rhythms

(E/Z)-GO289 是一种选择性酪蛋白激酶 2 抑制剂，IC50值为 7 nM。它可显着延长昼夜节律周期，表现出与细胞时钟功能相关的癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。

1A-116 是 Rac1的抑制剂，对几种类型的癌症具有抗肿瘤和抗转移作用，如乳腺癌。

Drobuline hydrochloride 是一种抗心律失常剂。

Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道的有效阻断剂，其 IC50值为 19.9 μM。它是一种选择性细胞色素 P450db 的有效抑制剂，也可研究疟疾。

PF-05236216 是高效、选择性且可穿越血脑屏障的 casein kinase 1 delta/epsilon (CK1δ/ε) 抑制剂，可调节小鼠昼夜节律。

Stirocainide 是一种用于治疗心律不齐的抗心律失常化合物。

CX1739 是一种效能较低的 AMPA-谷氨酸受体 (AMPAR) 增效剂。在小鼠模型中，CX1739 量效相关地增强长期增强作用，并能抑制苯丙胺诱导的运动活性。CX1739 迅速逆转阿片类药物引起的呼吸抑制，适用于研究痴呆症、神经精神疾病及阿片类药物所致的内源性吸气呼吸节律抑制的严重并发症。

Gala-SR 是一种RORα的激动剂，通过增强昼夜节律的振幅来改善节律紊乱，并可用于牙周炎的研究。

Gallopamil HCl, (-)- is an L-type calcium channel blocker. It is used in the treatment of abnormal heart rhythms.

Gallopamil, (-)- is an L-type calcium channel blocker. It is used in the treatment of abnormal heart rhythms.

GR 196429, a melatonin receptor agonist, exhibits selectivity for the MT1 subtype. This compound not only promotes sleep and alters circadian rhythms but also stimulates melatonin release in mice.

KL044 是一种隐花色素 1（CRY1） 激活剂，可延长昼夜节律并抑制 PER2 的活性。 KL044 通过抑制cAMP/PKA/CREB 通路来抑制黑色素生成。

FT709是一种选择性的去泛素化酶USP9X抑制剂(IC50=82 nM)，能够降低Makorins和ZNF598的水平，损伤核糖体质量控制途径。

Flecainide acetate (R-818) 是位于心脏的 Nav1.5钠离子通道的阻断剂，具有抗心律失常的作用。

VU661, 一种吩嗪甲酰胺类化合物，作为昼夜节律调节剂能促使昼夜节律周期延长，该小分子具备氧化还原活性。

KL201 是一种昼夜节律调制器，是 CRY1选择性的 稳定剂， 对 CRY2 没有稳定作用。KL201 延长了细胞和组织中的昼夜节律周期。

Flecainide-D4 Acetate是Flecainide Acetate (T7219)的氘代化合物。Flecainide Acetate的CAS号为54143-56-5。Flecainide acetate是位于心脏的 Nav1.5钠离子通道的阻断剂，具有抗心律失常的作用。

Quinidine-D3是Quinidine (T7938)的氘代形式。Quinidine是一种经典的抗心律失常药物，同时也是一种有效的钾通道阻滞剂，其 IC50 为 19.9 μM。Quinidine-D3 保持了对 CYP450db 的抑制活性，常用于药代动力学分析、离子通道研究以及抗疟机制相关研究。

Quinidine (Standard) 是 Quinidine 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道的有效阻断剂，其 IC50值为 19.9 μM。它是一种选择性细胞色素 P450db 的有效抑制剂，也可研究疟疾。

Short neuropeptide F 是昆虫的一种神经激素，参与调节其运动活动和昼夜节律。

6-Sulfatoxymelatonin sodium salt 是褪黑素的代谢产物。褪黑素由大脑中的松果腺自然分泌，是调节睡眠-觉醒周期以及昼夜节律的重要激素。