rip3

GSK-843 (GSK'843) 是一种具有选择性和高效性的 RIP3 抑制剂，对 RIP3 激酶结构域的IC50 值为 8.6 nM。GSK-843 具有潜在的镇痛活性，抑制 CFA 小鼠 SDH 中 RIP3 和 NLRP3 的表达，可用于辅助治疗炎症。

GSK2593074A (GSK'074) 是一种程序性坏死抑制剂, 对 RIP1 和 RIP3显示出抑制作用。

GSK840 (GSK'840) 是受体相互作用蛋白激酶 3(RIP3 或 RIPK3)的有效抑制剂，与RIP3 激酶结构域高亲和力结合 ，IC50为 0.9 nM，并抑制激酶活性，IC50为 0.3 nM。

GSK583 是一种高效且特异性的 RIP2 激酶抑制剂，IC50值为 5 nM。它抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生，IC50值为 200 nM。

HS1371是一种新型高效的 ATP 竞争性受体相互作用蛋白激酶 3 抑制剂，IC50为 20.8 nM。

Necrosulfonamide ((E)-Necrosulfonamide) 是一种坏死性凋亡抑制剂，靶向 MLKL，具有选择性。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。

RIP3 activator 1 (compound C8) 作为一种高效的RIP3激活剂，能够抑制细胞生长，并通过RIP3/p62/Keap1信号通路促进坏死性凋亡 (necroptosis) 和自噬 (autophagy)。此外，该化合物还能增加p-MLKL、LC3-II及p62蛋白的表达水平。

ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 (compound 3a) 是一种合成单喹啉衍生物。该化合物能够诱导 DNA 损伤，提高细胞内活性氧 (ROS) 水平，并通过 caspase 途径引发细胞凋亡。此外，当细胞凋亡被抑制时，它还能通过 ZBP1-RIP3-MLKL 途径促进坏死性细胞死亡 (necroptosis)。ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 在抗癌研究中具有应用价值，尤其在选择性针对凋亡受损细胞方面。

GSK-872 (GSK2399872A) 是一种有效且特异性的 RIP3 激酶抑制剂，降低 RIPK3 介导的坏死和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，可改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。它以高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50为1.3 nM。

GSK 872 hydrochloride是一种有效且特异性的 RIP3 激酶抑制剂。它以高亲和力（IC50：1.8 nM）结合 RIP3 激酶结构域并抑制激酶活性（IC50：1.3 nM）。

Citronellol ((±)-β-Citronellol) 是一种单萜类化合物，从头状天竺葵中分离到。它可通过上调 TNF-α，RIP1/RIP3 的活性，下调 caspase-3/caspase-8 的活性，以及增加活性氧 (ROS) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。

RIP1-IN-1 是一种口服有效的 RIP1 抑制剂，具有强大的 RIP1 结合亲和力 (Kd：110 nM)。它表现出很高的抗坏死性凋亡 (Necroptosis) 活性，并通过阻断 RIP1、RIP3 和 MLKL 信号通路的磷酸化有效抑制坏死小体的形成。RIP1-IN-1 可用于研究急性肝损伤的坏死性凋亡抑制。

RIPK3-IN-2 是一种 RIP3 抑制剂，能够用于由激活的坏死途径引起或与之相关的疾病研究。

Necrosulfonamide-d4 是 Necrosulfonamide 的氘代物。Necrosulfonamide 是一种 necroptosis 抑制剂，选择性作用于 (MLKL)。它能够阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是在诱导坏死过程中 RIP3 的关键底物。

Citronellol (Standard) 是 Citronellol 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Citronellol ((±)-β-Citronellol) 是一种单萜类化合物，从头状天竺葵中分离到。它可通过上调 TNF-α，RIP1/RIP3 的活性，下调 caspase-3/caspase-8 的活性，以及增加活性氧 (ROS) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。