sk-ov-3 cells

CCT251236 是基于细胞的表型高通量筛选 （HTS） 开发的化学探针，可用于筛选筛选来检测 HSF1 应激途径的抑制剂。CCT251236具有抗骨髓瘤活性，抑制 HSF1。

NSC756093 可能抑制 GBP1:PIM1 相互作用。 NSC756093 可用于卵巢癌研究。

Ro 3306 是一种 CDK1 抑制剂，可以抑制 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E (Ki=20/35/340 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Ro-3306 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡。

Tubulin inhibitor 8是管蛋白和多种癌症细胞系的抑制剂，对管蛋白聚合和K562细胞生长具有抑制作用 ，IC50分别为0.73μM 和14nM。

ATG7-IN-1 是一种选择性 ATG7 抑制剂，IC50 为 62 nM。

Carboplatin (JM-8) 是一种顺铂衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Carboplatin 能够与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin 具有抗肿瘤活性。

Capsaicin 是辣椒中的活性天然成分，属于 TRPV1 激动剂（EC50=0.29 μM），具有减轻疼痛、抗肿瘤、抗炎、抗氧化和神经保护等多种活性，同时具有一定的神经毒性。Capsaicin 可用于构建瘙痒模型。

HP-β-CD (HP-β-CD) 是一种药物递送载体，可提高稳定性和利用度。

Duocarmycin TM 是一种有抗肿瘤活性的抗生素，也是一种 DNA 烷化剂。

SB-743921 hydrochloride (SB743921 HCl) 是一种有效的驱动蛋白纺锤体蛋白 KSP 抑制剂，Ki 值为 0.1 nM。

IDO1-IN-7, a potent and selective indoleamine-2,3-dioxygenase-1 (IDO1) inhibitor, exhibits high potency with an IC 50 of 6.1 nM in the cellular assay (SKOV3). Apart from its inhibitory properties, IDO1-IN-7 also demonstrates immunomodulatory effects, contributing to its potential applications in cancer research.

Nutlin-3a 是 Nutlin-3 的活性对映体，是一种 MDM2 拮抗剂，抑制 MDM2-p53 相互作用 (Ki=90 nM)，并激活 p53。Nutlin-3a 优先与 MDM2 的 p53 结合口袋结合，导致 p53 的稳定和 p53 通路的激活。Nutlin-3a 具有抗肿瘤活性。

Vorsetuzumab mafodotin(SGN‑75)属于以澳瑞他汀为骨架、靶向 CD70 的抗体药物偶联物(ADC)，由人源化单克隆抗体 Vorsetuzumab 与 ADC 细胞毒性分子 MMAF 共同构成，可发挥抗肿瘤作用。

4F-Docetaxel是一种多西他赛氟化衍生物，对肝细胞癌（HCC）表现出显著的抗肿瘤活性，适用于肝癌相关研究。

HDAC10-IN-3 (Compound 2a) 是一种高效的HDAC10抑制剂，其对HDAC10、HDAC6、HDAC8和HDAC1的IC50值依次为0.41 nM、37 nM、350 nM和4500 nM。HDAC10-IN-3 在 KB 和 SK-OV-3 细胞中展现出中等的细胞毒性，但对大多数其他癌细胞系未显现明显毒性。HDAC10-IN-3 可用于癌症研究。

4-Chloro-7-ethoxyquinoline (Compound 9a)，一种喹啉衍生物，被用于抗癌治疗。它能够抑制多种细胞系的增殖，包括 HCT-116、RKO、DLD1、HepG2、BGC-823、NCI-H1650 和 SK-OV-3，其 IC50 值分别为 3.16、3.87、2.75、2.66、3.91、3.34 和 3.46 μM。

IDO1-IN-13 (compound 27a) 是一种 IDO1 的有效抑制剂 (IC50: 61.6 nM)。IDO1-IN-13 能够抑制细胞 IDO1，对 HeLa 的 EC50 值为 30 nM。在 SK-OV-3 异种移植肿瘤组织中，IDO1-IN-13 减少了 51% 的 kyn/trp 比率。

Antitumor agent-61 (Compound 9b)，Irinotecan (Ir)的衍生物，展现出对多种肿瘤细胞（包括SK-OV-3、SK-OV-3/CDDP、U2OS、MCF-7、A549与MG-63）具有显著的抑制效果，其IC50值分别为0.92、1.39、1.75、2.20、3.05和3.23 μM。该化合物主要通过线粒体途径引发SK-OV-3细胞的凋亡。

Glucozaluzanin C，一种木脂素类化合物，由菊科鸢尾根的MeOH提取物中分离得到，显示出对多种细胞系具有显著的生物活性。具体而言，其在A549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF498和HCT15细胞上的ED50值依次为2.45 μg/mL、1.37 μg/mL、0.40 μg/mL、1.41 μg/mL、1.43 μg/mL。

Cnidicin 是一种香豆素，对肥大细胞脱颗粒及 RAW 264.7 细胞产生一氧化氮具有抑制作用。

Pomolic acid 是从野鸦椿中分离出来的一种五环三萜烯。它抑制肿瘤细胞的生长，诱导细胞凋亡，有用于前列腺癌的潜力。

Przewaquinone A是一种天然产物，对A549，HCT15，SK-OV-3等癌细胞具有抑制活性。

Taccalonolide A 是从水田七根茎中分离得到的一种类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。它在体外对过表达 p 糖蛋白、多药耐药蛋白 7 细胞系有抑制作用，抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50值为 622 nM。它是微管稳定剂，能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。

Taccalonolide B 是从广西裂果薯中分离得到的一种微管稳定剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 SK-OV-3 细胞的生长，IC50 为 208 nM，在体外对过表达 P-糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系有效。