sn2

SN 2 是TRPML3离子通道的有效激活剂，EC50为 1.8 μM。它对登革热病毒 2 和寨卡病毒具有有效的抑制作用。

LSN2839567 (Abemaciclib metabolite M2) 是 Abemaciclib 的活性代谢物，是一种强效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂（IC50s：1-3 nM），具有抗癌活性。LSN2839567 抑制 CDK9。LSN2839567 以浓度依赖性方式抑制细胞生长和细胞周期进程，可用于研究乳腺癌和肺癌。

LSN2463359是 mGlu5受体的正变构调节剂。

LSN2814617 是一种口服有效的、能透过血脑屏障的和选择性的mGlu5(代谢性谷氨酸 5) 正向别构调节剂 (PAM)，其EC50值为 52 nM (Human mGlu5) 和 42 nM (rat mGlu5)。体内EGG 研究表明，LSN2814617 具有显著的促醒作用，并且几乎不会反弹过度嗜睡，可用于精神分裂症研究。

[Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation 是具有生物活性的肽，与阿尔茨海默病中的一种严重神经病理状况——大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 密切相关。这种变异是由于在 APP 694 位点发生了错义突变，其中 Asp 23 被 Asn 取代，导致的。该变异形式的β-淀粉样肽倾向于更快聚集，形成具有毒性的原纤维。

[Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种与重度大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关的生物活性肽。该突变涉及 APP 694 位点的错义突变，Asp 23 位置的天冬酰胺被天冬酰氨酸取代。这种变异的 β-Amyloid 肽倾向于更快聚集，并形成有害的原纤维。

(Gln22,Asn23)-Amyloid β-Protein (1-40) 为特定多肽，主要应用于研究脑淀粉样血管病的相关突变。

CB-1954类似物SN23862是一种肿瘤前药,具备抗癌活性,主要应用于癌症研究领域.

5'-O-TBDMS-N2-ibu-dG is a nucleoside derivative that possesses potent anti-bovine viral diarrhea virus activity. It serves as a valuable compound for the synthesis of lead compounds with such activity.

(S)-N-(2-Amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)propionamide 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65667，CAS号为 106006-84-2。

(S)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-piperidinecarboxamide 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65903，CAS号为 27262-40-4。

Asulacrine isethionate, also known as CI-921; NSC-343499; SN-21407, is a topoisomerase ll inhibitor with antineoplastic properties. Asulacrine isethionate inhibits the enzyme topoisomerase ll, thereby blocking DNA replication and RNA and protein synthesis.

Asulacrine free base, also known as CI-921; NSC-343499; SN-21407, is a topoisomerase ll inhibitor with antineoplastic properties. Asulacrine free base inhibits the enzyme topoisomerase ll, thereby blocking DNA replication and RNA and protein synthesis.

SN-28049 SN is a DNA intercalating drug that binds selectively to GC-rich DNA and shows curative activity against the Colon 38 adenocarcinoma in mice. SN 28049 has a complex action that may involve poisoning of topo IIalpha, suppression of topo I and inhibition of gene transcription from promoters with SP-1 sites. These actions may contribute to the promising experimental solid tumour anticancer activity of SN 28049.

Berlimatoxumab (ASN-2)为一种实验研究用途的抗体。

Arachidonic acid leelamide is a phospholipase A2 inhibitor. Phospholipase A is a hydrolase responsible for the release of arachidonic acid from the sn2 position of phospholipids. The released arachidonic acid is then converted to mediators of inflammation

Mannose triflate 是一种葡萄糖类似物，用作 PET 应用中 18F-FDG 合成的前体。它通过 SN2 亲核取代反应连接 18F，可用于癌症检测的成像技术。