renal inflammation

Deoxycorticosterone acetate（DOCA）是一种由肾上腺产生的类固醇激素，具有盐皮质激素活性，是醛固酮的前体。DOCA 是一种矿化皮质激素受体激动剂，可导致严重的肾脏损伤，包括炎症、纤维化、肾小球损伤和蛋白尿，常用于诱导慢性肾损伤以及高血压动物模型。

CB2 modulator 1 是一种有效的 CB2 调节剂。 可用于免疫疾病、骨质疏松症、炎症、肾缺血的研究。

4-Hydroxychalcone (P-Cinnamoylphenol) 是一种查尔酮代谢物，具有抗血管生成和消炎作用。它抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 BMP 信号传导，通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压。它通过抑制生长因子途径抑制血管生成，无细胞毒性迹象。

1-Methylguanidine hydrochloride 是内源性代谢产物的一种。

PFI-2 是一种有效、特异性和细胞活性的赖氨酸甲基转移酶 SETD7 抑制剂，Ki 和 IC50值分别为 0.33 和 2 nM。

Ferroptosis-IN-12（Cpd-A1）作为一种ferroptosis抑制剂，能有效抑制Erastin处理的小鼠肾小管上皮细胞（mTECs）中的ferroptosis。该化合物在缺血/再灌注（I/R）或盲肠结扎穿刺（CLP）诱导的急性肾损伤（AKI）小鼠模型中显示出剂量依赖性的肾功能改善效果，能减轻肾小管损伤并消除炎症。在药代动力学的研究中，Ferroptosis-IN-12展示了良好的血浆稳定性和在肾脏组织中的高分布性。此外，Ferroptosis-IN-12在急性肾损伤（AKI）研究领域显示出应用潜力。

PROTACSTING degrader-4 是一种无硝基的共价STING PROTAC降解剂，其DC50为3.23 μM。该化合物能够有效抑制STING及其下游信号传导，包括p-TBK1和p-NF-κB (p-P65)，以及减少免疫炎症细胞因子的产生。除此之外，PROTACSTING degrader-4 在顺铂诱导的急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中，具有减轻肾脏和血液炎症的作用。

Linvemastat (Compound FC-4) 是一种高效的口服MMP-12抑制剂 (IC50：< 10 nM)，并对 MMP-1、-2、-3、-7、-9、-10 和 -14 表现出高度选择性。它在小鼠Bleomycin诱导的单侧肺纤维化模型中显著降低了肺纤维化程度，并在单侧输尿管闭塞的肾纤维化模型中有效减轻了肾损伤、间质炎症及纤维化。Linvemastat 可用于研究炎症性疾病，如特发性肺纤维化 (IPF)、炎症性肠病 (IBD) 和哮喘。

Bradykinin (acetate) 是一种由激肽释放酶-激肽系统产生的活性肽。它是一种炎症介质，也被认为是多种血管和肾功能的神经介质和调节剂。它由血液中的 kallidin 酶促产生，是一种强大的血管扩张剂，可引起平滑肌收缩，并可能介导炎症。它具有作为人血清代谢物和血管扩张剂的作用。它是缓激肽 (2+) 的互变异构体。

PFI-2 hydrochloride ((R)-PFI-2 hydrochloride) 是一种有效的、高度选择性的、具有细胞活性的 SETD7 甲基转移酶抑制剂，IC50值为2nM，活性是 (S)-PFI-2 的 500 倍。

Evogliptin (DA-1229) 是具有口服活性的DPP4抑制剂。Evogliptin 在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin 通过诱导自噬抑制肝细胞的纤维化和炎症信号的产生。Evogliptin 可用于 2 型糖尿病、慢性肝脏炎症，骨质疏松症及肾功能损害的研究。

BT424是一种特异性HCK抑制剂，能够调节体外巨噬细胞的活化及自噬，并在UUO模型中改善炎症和肾纤维化。

Anti-Mouse CD11b Antibody (M1/70)为针对小鼠CD11b的抗体，其宿主来源为Rat，可显著抑制树突状细胞（DC）与血小板的黏附，杀伤卵巢癌细胞并抑制其迁移，同时缓解肾纤维化及炎症；该抗体可用于炎症疾病与癌症研究，如缺血再灌注损伤（IRI）、血栓性炎症疾病及卵巢癌等 。

Cirsimaritin 具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗氧化特性和肾脏保护作用。 Cirsimaritin 与 GABAA 受体上的苯二氮卓位点结合较弱。