ， IC50 值分别为 82 nM 和 1.7 μM。Stafib-2 的细胞通透性较差。

STAT5-IN-3 (Compound 14a) 是一种STAT5抑制剂，具有抗癌特性。通过抑制STAT5A 5B的酪氨酸磷酸化 (Y694 699 位点) 并显著降低STAT5B蛋白水平，从而抑制下游基因的转录，阻止白血病细胞的增殖和生存。此外，该化合物在克服化疗耐药性方面也显示出重要作用。

NC1153 is a blocker of IL-2-induced activation of JAK3 and its downstream substrates STAT5a b. It promotes long-term allograft survival and sparing the recipient from multiple toxicities.

AK-2292 是一种有效和选择性STAT5PROTAC 降解剂，DC50值为 0.10 μM。AK-2292 在体外和体内诱导 STAT5A B 蛋白的降解。AK-2292 可在急性髓性白血病和慢性髓性白血病异种移植小鼠模型中诱导肿瘤消退。