shp-2 in-1

SHP2 IN-1 is an allergic SHP2 (PTPN11) inhibitor(IC50 : 3 nM).

SHP2-IN-13是一种针对SHP2“tunnel site” 的变构抑制剂，具备高选择性及口服活性，IC50值为83.0 nM。该化合物可作为研究潜力药物，用于治疗携带RTK致癌驱动因素的癌症以及SHP2相关疾病。

SHP2-IN-16（化合物222）作为SHP2抑制剂，具有1 nM的IC50值，适用于胶质母细胞瘤研究。

SHP2-IN-19（compound 183），作为SHP2抑制剂，展现出3 nM的IC50值，主要应用于胶质母细胞瘤研究。

SHP2-IN-18（化合物183）作为SHP2抑制剂，具有3 nM的IC50。该化合物适用于胶质母细胞瘤研究。

SHP2-IN-17（化合物192）作为SHP2抑制剂，具有2 nM的IC50值，适用于胶质母细胞瘤研究。

2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone(PTP Inhibitor I) 是一种PTP1B 的有效抑制剂，其Ki=42 μM。

NSC-87877 disodium (NSC87877) 是一种有效的Shp2和Shp1蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26。