slf

SLF 是 FKBP12 的合成配体，增加 Ca2+ 内流和蛋白质合成，以改善骨骼肌功能，可用于研究中枢神经系统疾病和癌症。

SLF-amido-C2-COOH (ZZY01-083) 是一种 FKBP 配体，具有潜在的抗菌活性，可用于合成 PROTAC。

KB02-SLF is a PROTAC-based nuclear FKBP12 degrader, known as a molecular glue. It facilitates the degradation of nuclear FKBP12 by covalently modifying DCAF16, an E3 ligase. Moreover, KB02-SLF enhances the longevity of protein degradation in biological systems. The compound SLF acts as a linker, binding to the ubiquitin E3 ligase ligand KB02, resulting in the formation of KB02-SLF[1].

10-SLF 是一种 PROTAC FKBP12 降解剂，通过诱导 FKBP12 和 FBXW7-R465C 之间的三元复合物形成，促进 FBXW7-R465C 依赖的 FKBP12 蛋白酶体降解。此外，10-SLF 还能选择性降低在表达 FBXW7-R465C 的细胞中的 FKBP12 水平。

SLF TFA 是 FK506 结合蛋白 (FKBP) 的合成配体，对FKBP51的亲和力为 3.1 μM，对FKBP12的IC50为 2.6 μM，可用于合成PROTAC 分子。

22-SLF是一种通过FBXO22依赖机制实现FK506结合蛋白12 (FKBP12) 降解的PROTAC降解剂,其DC50值为0.5 µM.此外,22-SLF还能降解其他内源性蛋白质,如BRD4和EML4-ALK融合蛋白 (EML4-ALK fusion protein).

dFKBP-1 is a potent and PROTAC-based FKBP12 degrader. dFKBP-1 incorporates the ligand SLF of FKBP12, the Thalidomide based cereblon ligand and a linker[1].

E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 139 是一种专门用于癌症研究领域的E3 泛素连接酶配体和连接子，属于PROTACKB03-SLF。

E3 Ligase Ligand 41 (Compound SI-13) 作为E3 泛素连接酶 DCAF16 的配体，可以通过一个linker与SLF进行连接，形成KB03-SLF。

KB02-amide-PEG2-C2-acid 是合成的 E3 连接酶配体-连接子偶联物 [E3ligaseligand-linker conjugate]，可用于合成 PROTAC，如 KB02-SLF。

KB02-COOH is a synthetic fragment derived from ubiquitin E3 ligase ligand KB02, which possesses potential utility in the synthesis of PROTAC compounds. Notably, KB02-COOH can be employed in the generation of PROTAC constructs like KB02-JQ1 and KB02-SLF.

AUTAC2 是一种靶向 FKBP12 的自噬介导型降解剂，其分子结构中包含 FBnG（p-fluorobenzyl guanine）基团和 SLF 基团，其中 SLF 可与 FKBP12 非共价结合。AUTAC2 被用于靶向蛋白降解研究，以调查选择性自噬清除、细胞内质量控制机制及新型降解剂的设计策略。

TSPO ligand-3为AUTAC2的配体，其中AUTAC2包含p-氟苄基鸟嘌呤(FBnG)及FKBP合成配体(SLF)两部分，能在HeLa细胞中显著沉默FKBP12蛋白。

HO-CONH-C3-PEG3-NH2 为一种连接子,应用于PROTAC降解剂22-SLF的合成中.

Benzothiazole-CH2(NH-CO-CH2Cl)-CONH-CH2-Ph 作为 E3 泛素连接酶的配体发挥作用.该复合物能够通过其末端接头与蛋白质配体结合,进而生成22-SLF.