slf

SLF 是 FKBP12 的合成配体，增加 Ca2+ 内流和蛋白质合成，以改善骨骼肌功能，可用于研究中枢神经系统疾病和癌症。

SLF-amido-C2-COOH (ZZY01-083) 是一种 FKBP 配体，具有潜在的抗菌活性，可用于合成 PROTAC。

KB02-SLF is a PROTAC-based nuclear FKBP12 degrader, known as a molecular glue. It facilitates the degradation of nuclear FKBP12 by covalently modifying DCAF16, an E3 ligase. Moreover, KB02-SLF enhances the longevity of protein degradation in biological systems. The compound SLF acts as a linker, binding to the ubiquitin E3 ligase ligand KB02, resulting in the formation of KB02-SLF[1].

KB03-SLF作为一种蛋白降解剂，可以特异性靶向并降解特定蛋白质，进而调控细胞内蛋白质的水平。其通过诱导蛋白质降解的作用机制，展示了在治疗相关疾病方面的潜在应用价值。

10-SLF 是一种 PROTAC FKBP12 降解剂，通过诱导 FKBP12 和 FBXW7-R465C 之间的三元复合物形成，促进 FBXW7-R465C 依赖的 FKBP12 蛋白酶体降解。此外，10-SLF 还能选择性降低在表达 FBXW7-R465C 的细胞中的 FKBP12 水平。

SLF TFA 是 FK506 结合蛋白 (FKBP) 的合成配体，对FKBP51的亲和力为 3.1 μM，对FKBP12的IC50为 2.6 μM，可用于合成PROTAC 分子。

22-SLF是一种通过FBXO22依赖机制实现FK506结合蛋白12 (FKBP12) 降解的PROTAC降解剂,其DC50值为0.5 µM.此外,22-SLF还能降解其他内源性蛋白质,如BRD4和EML4-ALK融合蛋白 (EML4-ALK fusion protein).

SLF1081851 是一种 Spns2 抑制剂，抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 在发育和免疫系统中起关键作用。

SLF1081851 (TFA) 是一种 Spns2 抑制剂，抑制 S1P 释放的 IC50 值为 1.93 μM。SLF1081851 (TFA) 在发育和免疫系统中发挥着关键作用。

SLF1081851 (hydrochloride) 是Spns2抑制剂，可抑制S1P释放 (IC50=1.93 μM)，在发育和免疫系统中发挥关键作用。

SLF80821178 hydrochloride 是一种具有口服活性的抗癌化合物，有效针对 Spns2 (鞘氨醇-1-磷酸转运体) 抑制功能，能显著降低 HeLa 细胞中鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 的释放，具有 51 nM 的 IC50 值。此外，SLF80821178 hydrochloride 在小鼠模型中能有效减少循环淋巴细胞水平，而对血浆 S1P 水平无显著影响。

SLF80821178 作为一款具备口服活性的效率高的鞘氨醇-1-磷酸转运体 (Spns2) 抑制剂,能够在 HeLa 细胞里以 51 nM 的 IC50 值抑制 S1P 的释放,并且在小鼠体内具有 2.4 h 的半衰期.

BAY 2666605 是一种具有口服活性的 PDE3A 和 PDE3B 抑制剂，IC50 分别为 87 nM 和 50 nM。 BAY 2666605 具有抗癌作用。

dFKBP-1 is a potent and PROTAC-based FKBP12 degrader. dFKBP-1 incorporates the ligand SLF of FKBP12, the Thalidomide based cereblon ligand and a linker[1].

E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 139 是一种专门用于癌症研究领域的E3 泛素连接酶配体和连接子，属于PROTACKB03-SLF。

E3 Ligase Ligand 41 (Compound SI-13) 作为E3 泛素连接酶 DCAF16 的配体，可以通过一个linker与SLF进行连接，形成KB03-SLF。

KB02-COOH is a synthetic fragment derived from ubiquitin E3 ligase ligand KB02, which possesses potential utility in the synthesis of PROTAC compounds. Notably, KB02-COOH can be employed in the generation of PROTAC constructs like KB02-JQ1 and KB02-SLF.

AUTAC2 是一种 FKBP12靶向自噬介导降解体 (AUTAC)。AUTAC2 包含一个 FBnG 和 SLF 部分，其中 SLF 与 FKBP12 非共价结合。

TSPO ligand-3为AUTAC2的配体，其中AUTAC2包含p-氟苄基鸟嘌呤(FBnG)及FKBP合成配体(SLF)两部分，能在HeLa细胞中显著沉默FKBP12蛋白。

HO-CONH-C3-PEG3-NH2 为一种连接子,应用于PROTAC降解剂22-SLF的合成中.

Benzothiazole-CH2(NH-CO-CH2Cl)-CONH-CH2-Ph 作为 E3 泛素连接酶的配体发挥作用.该复合物能够通过其末端接头与蛋白质配体结合,进而生成22-SLF.