sis-a

Setrobuvir (ANA-598) 是一种口服活性非核苷类HCV NS5B 聚合酶抑制剂，对新的RNA 合成和引物延伸具有抑制作用，IC50s 在4到5nM 之间。Setrobuvir 对SARS-CoV-2 RdRp 显示出很好的结合亲和力，能诱导RdRp 受到抑制。

Epirubicin hydrochloride (Pharmorubicin) 是一种阿霉素衍生物，一种拓扑异构酶 (Topo) 抑制剂，也是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂。Epirubicin hydrochloride 具有抗肿瘤活性。

Antituberculosis agent-5是一种用于高通量测定的小分子。

Antituberculosis agent-12 (compound 3408) 为狭谱磷酸前药，主要用于抑制耐药性结核感染。

Anti-osteoporosis agent-10 作为一种有效的骨质疏松抑制剂，其通过抑制破骨细胞的生成发挥作用，其IC50为0.042 μM。此外，该化合物对PPARγ亦展示了拮抗活性，具体的EC50为0.75 μM。

Antituberculosis agent-13 (Compound 11) 是一种具有抗结核活性的化合物，对Mycobacterium tuberculosis野生型和突变菌株的IC50为4-62.5 nM。此外，Antituberculosis agent-13 还显示出抗白血病活性，对MOLM-13的IC50为3.8 μM。

Sisapronil is a member of the phenylpyrazole class of antiparasitics.

CD437 (AHPN) 是一种特异性视黄酸受体激动剂。

Antituberculosis agent-2 (Compound 8d) 是一种针对耐多药结核病和药物敏感结核病均有效的抗结核剂。Antituberculosis agent-2 在小鼠和人类中显示出良好的微粒稳定性，具有低细胞毒性和可接受的口服生物利用度。Antituberculosis agent-2 具有抗结核活性。Antituberculosis agent-2 对结核分枝杆菌 H37Rv、13946 和 14862 的 MIC 值分别为0.454、1.757 和 1.644 μg mL。

Antituberculosis agent-1 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosisH37Rv 的 MIC 值为 3.84 μg mL。

Anti-osteoporosis agent-1 (comp 4aa) 作为一种高效的复制蛋白 A(RPA) 抑制剂，表现出其IC50值仅为18 μM。

Antituberculosis agent-3 是一种具有抗霉菌作用的抗结核剂，对结核杆菌 H37Rv 株的生长具有抑制作用，其 MIC 值为 12.5 μg mL。

Antituberculosis agent-6 是一种有效的抗结核分枝杆菌 (antimycobacterial) 剂。Antituberculosis agent-6 对M. tuberculosis 显示出显著的抑制活性，MIC 为 3.49 μM。Antituberculosis agent-6 还对A. niger 表现出良好的抗真菌 (antifungal) 活性，MIC 为 62.50 μM。 Antituberculosis agent-6 表现出高胃肠道吸收。

Antituberculosis agent-8 是一种抗结核剂，对M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 值为 3.53 μM (1.6 μg mL)。Antituberculosis agent-8 对A. niger 也显示出良好的抗真菌 (antifungal) 活性，MIC 为 62.50 μM。

Angiogenesis agent 1 (compound C-31) 为红景天苷衍生的糖苷类似物，能激活 HIF-1α 通路。该化合物有助于研究糖尿病所致后肢缺血。

Antituberculosis agent-9 (Compound 5a) 是一种具有口服活性的抗结核剂，对H37Ra 的MIC 为 0.5 μg mL。

Anti-osteoporosis agent-4 (Compound 11h) 在生物医学领域中表现为有效抑制原代破骨细胞的分化，减弱RANKL诱导的破骨细胞生成，并展示出强抑制作用，具有 IC50 值为358.29 nM。此外，该化合物还能抑制关键的 PI3K AKT 和 IκBα NF-κB 信号通路激活，表明其在防治骨质疏松症中的潜在应用价值。

Anti-osteoporosis agent-7 (Compound 133) 作为一种潜在的抗骨质疏松剂，对破骨细胞的形成展示了高度的抑制效果。

Anti-osteoporosis agent-2 (Compound 10)为抗骨质疏松剂，能抑制RANKL诱导的破骨细胞分化。

Fibrosis agent 2为针对Ewing肉瘤断点区域1 (EWSR1) 的特定抗纤维化化合物。

Anti-osteoporosis agent-3 (Compound 11)，PMSA衍生的一种抗骨质疏松剂，能有效地抑制破骨细胞的生成，具有322.9 nM (in vitro) 的IC50值。此外，该化合物还能阻断F-action belts的形成，进而抑制骨吸收。

Anti-osteoporosis agent-9 (compound 5b)为N-环丙基-4-((磺酰哌嗪-1-基)甲基)苯酰胺衍生物,具有显著的抗破骨细胞活性.

Ferroptosis apoptosis inducer-1 (compound 4d) 作为一种有效的细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 双效诱导剂,通过降低线粒体膜电位并抑制 GPX4 功能来共同促进这两种死亡途径.在实验室研究中,该化合物能显著抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 的增殖和转移,对癌症治疗研究具有极其重要的价值.

Cilengitide hydrochloride sis the salt form of Cilengitide, a cyclic Arg-Gly-Asp peptide with potential antineoplastic activity. Cilengitide binds to and inhibits the activities of the alpha(v)beta(3) and alpha(v)beta(5) integrins, thereby inhibiting endothelial cell-cell interactions, endothelial cell-matrix interactions, and angiogenesis.