sap 1

SAP1为具备(抑制病毒进入细胞)生物活性的肽类化合物。

SAP2-IN-1 是分泌型天冬氨酸蛋白酶 2 (SAP2) 抑制剂，表现出有效的 SAP2 抑制作用 (IC50: 0.92 μM)。SAP2-IN-1 也是一种毒力因子抑制剂，在体外不具有活性。SAP2-IN-1 能够用于研究感染。

T-5224 是选择性的转录因子c-Fos activator protein (AP)-1抑制剂，具有抗炎作用，能够特异性抑制 c-Fos c-Jun 的 DNA 结合活性，但对其他转录因子的结合活性无影响。它抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

SAP15（Synthetic anti-inflammatory peptide 15），一种由15个氨基酸组成的合成抗炎肽，源自于人类β-防御素3设计。该肽具备穿透细胞的能力，能诱导细胞内炎症反应的下调。它通过抑制HDAC5的磷酸化来减少NF-κBp65的磷酸化，从而抑制炎症反应。在LPS诱导的巨噬细胞中，SAP15能有效抑制HDAC5和NF-κBp65的磷酸化。此外，SAP15处理能促进LPS诱导的软骨细胞中aggrecan与II型胶原的表达，并降低骨钙素的表达。SAP15适用于用于研究生物材料中的炎症调节和抗炎治疗。

Ser-Ala-alloresact，一种精子激活肽(SAP)，在海洋无脊椎动物卵释放过程中对受精起着关键作用的多肽。

IEIK 13为一种自组装肽（SAP）序列，适用于软骨组织工程研究领域。

Human β-defensin-1 (HβD-1) is a cysteine-rich cationic skin-antimicrobial peptide (SAP) produced by epithelial surfaces, circulatory cells, and cells of the reproductive tract. It exhibits antimicrobial activity against a wide range of sperm bacteria.

AMB639752为一种高效DGKα抑制剂，能通过抑止整合体内DGKα活性，复原因重复刺激导致的SAP缺失型淋巴细胞的细胞死亡(RICD)。此化合物适合于X连锁淋巴增生性疾病1(XLP-1)的相关研究。

SAP-04为口服活性STING激动剂，对于癌症具有免疫调节作用。