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    TargetMol | PROTAC
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    TargetMol | Natural_Products
  • STAT3 ligand 5
    T203108
    STAT3ligand 5 是STAT3的配体,能作为目标蛋白配体,用于合成PROTAC降解剂SD-436。
    • 待询
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  • NSC 370284
    T9949116409-29-1
    NSC 370284 是一种小分子,可直接结合并抑制 STAT3 5,在体外和体内显着选择性地抑制具有高水平 TET1 表达的 AML 细胞的活力。
    • ¥ 261
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  • Balsalazide disodium dihydrate
    巴柳氮钠水合物
    T4615150399-21-6
    Balsalazide sodium hydrate (Balsalazide disodium) 可通过调节IL-6 STAT3通路起抑癌作用,可用于治疗炎症性肠病。
    • ¥ 198
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Ginkgetin
    银杏素, 银杏双黄酮
    T4S2126481-46-9
    Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮,具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂,IC50值为 5.92 μM。
    • ¥ 297
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • FLLL32
    T68381226895-15-3In house
    FLLL32是一种姜黄素的合成类似物,是JAK2 STAT3的双重抑制剂,具有抗肿瘤癌活性。它作用于乳腺癌细胞,可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。
    • ¥ 293
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  • Nifuroxazide
    Diarlidan, 硝呋齐特, Nifuroxazid, Dicoferin, 硝呋酚酰肼
    T1563965-52-6
    Nifuroxazide (Diarlidan) 是STAT3抑制剂,具有抗转移和抗癌活性。
    • ¥ 213
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  • WP1066
    T2156857064-38-1
    WP1066 是一种新型JAK2和STAT3抑制剂,对 STAT5 和 ERK1 2 也起作用。它用于研究黑色素瘤、脑癌、实体瘤和中枢神经系统肿瘤治疗。
    • ¥ 172
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  • S3I-201
    S3I201, S3I 201
    T2505501919-59-1
    S3I-201 (S3I-201) 是一种选择性Stat3抑制剂,IC50为 86 μM。
    • ¥ 415
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  • Pimozide
    匹莫奇特, 匹莫齐特, R6238
    T25462062-78-4
    Pimozide (R6238) 是多巴胺受体拮抗剂,对多巴胺 D1、D2 和 D3 受体的 Ki 值分别为 588、1.4 和 2.5 nM。它也是STAT3和STAT5的抑制剂,对 α1 肾上腺素受体也有较高亲和性,Ki 值为 39 nM。
    • ¥ 186
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  • G5-7
    JAK2 inhibitor G5-7
    T8742939681-36-4
    JAK2 inhibitor G5-7 (JAK2 inhibitor G5-7) 是具有口服活性的JAK2变构抑制剂,可通过结合到 JAK2,选择性的抑制JAK2介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。它诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。它有用于胶质瘤研究的潜能。
    • ¥ 198
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • UC-514321
    T13950299420-83-0
    UC-514321 是NSC370284 的结构类似物,靶向STAT3 5并选择性抑制TET1的表达,且活性更高。它有较低的毒性,在体内外均表现出良好的抗急性髓系白血病活性。
    • ¥ 689
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  • XZH-5
    XZH 5
    T263401360562-98-6
    XZH-5 is an inhibitor of STAT3.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Corylifol A
    补骨脂异黄酮A, Corylinin
    T4S0145775351-88-7
    Corylifol A (Corylinin) 是补骨脂中的一种天然产物,可抑制IL-6 诱导的STAT3激活和磷酸化,IC50值为0.81 μM。
    • ¥ 492
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  • BP-5-087
    T701671803281-30-2
    BP-5-087 is a STAT3 inhibitor, combining with BCR-ABL1 inhibition to overcome kinase-independent resistance in chronic myeloid leukemia.
    • ¥ 11700
    6-8周
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  • W1131
    T735582740522-79-4
    W1131 是一种有效的STAT3抑制剂,可引发铁死亡。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化,包括IL6-JAK-STAT3通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。
    • ¥ 9930
    6-8周
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  • HAT-SIL-TG-1&AT
    T74800
    HAT-SIL-TG-1&AT 是一种 Janus 酪氨酸激酶 (JAK) 抑制剂,具有抗肿瘤作用。HAT-SIL-TG-1&AT 是缺氧激活的前药,可抑制肿瘤组织中的JAK-STAT 信号传导。HAT-SIL-TG-1&AT 在低氧条件下抑制 HEL 细胞增殖并下调磷酸化的STAT3 5。
    • 待询
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  • JAK2-IN-9
    T795812568842-26-0
    JAK2-IN-9(Compound A8)是一款选择性JAK2抑制剂(IC50:5 nM),能够抑制JAK2、STAT3和STAT5的磷酸化,并显示出代谢稳定性。此外,JAK2-IN-9能够诱导细胞凋亡(apoptosis),适用于骨髓增生性肿瘤(MPN)的研究。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • W1131 TFA
    T80847
    W1131 TFA 是一种抑制STAT3并诱导铁死亡(ferroptosis)的有效化合物。在胃癌的皮下异种移植模型、类器官模型以及PDX模型中,它都能显著阻止疾病的发展。此外,W1131能有效缓解癌细胞对5-FU的化学耐药性。该化合物还通过调节IL6-JAK-STAT3和铁死亡(ferroptosis)通路来影响细胞周期、DNA损伤响应和氧化磷酸化过程。
    • ¥ 1130
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  • PI3K/Akt/mTOR-IN-5
    T89102
    PI3K Akt mTOR-IN-5 (compound D3),作为Pseudolaric Acid B的一种衍生物,展现出显著的抗肿瘤活性.该化合物主要通过抑制PI3K AKT mTOR和STAT3 GPX4信号通路,有效限制肿瘤细胞的过度增殖.在细胞层面,PI3K Akt mTOR-IN-5能显著降低EDU阳性率和集落形成,推动HCT-116细胞停滞在S期与G2 M期,并诱导细胞凋亡(apoptosis).
    • 待询
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  • SH5-07
    TQ00521456632-41-9
    SH5-07 是一种基于异羟肟酸的 Stat3 抑制剂,IC50值为 3.9 μM。
    • ¥ 298
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