sdf 1

SDF-1α (human) 是一种能够与CXCR4受体相结合的单核细胞趋化剂，它在心肌梗死模型中的干细胞归巢、维持、生存、增殖、心肌细胞修复、血管形成以及心室重构过程扮演关键角色。SDF-1α (human) 常用于心血管病研究。

Acth (1-4) acetate(19405-50-6 free base) 是 ACTH N 端四肽。

LY2510924 is an effective and selective CXCR4 antagonist. It blocks SDF-1 binding to CXCR4 (IC50: 0.079 nM).

KRH-3955 hydrochloride is a CXCR4 antagonist with oral bioavailability. It effectively inhibits the binding of SDF-1α to CXCR4, exhibiting an IC 50 of 0.61 nM. Additionally, KRH-3955 hydrochloride displays high potency and selectivity as an inhibitor of X4 HIV-1, with an EC 50 ranging from 0.3 to 1.0 nM.

Andrograpanin (19-HYDROXY-8(17),13-LABDADIEN-16,15-OLIDE) 是来自穿心莲的一种天然产物，具有抗炎和抗感染活性。

FC131 TFA (606968-52-9 free base) (FC131 TFA) 是 CXCR4 的拮抗剂，可抑制 [125I] -sdf-1 与 CXCR4 的结合（IC50：4.5 nM），并具有抗 HIV 活性。

Alx40-4C trifluoroacetate is a chemokine receptor (CXCR4) inhibitor, which inhibits the binding of sdf-1 to CXCR4.Alx40-4ctrifluoroacetate was also an APJ receptor antagonist with an IC50 value of 2.9 M.

ALX40-4C is a small peptide inhibitor of the chemokine receptor CXCR4 that can inhibit X4 strains of HIV-1.

Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂，可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂，是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，还抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。

WZ811 是可口服的高竞争性CXCR4拮抗剂，抑制细胞中 CXCR4 SDF-1 介导的 cAMP 水平调节和 SDF-1 诱导的基质胶侵入，EC50为 1.2 和 5.2 nM。

Mavorixafor trihydrochloride is a selective and orally available CXCR4 antagonist (IC50: 13 nM against CXCR4 125I-SDF binding) and also inhibits the replication of T-tropic HIV-1 (NL4.3 strain) in MT-4 cells and PBMCs (IC50s: 1 and 9 nM).

LY2510924 acetate(1088715-84-7 free base) 是一种有效的选择性 CXCR4 拮抗剂。它可防止 SDF-1 与 CXCR4 结合，IC50 为 0.079 nM。

USL311 是选择性 CXCR4拮抗剂，可防止基质细胞衍生因子 1（SDF-1 或 CXCL12）与 CXCR4 结合。它抑制 CXCR4 活化并减少表达 CXCR4 的肿瘤细胞的增殖和迁移，具有抗肿瘤活性。

Burixafor（又名TG-0054）是一种口服可用的CXC趋化因子受体4（CXCR4）抑制剂，具有受体结合和造血干细胞动员活性。Burixafor通过结合到CXCR4化趋受体，阻止基质衍生因子-1（SDF-1或CXCL12）与CXCR4受体的结合及其随后的受体激活，从而可能实现造血干细胞和祖细胞从骨髓释放到血液中的动员。备注：元素分析显示该化合物是含有3个HBr和3个水的盐。

CXCR7 antagonist-1 是 SDF-1 趋化因子或 I-TAC 与趋化因子受体 CXCR7 结合的特异性拮抗剂。 CXCR7 antagonist-1 可防止肿瘤细胞增殖和肿瘤形成，可用于炎症性疾病的研究。

CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 是一种 CXCR7 拮抗剂，对 SDF-1 趋化因子（也称为 CXCL12 趋化因子）或 I-TAC（也称为 CXCL11）与趋化因子受体 CXCR7 结合具有抑制作用。CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 能够用于肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，炎症疾病和许多其他疾病的预防。

HF51116 是 XCR4 的有效拮抗剂。HF51116 能够显著拮抗 SDF-1α 诱导的细胞迁移、钙动员和 CXCR4 内化，并利用 CXCR4 抑制 HIV-1 感染。HF51116 对HIV-1感染、造血干细胞动员和癌症转移表现出研究潜力。

GSK812397 is a potent entry inhibitor of X4-tropic strains of HIV-1, as demonstrated in multiple in vitro cellular assays. GSK812397 is a noncompetitive antagonist of the CXCR4 receptor, with GSK812397 producing a concentration-dependent decrease in both an SDF-1-mediated chemotaxis and intracellular calcium release (IC50s were 0.34+ -0.01 nM and 2.41+ -0.50 nM, respectively). GSK812397 is effective against a broad range of X4- and X4R5-utilizing clinical isolates. The potency and efficacy of GSK812397 are dependent on the individual isolate, with complete inhibition of infection observed with 24 of 30 isolates. GSK812397 does not show any detectable in vitro cytotoxicity and was highly selective for CXCR4. GSK812397 shows acceptable pharmacokinetic properties and bioavailability across species. GSK812397 has antiviral activity against a broad range of X4-utilizing strains of HIV-1 via a noncompetitive antagonism of the CXCR4 receptor.

FC131 TFA 是一种CXCR4拮抗剂，抑制 [125I]-SDF-1 与CXCR4结合，IC50值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗HIV 的活性。

CTCE-0214 是一种 CXCR4(chemokine CXC receptor 4) 激动剂，是 SDF-1α 肽类似物。CTCE-0214 具有抗炎活性，可用于炎症败血症和系统性炎症综合征的研究。

vMIP-II (1-21) 作为CXCR4的拮抗剂，与CC和CXC类趋化因子受体具有广谱性的相互作用。它在IC50为190 nM的条件下，与125I-SDF-1R进行CXCR4的竞争性结合。

vMIP-II (1-21) (NT21MP) TFA 是一种CXCR4抑制剂，能广泛与CC和CXC类趋化因子受体交互作用。它通过与125I-SDF-1R的结合位点竞争，从而抑制CXCR4，其IC50值为190 nM。

Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的特异性 CXCR4 拮抗剂，对 CXCR4 125I-SDF 结合的 IC50 值为 13 nM。 Mavorixafor 在 MT-4 细胞 (IC50 = 1 nM) 和 PBMC (IC50 = 9 nM) 中抑制 T-tropic HIV-1 (NL4.3 株) 的复制。