st-7

Stigmast-7-en-3-ol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125511。

3-oxolanost-7-en-26-oic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131494。

Lanost-7,9(11)-diene-3,24,25-triol-, (3beta,24S)- is a bioactive chemical.

STING agonist-7 是一种非核苷酸STING 的激动剂，可选择性结合小鼠而非人类 STING。

MrgprX2 antagonist-7 是一种抗过敏剂，具有明显的抗过敏效果，能够抑制肥大细胞脱颗粒。

TLR7 8 agonist-7d 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64606。

RXFP1 receptor agonist-7（Example 2）作为一种RXFP1受体激动剂，其能显著抑制HEK293细胞中的人RXFP1稳定表达后cAMP的产生，具有4.2 nM的EC50值。

WY-47766(OST-766) 是一种小分子质子泵抑制剂，可用于研究绝经期后骨质疏松。

Specific PXR antagonist 70 是一种特异性孕烷 X 受体 (PXR) 拮抗剂，对人源 PXR 的 IC50 为 540 nM，Ki 为 390 nM，可增强癌细胞的化学敏感性。

ST7612AA1 是一种新型有效且可口服的 HDAC 抑制剂，作为作为HIV-1潜伏期再激活剂。ST7612AA1 在体内外实验中低浓度显示出显著的抗肿瘤活性。ST7612AA1 具有潜在的抗癌活性，可用于研究疟疾。

CCR1 antagonist 7 (compound 16r) 是CCR1的拮抗剂，IC50值为 4 nM。

FCHFHS-ST7612AA1 is a part of antibody drug conjugates (ADCs) charged with HDAC inhibitor by a linker, shows antitumor activity[1].

MAC-VC-PABC-ST7612AA1 is a part of antibody drug conjugates (ADCs) charged with HDAC inhibitor by a linker, shows antitumor activity[1].

PAR4 antagonist7 (Compound 20f) 是一种具高选择性的PAR4拮抗剂，IC50值为1.72 nM。它能有效抑制由PAR4激动剂引发的血小板聚集。此外，PAR4 antagonist7 表现出优良的代谢稳定性，并在小鼠实验中未观察到出血倾向。

TGR5 agonist 7 (Compound 22-Na) 是一种有选择性在肠道起效并且能口服的 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5 (GPBAR1或GPR131) 的激动剂，其EC50< 1 μM。在小鼠模型中，TGR5 agonist 7 能够降低血糖水平，适用于糖尿病研究。

EP4 receptor antagonist 7 (Compound 14) 是一种针对前列腺素 E2 (PGE2) 的 EP4 受体亚型的拮抗剂，其IC50值为1.1 nM。在HEK293细胞中，它抑制PGE2诱导的β-阻滞蛋白的募集，IC50为0.9 nM。在RAW 264.7巨噬细胞中，EP4 receptor antagonist 7 能降低PGE2诱导的IL-4、Mrc1、Chil3、Cxcl1、Trem2和Arg1等mRNA的表达。在CT26小鼠结肠癌模型中，该化合物与抗PD-1抗体联合使用可抑制肿瘤生长并增加CD8+ T细胞对肿瘤的浸润。

ST7710AA1 is a PARP-1 inhibitor that acts by showing significant in vitro target inhibition and capability to substantially bypass the multidrug resistance mediated by Pgp.

TRPV3 antagonist 74a (TRPV3 74a) 是一种特异性 TRPV3 拮抗剂，可用于研究神经系统相关疾病。

EST73502 是 μ-阿片受体激动剂 (Ki = 64 nM) 激动剂和 σ1 受体拮抗剂 (Ki = 118 nM)。 EST73502 显示出镇痛活性。

PPARγ agonist 7 (Compound 3a) is a highly potent and selective agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ). It specifically stimulates adiponectin production in human bone marrow mesenchymal stem cells (hBM-MSCs), making it an innovative full agonist of PPARγ with an EC 50 value of 4.34 μM [1].

Estrogen receptor antagonist7 (compound 13) 是高效ER拮抗剂，能够抑制乳腺癌细胞与卵巢癌细胞生长，展现出抗癌及抗子宫营养活性。

Pparδ agonist 7 是一种 Pparδ 的有效激动剂。其中过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 属于核内受体转录因子超家族，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中发挥着关键作用。Pparδ agonist 7 对非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 表现出研究潜力。

GLP-1 receptor agonist 7 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 激动剂。GLP-1 receptor agonist 7 对 GLP-1 相关疾病、障碍和病症 (包括糖尿病) 表现出研究潜力。

APJ receptor agonist 7 (化合物 37) 是一种口服具有活力的 APJ (apelin 受体) 激动剂 (Ki: 0.059 μM)。APJ receptor agonist 7 能够作用于钙 (EC50: 0.070 μM)、cAMP (EC50: 0.097 μM) 和 β-arrestin (EC50: 0.063 μM)。