sars cov 2 in 9

SARS-CoV-2-IN-9 is an inhibitor binding to subsites S1 and S2 in SARS-CoV-2 main protease.

SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (SARS-CoV-2 Mpro IN 9) 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，IC50 值为 80 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 具有抗病毒活性，抑制3C样半胱氨酸蛋白酶，可用于研究病毒感染。

Anti-SARS-CoV/SARS-CoV-2 Spike Antibody (9J88) 是一种靶向SARS SARS-CoV/SARS-CoV-2 Spike 的单克隆抗体，是一种 mouse (variable region) / human (kappa / IgG1 constant) chimeric 抗体。

Anti-SARS-CoV-2 Spike Antibody (9Y403) 是一种靶向SARS-CoV-2 SARS-CoV-2 Spike 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

Anti-SARS-CoV-2 Spike Antibody (9G419) 是一种靶向SARS-CoV-2 SARS-CoV-2 Spike 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

SARS-CoV-2-IN-98 (compound 38) 作为一种效能显著的SARS-CoV-2抑制剂，其Kd值达到0.73 μM，主要应用于COVID-19的相关研究。

SARS-CoV-2-IN-96（compound 12b）作为抑制剂，对HCoV-OC43（EC50= 97 nM）和SARS-CoV-2（EC50= 45 nM）显示出高效的抑制活性，同时在Huh7细胞中展现出低细胞毒性（CC5010 μM）。

SARS-CoV-2-IN-90 (compound 3i) 是一种SARS-CoV-2抑制剂，适用于冠状病毒感染相关的研究。

SARS-CoV-2-IN-93(化合物24)作为SARS-CoV-2和HCoV-OC43的有效抑制剂,常被应用于抗病毒领域的研究.

SARS-CoV-2-IN-91 (Compound 194) 作为SARS-CoV2的有效抑制剂,其EC50值为28.92 μM.该化合物能够阻断病毒-1程序性核糖体框移 (-1PRF) 元件的功能,进而抑制SARS-CoV2 的复制.

SARS-CoV-2-IN-95 (Compound 10) 为针对SARS-CoV-2 PLpro的有效抑制剂,具有0.39 μM的IC50值.在小鼠SARS-CoV-2感染模型中,该化合物展示了其抗病毒的作用.

SARS-CoV-2-IN-92 (compound 11) 以0.48 μM的EC50值抑制SARS-CoV-2变种,同样有效对抗SARS-CoV和MERS-CoV.此外,该化合物还能强效且选择性地阻断ERα-Glu II.

SARS-CoV-2-IN-94(Compound 6)对 COVID-19 病毒显示出抗病毒活性,其作用机制为靶向 6VSB 蛋白(6VSB protein).

Hydroxychloroquine sulfate (Acidum iopanoicum) 抑制疟原虫血红素聚合酶。它还可抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导和 SARS-CoV-2 感染。

Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂，有效抑制SARS-CoV-2感染，也抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导。

Pixatimod（亦称PG-545）是一种合成糖类改良的肝素硫酸仿生物及Toll样受体9（TLR9）的激动剂，具有潜在的免疫增强、抗肿瘤和抗病毒作用。Pixatimod (PG545) 强效地通过破坏刺突蛋白-ACE2相互作用抑制SARS-CoV-2。此外，Pixatimod阻断多种促癌过程，包括细胞增殖、侵袭、转移、血管生成和上皮-间充质转化。这些作用在多种不同的小鼠癌症模型中展现出强大的效力，包括约30种异种移植模型和20种同种移植模型。Pixatimod已与多种批准的抗癌化合物联合测试，展示了其临床潜力，包括与gemcitabine、paclitaxel、sorafenib、铂类化合物及抗PD-1抗体合用。

Pixatimod（又名PG-545）是一种合成的改性糖类肝素硫酸模拟剂及Toll样受体9（TLR9）的激动剂，具有潜在的免疫刺激、抗肿瘤和抗病毒活性。Pixatimod强效抑制SARS-CoV-2，其通过破坏刺突蛋白-ACE2的相互作用来实现。此外，Pixatimod阻断了多种促癌过程，包括细胞增殖、侵袭、转移、血管生成及上皮-间充质转换。这些活性在多种不同的小鼠癌症模型中显示出强大效果，涵盖约30种异种移植模型和20种同源移植模型。Pixatimod已与多种已获批准的抗癌化合物联合测试，展现其临床潜力，包括与吉西他滨、紫杉醇、索拉非尼、铂类化合物和一种抗PD-1抗体的联合应用。

9-AMN是SARS-CoV-2木瓜蛋白酶样蛋白酶（SARS-CoV-2 PLpro）的抑制剂，能够抑制其去泛素化（DUB）活性和蛋白酶活性，IC50为4.55 µM和4.15 µM。9-AMN还可以在Calu-3细胞中抑制SARS-CoV变体Delta和Omicron的复制，IC50分别为1.04 µM和2.35 µM。

(H)S(OMe)-DFR-kbt (compound 9) 是一种高效的TMPRSS2选择性抑制剂，其Ki值为 0.13 nM，适用于 SARS-CoV-2 的研究。

PLpro-IN-9 (Compound 14e) 是一种SARS-CoV-2 PLpro抑制剂，其IC50为12.0 μM，KD为1.86 μM。该化合物的细胞毒性低，但代谢稳定性不佳，适用于新冠病毒研究。

AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 是一种环肽，是补体C3(C3 Complement)的抑制剂和免疫调节剂，用于治疗牙龈炎和牙周炎，能够显著降低炎症并且降低MMP-8和MMP-9水平。AMY-101 acetate还对covid -19诱导的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者的肺部炎症/损伤和SARS-COV-2相关的急性肾损伤具有缓解作用。

Hydroxychloroquine Impurity E, Hydroxychloroquine的一种杂质，属于合成抗疟疾剂，能抑制Toll样受体7/9 (TLR7/9) 信号传递，且对抗SARS-CoV-2感染有效。

Hydroxychloroquine Impurity F为Hydroxychloroquine的一种杂质，后者为合成抗疟疾剂，能抑制Toll样受体7/9（TLR7/9）信号传导，并有效抑制SARS-CoV-2感染。

SARS-CoV-2-IN-60（compound 5a）是SARS-CoV-2 nsp16-nsp10甲基转移酶的竞争性及不可逆抑制剂，与SAM结构相竞争，具有特异性地结合于nsp16的SAM结合位点旁的新发现口袋。其IC50值为9 μM，Ki值为26 μM，显示出针对泛冠状病毒的治疗潜力。